GENETIC CONDITION Meaning in Malay - translations and usage examples

• keadaan genetik

Examples of using Genetic condition in English and their translations into Malay

Well… beingatraitormust be a genetic condition.
Nah menjadi pengkhianat harus menjadi syarat genetik.

Because it is a genetic condition, it cannot be prevented.
Kerana ia adalah keadaan genetik, ia tidak boleh dicegah.

Colour blindness is most commonly a genetic condition.
Buta warna adalah yang paling biasa keadaan genetik.

Since it is a genetic condition, its prevention is not possible.
Kerana ia adalah keadaan genetik, ia tidak boleh dicegah.

Researchers suggest that autism is a genetic condition.
Kajian menunjukkan bahawa autisme adalah satu keadaan genetik.

Very often it's not a genetic condition, but the effect of an unhealthy way of life.
Selalunya ia bukan keadaan genetik, tetapi kesan cara hidup yang tidak sihat.

Colour blindness is the developed world's most common genetic condition.
Buta warna adalah yang paling biasa keadaan genetik.

Prader-Willi syndrome(PWS) is a rare genetic condition that causes a wide range of problems.
Sindrom Prader-Willi( PWS) adalah keadaan genetik yang jarang berlaku dan boleh menyebabkan pelbagai masalah.

ADHD is a genetic condition-- not something acquired or caused by life experience or insufficient parental supervision.
ADHD adalah keadaan genetik- bukan sesuatu yang diperoleh atau disebabkan oleh pengalaman hidup atau pengawasan orang tua yang tidak mencukupi.

Bajander suffers from epidermodysplasia verruciformis, a rare genetic condition also known as"tree man syndrome".
Bajandar menderita satu keadaan genetik yang jarang sekali terjadi, juga dikenali sebagai sindrom lelaki pokok'.

Noonan syndrome is a genetic condition that causes a distinctive appearance and a range of health problems.
Sindrom Noonan adalah keadaan genetik yang boleh menyebabkan pelbagai ciri khas dan masalah kesihatan.

In addition to FPIES, he suffers from an immunodeficiency called DiGeorge syndrome and a rare genetic condition known as 15Q13.3 micro-duplication.
Sebagai tambahan kepada FPIES, dia menderita akibat kekurangan imun yang dipanggil Sindrom DiGeorge dan keadaan genetik yang jarang dihidapti dikenali sebagai 15Q13. 3 micro-duplication.

Multiple exostoses, a genetic condition that causes bumps on the bones and increases the risk of developing chondrosarcoma.
Exostoses pelbagai, keadaan genetik yang menyebabkan tulang pada tulang dan meningkatkan risiko mengembangkan chondrosarcoma.

One of the main hypotheses is that the boy could have a disease called Prader-Willi Syndrome, a genetic condition in which children have an insatiable appetite and weak muscle tone.
Keadaan Luis mungkin disebabkan penyakit yang dikenali sebagai Prader-Willi Syndrome, keadaan genetik di mana kanak-kanak mempunyai selera makan yang tidak dapat dipuaskan dan otot lemah.

An enzyme deficiency is genetic condition characterized by inability to produce an enzyme or underproduction of that enzyme, leading to health problems caused by problems with the metabolism.
Kekurangan enzim adalah keadaan genetik yang dicirikan oleh ketidakupayaan untuk menghasilkan enzim atau produk kurang enzim yang menyebabkan masalah kesihatan yang disebabkan oleh masalah dengan metabolisme.

Some doctors hypothesized that Luis might have Prader-Willi Syndrome, a genetic condition in which children have an insatiable appetite and weak muscle tone.
Keadaan Luis mungkin disebabkan penyakit yang dikenali sebagai Prader-Willi Syndrome, keadaan genetik di mana kanak-kanak mempunyai selera makan yang tidak dapat dipuaskan dan otot lemah.

Facebook is also tightening the language of its ad policy to make clear that advertisers should never discriminate around any of a number of personal attributes, including disability, gender identity and genetic condition.
Facebook juga mengetatkan bahasa dasar iklannya untuk menjelaskan bahawa pengiklan tidak boleh mendiskriminasi mana-mana beberapa sifat peribadi, termasuk ketidakupayaan, identiti jantina dan keadaan genetik.

And if he thinks you have a genetic condition, you may also get a genetic test.
Dan jika doktor berfikir anda mempunyai keadaan genetik, anda juga boleh mendapatkan ujian genetik..

According to a research published in the British Journal of Haematology in 2013, about half of all participants who had a DVT had at least one genetic condition that affects how blood coagulates.
Menurut satu kajian yang diterbitkan dalam British Journal of Hematology pada tahun 2013, kira-kira separuh daripada peserta dengan trombosis urat mendalam mempunyai sekurang-kurangnya satu penyakit keturunan yang mempengaruhi pembekuan darah.

Prada-Willi syndrome(PWS) is a rare genetic condition which can cause a range of difficulties.
Sindrom Prader-Willi( PWS) adalah keadaan genetik yang jarang berlaku dan boleh menyebabkan pelbagai masalah.

First researched in 1886 by Jonathan Hutchinson and later described in 1897 by Hastings Gilford, the Hutchinson-Gilford progeria syndrome is a rare genetic condition that affects an estimated 1 in 8 million children.
Pertama dikaji di 1886 oleh Jonathan Hutchinson dan kemudiannya digambarkan dalam 1897 oleh Hastings Gilford, yang progeria sindrom Hutchinson-Gilford adalah satu keadaan genetik yang jarang berlaku yang memberi kesan anggaran 1 dalam 8 juta kanak-kanak.

Cornelia De Lange Syndrome(CdLS) is a genetic condition which affects around 1 in every 10,000 live births.
Cornelia De Lange Penyakit( CdLS) adalah satu keadaan genetik yang menjejaskan kira-kira 1 dalam setiap 10, 000 kelahiran hidup.

If a mother and a father both carry the faulty gene, there is a one in four(25%) chance of each child they have inheriting the genetic condition and a one in two chance(50%) of them being a carrier.
Jika seorang ibu dan seorang bapa membawa kedua-dua gen yang rosak, terdapat satu daripada empat( 25%) peluang setiap anak yang mereka wariskan dalam keadaan genetik dan satu dalam dua peluang( 50%) daripada mereka sebagai pembawa.

Familial dyslipoproteinemia, a genetic condition that causes people to have higher amounts of lipids in their blood.
Familial dyslipoproteinemia iaitu keadaan genetik yang menyebabkan seseorang itu mempunyai lipid yang lebih tinggi dalam darah mereka.

If a mother and a father both carry the faulty gene, there's a one in four(25%) chance of each child they have inheriting the genetic condition, and a one in two chance(50%) of their child being a carrier.
Jika seorang ibu dan seorang bapa membawa kedua-dua gen yang rosak, terdapat satu daripada empat( 25%) peluang setiap anak yang mereka wariskan dalam keadaan genetik dan satu dalam dua peluang( 50%) daripada mereka sebagai pembawa.

Familial hypertriglyceridemia, a genetic condition that causes people to have higher amounts of triglycerides in their blood.
Familial hypertriglyceridemia iaitu keadaan genetik yang menyebabkan seseorang itu mempunyai jumlah triglycerides yang lebih tinggi dalam darah mereka.

The condition is occasionally part of a wider genetic condition, such as Down's syndrome, but most cases aren't.
Keadaan ini kadang-kadang sebahagian daripada keadaan genetik yang lebih luas, seperti sindrom Down, tetapi kebanyakan kes tidak.

Familial Hypercholesterolemia(FH) is a genetic condition in which an individual inherits one or, in rare cases, two abnormal chromosomes that make the liver ineffective at regulating LDL, resulting in high cholesterol.
Familial Hypercholesterolemia( FH) adalah keadaan genetik yang mana individu mewarisi satu atau dalam kes jarang berlaku, dua kromosom yang tidak normal yang menyebabkan hati tidak dapat mengawal lipoprotein ketumpatan rendah( LDL) mengakibatkan kolesterol tinggi.

The results of a genetic test can confirm or rule out a suspected genetic condition or help determine a person's chance of developing or passing on a genetic disorder.
Hasil ujian genetik boleh mengesahkan sama ada wujudnya atau tidak keadaan genetik yang disyaki atau menentukan kebarangkalian seseorang menghidapi atau menurunkan gangguan genetik..

PGD is applicable when either one, or both of the potential parents know that they have a genetic condition in their family bloodline, which they are at risk of passing on to children of their own.
PGD adalah terpakai apabila salah satu, atau kedua-dua ibu bapa yang berpotensi tahu bahawa mereka mempunyai keadaan genetik dalam keturunan keluarga mereka, yang mana mereka berisiko menyampaikan kepada anak-anak mereka sendiri.