What is the translation of " DIPHOSPHATE " in Polish?

• difosforanu
• dwufosforan
• diphosphate
• difosforan

Examples of using Diphosphate in English and their translations into Polish

Tenofovir diphosphate is a weak inhibitor of cellular polymerases α, β, and γ.
Difosforan tenofowiru jest słabym inhibitorem polimeraz komórkowych α, β oraz γ.

Tenofovir is converted intracellularly to tenofovir monophosphate and to the active component, tenofovir diphosphate.
Tenofowir ulega przemianie wewnątrzkomórkowej do monofosforanu tenofowiru i do składnika aktywnego- difosforanu tenofowiru.

This is achieved by recycling adenosine diphosphate(ADP) to ATP via donation of phosphate groups.
Osiąga się to poprzez recykling difosforanu adenozyny(ADP) do ATP poprzez donację grup fosforanowych.

Adefovir diphosphate has an intracellular half-life of 12 to 36 hours in activated and resting lymphocytes.
Wewnątrzkomórkowy okres półtrwania difosforanu adefowiru w aktywowanych i znajdujących się w stanie spoczynku limfocytach wynosi od 12 do 36 godzin.

Emtricitabine and tenofovir are phosphorylated by cellular enzymes to form emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate, respectively.
Emtrycytabina i tenofowir ulegają fosforylacji przez enzymy komórkowe, tworząc odpowiednio trójfosforan emtrycytabiny i dwufosforan tenofowiru.

Emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate competitively inhibit HIV-1 RT, resulting in DNA chain termination.
Trifosforan emtrycytabiny oraz difosforan tenofowiru hamują kompetycyjnie RT HIV-1, co powoduje zakończenie łańcucha DNA.

In the body, adenosine helps in cellular energy transfer by forming molecules like adenosine triphosphate(ATP) and adenosine diphosphate ADP.
W ciele, adenozyna pomaga w komÃ3rkowym energetycznym przeniesieniu tworzyć molekuły jak adenozyny triphosphate(ATP) i adenozyny diphosphate ADP.

Emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate competitively inhibit HIV-1 reverse transcriptase, resulting in DNA chain termination.
Trójfosforan emtrycytabiny oraz dwufosforan tenofowiru hamują kompetycyjnie odwrotną transkryptazę HIV- 1, co powoduje zakończenie łańcucha DNA.

It belongs to a larger class of phytochemicals known as terpenes, which are built from five carbon precursors; isopentenyl diphosphate and dimethylallyl diphosphate.
Należy do większej klasy fitochemikaliów zwanych terpenów, które są zbudowane z pięciu prekursorów węgla; izopentenyl difosforan i dimetyloallil difosforan.

The simple isoprenoids(linear alcohols, diphosphates, etc.) are formed by the successive addition of C5 units, and are classified according to number of these terpene units.
Proste izoprenoidy(liniowe alkohole, difosforany itp.) tworzone są przez dołączanie kolejnych grup pięciowęglowych jednostka izoprenowa.

When energy is needed, ATP cleaves one of its phosphate groups, becoming ADP(adenosine diphosphate), and thus provides the body with immediate energy.
Gdy potrzebna jest energia, ATP odszczepi jedną ze swoich grup fosforanowych, stając się ADP(difosforan adenozyny), a tym samym zapewni organizmowi natychmiastową energię.

Through ligand binding, guanosine diphosphate bound by an alpha subunit is interchanged for guanosine triphosphate, causing the G-protein complex to disintegrate.
Przez ligand oprawy, guanosine diphosphate oprawiajÄ… cy alfa subunit jest wymieniony dla guanosine triphosphate, powodować proteina kompleks rozpadać siÄTM.

During DNA synthesis, ribonucleotide reductase(RNR) reduces the sugar residue from ribonucleoside diphosphates to form deoxyribonucleoside diphosphates such as dADP.
Podczas DNA syntezy, ribonucleotide reductase zmniejsza cukrowego osad od ribonucleoside diphosphates tworzyć deoxyribonucleoside diphosphates tak jak dadp. rnr.

Tenofovir diphosphate has an intracellular half-life of 10 hours in activated and 50 hours in resting peripheral blood mononuclear cells PBMCs.
Wewnątrzkomórkowy okres półtrwania difosforanu tenofowiru wynosi 10 godzin w pobudzonych i 50 godzin w znajdujących się w stanie spoczynku jednojądrowych komórkach krwi obwodowej ang. peripheral blood mononuclear cells, PBMC.

Tenofovir is then converted to the active metabolite, tenofovir diphosphate, an obligate chain terminator, by constitutively expressed cellular enzymes.
Następnie tenofowir ulega przemianie do czynnego metabolitu- difosforanu tenofowiru, obligatoryjnego terminatora łańcucha, z udziałem konstytutywnie eksprymowanych enzymów komórkowych.

Irinotecan is activated by hydrolysis to SN-38, an inhibitor of topoisomerase I. This is then inactivated by glucuronidation by uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 UGT1A1.
Irynotekan jest aktywowany poprzez hydrolizę do SN-38, inhibitora topoizomerazy I. Jest on następnie inaktywowany przez glukuronozylotransferazę 1A1 difosforanu urydyny UGT1A1.

Cidofovir diphosphate inhibits these viral polymerases at concentrations that are 8- to 600-fold lower than those needed to inhibit human cellular DNA polymerases alpha, beta, and gamma.
Dwufosforan cydofowiru hamuje polimerazy tych wirusów w stężeniach, które są od 8 do 600 razy niższe od stężeń potrzebnych do hamowania ludzkich komórkowych polimeraz DNA alfa, beta i gamma.

One main way in which this free energy is captured in our body is by producing adenosine triphosphate(ATP) from adenosine diphosphate(ADP) by the addition of an inorganic phosphate group.
Jeden gÅ‚Ã3wny sposÃ3b jest produkować adenozyny triphosphate(ATP) od adenozyny diphosphate(ADP) dodatkiem nieorganicznego fosfata grupa. w ktÃ3rym chwyta w nasz ciele ten bezpłatna energia.

Adefovir diphosphate selectively inhibits HBV DNA polymerases at concentrations 12-, 700-, and 10-fold lower than those needed to inhibit human DNA polymerases α, β, and γ, respectively.
Difosforan adefowiru wybiórczo hamuje polimerazy DNA wirusa HBV w stężeniach odpowiednio 12-, 700- i10- krotnie niższych od stężeń niezbędnych do zahamowania ludzkich polimeraz DNA α, β, oraz γ.

Gemzar(gemcitabine) is a pyrimidine antagonist(an antimetabolite) that is metabolised intracellularly to active diphosphate and triphosphate nucleosides which inhibit DNA synthesis.
Preparat Gemzar(gemcytabina) jest antagonistą nukleozydów pirymidynowych(antymetabolitem) podlegającym wewnątrzkomórkowemu przekształceniu do aktywnych dwufosforanów i trójfosforanów nukleozydów, które hamują syntezę DNA.

Both emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate are weak inhibitors of mammalian DNA polymerases and there was no evidence of toxicity to mitochondria in vitro and in vivo.
Zarówno trifosforan emtrycytabiny, jak i difosforan tenofowiru są słabymi inhibitorami występujących u ssaków polimeraz DNA, a w warunkach in vitro oraz in vivo brak było dowodów na toksyczny wpływ na mitochondria.

Ingredients maize starch, palm oil, potato starch, sea salt, invert sugar syrup, dried yeast, stabilizer: E-466; emulsifier: soy lecithin; raising agents: sodium bicarbonate, disodium diphosphate.
Składniki skrobia kukurydziana, olej palmowy, skrobia ziemniaczana, sól morska, syrop z cukru inwertowanego, suszonych drożdży, stabilizator: E-466; emulgator: lecytyna sojowa; substancje spulchniające: wodorowęglan sodu, difosforan disodowy.

Clopidogrel selectively inhibits the binding of adenosine diphosphate(ADP) to its platelet receptor, and the subsequent ADP-mediated activation of the GPIIb/ IIIa complex, thereby inhibiting platelet aggregation.
Klopidogrel wybiórczo hamuje wiązanie difosforanu adenozyny(ADP) z jego receptorem płytkowym i dalszą aktywację kompleksu GPIIb/ IIIa, w której pośredniczy ADP, tym samym hamując agregację płytek.

Eptifibatide inhibits platelet aggregation in a dose- and concentration-dependent manner as demonstrated by ex vivo platelet aggregation using adenosine diphosphate(ADP) and other agonists to induce platelet aggregation.
Eptyfibatyd hamuje agregację płytek krwi w sposób zależny od dawki i stężenia, co wykazano w badaniu ex vivo, w którym do indukowania agregacji płytek krwi zastosowano dwufosforan adenozyny(ADP) oraz innych agonistów indukujących agregację płytek krwi.

Adefovir diphosphate inhibits viral polymerases by competing for direct binding with the natural substrate(deoxyadenosine triphosphate) and, after incorporation into viral DNA, causes DNA chain termination.
Difosforan adefowiru hamuje polimerazy wirusa poprzez konkurowanie z naturalnym substratem(trifosforanem deoksyadenozyny) o bezpośrednie wiązanie, a po wbudowaniu się do DNA wirusa powoduje zakończenie łańcucha DNA.

Adefovir dipivoxil is a dipivaloyloxymethyl ester prodrug of the active substance adefovir, an acyclic nucleotide analogue which is actively transported into cells where it is converted by host enzymes to adefovir diphosphate.
Adefowir dipiwoksylu jest estrem dipiwaloiloksymetylowym- prekursorem substancji czynnej- adefowiru, acyklicznego analogu nukleotydowego, który jest czynnie transportowany do komórek, gdzie jest przekształcany przez enzymy gospodarza do difosforanu adefowiru.

Tenofovir diphosphate inhibits HIV-1 reverse transcriptase and the HBV polymerase by direct binding competition with the natural deoxyribonucleotide substrate and, after incorporation into DNA, by DNA chain termination.
Difosforan tenofowiru hamuje odwrotną transkryptazę HIV- 1 i polimerazę HBV poprzez bezpośrednie konkurowanie o miejsce wiązania z naturalnym substratem deoksyrybonukleotydowym, a po wbudowaniu się do DNA, poprzez zakończenie łańcucha DNA.

Prolonged antiviral effects of cidofovir are related to the half-lives of its metabolites; cidofovir diphosphate persists inside cells with a half-life of 17-65 hours and a cidofovir phosphate-choline adduct has a half-life of 87 hours.
Wydłużone działanie przeciwwirusowe cydofowiru zależy od okresu półtrwania jego metabolitów; dwufosforan cydofowiru utrzymuje się w komórce z okresem półtrwania wynoszącym 17-65 godzin, a pochodne fosforylocholinowe cydofowiru mają okres półtrwania wynoszący 87 godzin.

Treatment may be started without interruption as continuation therapy after the initial one-year treatment with Brilique 90 mg or other adenosine diphosphate(ADP) receptor inhibitor therapy in ACS patients with a high risk of an atherothrombotic event.
Leczenie można zacząć bez przerywania, jako kontynuację początkowego rocznego leczenia produktem leczniczym Brilique 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny(ADP) u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych.

The active metabolite of clopidogrel selectively inhibits the binding of adenosine diphosphate(ADP) to its platelet P2Y12 receptor and the subsequent ADP-mediated activation of the glycoprotein GPIIb/IIIa complex, thereby inhibiting platelet aggregation.
Aktywny metabolit klopidogrelu wybiórczo hamuje wiązanie difosforanu adenozyny(ADP) z jego receptorem płytkowym P2Y12 i dalszą aktywację kompleksu glikoprotein GPIIb/IIIa, w której pośredniczy ADP, co powoduje zahamowanie agregacji płytek krwi.

How to use "diphosphate" in an English sentence

Enzymic synthesis of cerebroside from ceramide and uridine diphosphate galactose.

Uridine diphosphate glucose is a key intermediate in carbohydrate metabolism.

Patients given predonisolone-chloroquine diphosphate improved whereas the controls did not.

This energy converts adenosine diphosphate (ADP) into macromolecules called ATP.

NAVER Academic > Proliferation-related expression of p19/nm23 nucleoside diphosphate kinase.

An organic diphosphate has two bridging and five non-bridging oxygens.

In the absence of NAD(P)H, presqualene diphosphate (PSPP) is accumulated.

Biosynthesis of uridine diphosphate glucose and sucrose in sugar-beet leaf.

The gene codes a protein, NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 1.

Uridine diphosphate glucose (uracil-diphosphate glucose, UDP-glucose) is a nucleotide sugar.

How to use "difosforanu, dwufosforan" in a Polish sentence

W wyniku utraty reszt kwasu fosforanowego powstają związki AMP czyli adenozyno-5`-monofosforan i ADP, skrót od adenozyno-5`-difosforanu.

Fosfor całkowity 11.3.13 Pirofosforan czterosodowy [dwufosforan czterosodowy] Pirofosforan czterosodowy (Na4P2O7× nH2O; n = 0 lub 10).

Kolejne etapy fosforylacji monofosforanu zydowudyny - do difosforanu (DP), a później do trifosforanu (TP), są katalizowane odpowiednio przez komórkową kinazę tymidylanową i kinazy nieswoiste.

W obecności ATP D-glukoza jest specyficznie fosforylowana przez enzym heksokinazę do glukozo-6-fosforanu, z równoczesnym wytworzeniem adenozyno-5-difosforanu (Etap 2).

Równocześnie wystąpiła hydroliza fosfatydyloinozytolu (PtdIns) z sekwencyjnym pojawieniem się fosforanów inozytolu, fosforanów inozytolu, trifosforanu inozytolu, difosforanu i monofosforanu, odpowiednio, i powstawania diacyloglicerolu.

Jest on następnie inaktywowany przez glukuronozylotransferazę 1A1 difosforanu urydyny (UGT1A1).

Wewnątrzkomórkowy okres półtrwania difosforanu tenofowiru wynosi 10 h w pobudzonych i 50 h w znajdujących się w stanie spoczynku jednojądrowych komórkach krwi obwodowej.

Gdy od cząsteczki ATP oderwiemy jedną cząsteczkę fosforanową, otrzymujemy ADP (adenozyno dwufosforan) oraz porcję energii, wodę i nieorganiczny fosfor.

ATP uwalniając jeden atom fosforanu zapewnia mięśniom energię i jednocześnie przekształca się w ADP (adenozyno dwufosforan).

Aby więc zrealizować swój plany, biolodzy amerykańscy wyselekcjonowali enzym pozwalający na produkcję z dużym zyskiem bisabolenu z difosforanu farnezylu (FPP).