What is the translation of " MG COMPARED " in Romanian?

• mg comparativ

Examples of using Mg compared in English and their translations into Romanian

Quality of life was improved significantly with Circadin 2 mg compared to placebo.
Calitatea vieţii s-a îmbunătăţit semnificativ cu Circadin 2 mg, comparativ cu placebo.

After 14-15 weeks, off periods were shortened by 117 minutes(almost 2 hours) in patients taking Ongentys 50 mg, compared with 96 minutes(about 1 and a half hour) in patients taking the comparator medicine entacapone and 56 minutes(less than 1 hour) in patients taking placebo.
După 14-15 săptămâni, perioadele de stare inactivă s-au scurtat cu 117 minute(aproape 2 ore) la pacienții care au luat Ongentys 50 mg, în comparație cu 96 de minute(aproximativ 1 oră și jumătate) la pacienții care au luat medicamentul comparator entacaponă și cu 56 de minute(mai puțin de 1 oră) la pacienții care au luat placebo.

A statistically significant improvement in bone pain score was shown for Bondronat 50 mg compared to placebo.
S-a demonstrat o creştere semnificativă statistic a scorului durerii osoase pentru Bondronat 50 mg comparativ cu placebo.

Discontinuation of treatment due to bleeding was more common with ticagrelor 60 mg compared to ASA therapy alone(6.2% and 1.5%, respectively).
Întreruperea tratamentului din cauza sângerărilor a fost mai frecventă cu ticagrelor 60 mg comparativ cu AAS în monoterapie(6,2% şi, respectiv, 1,5%).

Reported in≥ 2% of subjects and≥ 1% more and at least 3 more subjects treated with dapagliflozin 10 mg compared to placebo.
Raportate la ≥ 2% din subiecţii şi ≥ 1% mai mult şi la cel puţin 3 subiecţi în plus trataţi cu dapagliflozin 10 mg comparativ cu placebo.

Urinary tract infections were more frequently reported for dapagliflozin 10 mg compared to placebo(4.7% versus 3.5%, respectively; see section 4.4).
Infecţiile tractului urinar au fost raportate mai frecvent pentru dapagliflozin 10 mg în comparaţie cu placebo(4,7% faţă de 3,5%; vezi pct 4.4).

Secondary Efficacy Endpoints A statistically significant improvement in bone pain score was shown for intravenous Bondronat 6 mg compared to placebo.
Obiective secundare de eficacitate S- a demonstrat o creştere semnificativă statistic a scorului durerii osoase pentru Bondronat 6 mg intravenos comparativ cu placebo.

Urinary tract infection events were reported more frequently for empagliflozin 10 mg compared with placebo in female patients, but not for empagliflozin 25 mg..
Infecţiile căilor urinare raportate ca reacţii adverse au fost mai frecvente la pacientele cărora li s-a administrat empagliflozin 10 mg comparativ cu placebo, dar nu şi în cazul administrării de empagliflozin 25 mg..

At Week 4, the proportion of patients with an improvement of≥1 versus baseline in the Patient Assessment of Constipation-Quality of Life satisfaction subscale(PAC-QOL) was 47.7% in patients treated with Resolor 2 mg compared with 20.2% in patients on placebo.
În săptămâna 4, procentul pacienţilor cu o ameliorare ≥ 1 faţă de momentul iniţial pe subscala de satisfacţie Patient Assessment of Constipation-Quality of Life(PAC- QOL)(calitatea vieţii în ceea ce priveşte evaluarea constipaţiei de către pacient) a fost de 47,7% la pacienţii cărora li s-a administrat tratament cu Resolor 2 mg, comparativ cu 20,2% la pacienţii trataţi cu placebo.

Responses occurred as early as 2 weeks and were dose dependentOCALIVA 5 mg compared with 10 mg at 6 months.
Răspunsurile s-au produs începând cu 2 săptămâni și au fost dependente de doză OCALIVA 5 mg comparativ cu 10 mg la.

The percentage of successful attempts was about 28% with Spedra at a dose of 200 mg and about 25% with a dose of 100 mg, compared with 14% with placebo.
Procentul de încercări reușite a fost de aproximativ 28% cu Spedra la doză de 200 mg și de aproximativ 25% cu doza de 100 mg, față de 14% cu placebo.

For the overall study population, pain intensity was statistically significantly lower for Ilaris 150 mg compared with triamcinolone acetonide at 72 hours.
Pentru întreaga populaţie generală a studiului, intensitatea durerii a fost semnificativ mai mică din punct de vedere statistic pentru Ilaris 150 mg comparativ cu triamcinolon acetonid la 72 de ore.

A multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, parallel-group trial showed normalisation of blood pressure(trough sitting diastolic blood pressure< 90 mmHg at the end of the trial) in patients not adequately controlled on valsartan 160 mg in 75% of patients treated with amlodipine/ valsartan 10 mg/ 160 mg and 62% of patients treated with amlodipine/ valsartan 5 mg/ 160 mg, compared to 53% of patients remaining on valsartan 160 mg..
Un studiu desfăşurat în mai multe centre, dublu orb, controlat activ, pe grupuri paralele a evidenţiat normalizarea tensiunii arteriale( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este aşezat< 90 mmHg la finalul studiului) la pacienţii a căror afecţiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg, la 75% dintre subiecţii trataţi cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg şi la 62% dintre subiecţii trataţi cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg, comparativ cu 53% dintre subiecţii care au fost trataţi doar cu valsartan 160 mg..

After 14-15 weeks, off periods were shortened by 119 minutes(almost 2 hours) in patients taking Ongentys 50 mg, compared with 64 minutes in patients taking placebo.
După 14-15 săptămâni, perioadele de stare inactivă s-au redus cu 119 minute(aproape 2 ore) la pacienții care au luat Ongentys 50 mg, în comparație cu 64 de minute la pacienții care au luat placebo.

Major bleedings, all at surgical site and none fatal, were observed in 8 patients(2.4%) treated with fondaparinux 2.5 mg compared to 2(0.6%) with placebo.
Hemoragiile majore, toate la nivelul plăgii chirurgicale şi non fatale, au fost observate la 8 pacienţi(2, 4%) trataţi cu fondaparinux 2, 5 mg, comparativ cu 2(0, 6%) din grupul placebo.

In schizophrenia clinical trials, the proportions of subjects meeting a weight gain criterion of≥ 7% of body weight were compared, revealing a similar incidence of weight gain for INVEGA 3 mg and 6 mg compared with placebo, and a higher incidence of weight gain for INVEGA 9 mg and 12 mg compared with placebo.
În studiile clinice pentru schizofrenie, a fost comparată proporţia subiecţilor ce îndeplinesc criteriul de creştere ponderală de ≥ 7% din greutatea corporală, relevând o incidenţă similară a creşterii ponderale pentru INVEGA de 3 mg şi 6 mg în comparaţie cu placebo, şi o incidenţă mai mare a creşterii ponderale pentru INVEGA de 9 mg şi 12 mg, în comparaţie cu placebo.

A multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, parallel-group trial showed normalisation of blood pressure(trough sitting diastolic blood pressure< 90 mmHg at the end of the trial) in patients not adequately controlled on amlodipine 10 mg in 78% of patients treated with amlodipine/valsartan 10 mg/160 mg, compared to 67% of patients remaining on amlodipine 10 mg..
Un studiu desfăşurat în mai multe centre, randomizat, dublu orb, controlat activ, pe grupuri paralele a evidenţiat normalizarea tensiunii arteriale( presiunea arterială diastolică măsurată când pacientul este aşezat< 90 mmHg la finalul studiului) la pacienţii a căror afecţiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg, la 78% dintre subiecţii trataţi cu amlodipină/valsartan 10 mg/160 mg, comparativ cu 67% dintre subiecţii care au fost trataţi doar cu amlodipină 10 mg..

Across clinical studies, the incidence of laboratory AEs was similar in patients treated with saxagliptin 5 mg compared to patients treated with placebo.
În toate studiile clinice, incidenţa EA de laborator a fost similară la pacienţii trataţi cu saxagliptin 5 mg comparativ cu pacienţii cărora li s-a administrat placebo.

The most frequent renal-related adverse reaction was blood creatinine increased(4.3% with Zurampic 200 mg and 7.8% with Zurampic 400 mg compared to 2.3% with placebo).
Cea mai frecventă reacţie adversă renală a fost creşterea creatininei plasmatice(4,3% la pacienţii care au utilizat Zurampic 200 mg şi 7,8% la pacienţii care au utilizat Zurampic 400 mg faţă de 2,3% la pacienţii care au utilizat placebo).

Considered by the investigator to be at least possibly drug-related and reported in at least two more patients treated with saxagliptin 5 mg compared to control, are described below by treatment regimen.
Considerate de investigator a fi cel puţin posibil legate de medicament şi raportate la cel puţin doi pacienţi trataţi cu saxagliptin 5 mg comparativ cu medicamentul de control, sunt descrise mai jos în funcţie de regimul de tratament.

In clinical trials, elevations 3-fold the upper limit of normal(ULN) or greater in ALT occurred in 8.0% of patients treated with fingolimod 0.5 mg compared to 1.9% of placebo patients.
În cadrul studiilor clinice, au avut loc creşteri de 3 ori sau mai mult peste limita superioară normală(LSN) ale ALT la 8,0% dintre pacienţii trataţi cu fingolimod 0,5 mg comparativ cu 1,9% dintre pacienţii cărora li s-a administrat placebo.

Estimate of the treatment hazard ratio, where< 1 indicates a lower risk with letrozole 2.5 mg+ lapatinib 1500 mg compared with letrozole 2.5 mg+ placebo.
Estimarea riscului relativ al tratamentului, unde< 1 indică un risc mai mic în cazul administrării letrozol 2,5 mg+ lapatinib 1500 mg, comparativ cu letrozol 2,5 mg+ placebo.

The main safety endpoint, major bleeding, showed comparable rates for patients treated with rivaroxaban 10 mg compared to enoxaparin 40 mg..
Criteriul final principal privind siguranţa, hemoragia majoră, a prezentat incidenţe comparabile la pacienţii cărora li s-a administrat rivaroxaban 10 mg comparativ cu enoxaparină 40 mg..

Across clinical studies, the incidence of laboratory adverse events was similar in patients treated with saxagliptin 5 mg compared to patients treated with placebo.
În toate studiile clinice, incidenţa evenimentelor adverse de laborator a fost similară la pacienţii trataţi cu saxagliptin 5 mg comparativ cu pacienţii cărora li s-a administrat placebo.

Additionally, in a placebo-controlled clinical trial in patients receiving MEC, safety was evaluated for 504 patients receiving a single dose of IVEMEND 150 mg compared to 497 patients receiving the control regimen.
În plus, într-un studiu clinic placebo-controlat efectuat la pacienții cărora li s-a administrat CPEM, siguranța a fost evaluată la 504 pacienți cărora li s-a administrat o singură doză de IVEMEND 150 mg comparativ cu 497 pacienți care au urmat schema terapeutică de control.

In the controlled and uncontrolled portions of these trials with a median follow-up of approximately 2 years, a greater incidence of lymphoma was observed in patients receiving golimumab 100 mg compared with patients receiving golimumab 50 mg..
În secţiunile controlate şi necontrolate din cadrul acestor studii clinice, cu o perioadă mediană de urmărire de până la 3 ani, s-a observat o incidenţă mai mare a limfoamelor la pacienţii la care s-a administrat golimumab 100 mg comparativ cu pacienţii la care s-a administrat golimumab 50 mg..

In elderly patients, sleep latency was often significantly decreased with Sonata 5 mg and was consistently decreased with Sonata 10 mg compared with placebo in 2-week studies.
La pacienţii vârstnici, perioada de latenţă a somnului a scăzut adeseori în mod semnificativ în cazul administrării unei doze de Sonata de 5 mg şi a scăzut în mod consecvent cu cea determinată de administrarea unei doze de Sonata de 10 mg, comparativ cu placebo, în cadrul studiilor cu durata de 2 săptămâni.

The safety endpoints of major bleeding, the composite of major and clinically relevant non-major(CRNM) bleeding, and all bleeding showed similar rates for patients treated with apixaban 2.5 mg compared with enoxaparin 40 mg(see Table 5).
Obiectivele de siguranţă ale sângerărilor majore, obiectivul format din sângerările majore şi sângerările cu relevanţă clinică care nu sunt majore(clinically relevant non-major- CRNM) şi toate sângerările, au prezentat incidenţă comparabilă la pacienţii cărora li s-a administrat apixaban 2,5 mg comparativ cu enoxaparină 40 mg(vezi tabelul 5).

At week 4, the proportion of patients with an improvement of≥1 versus baseline in the PAC- SYM abdominal, stool, and rectal symptom subscales was 41.3%, 41.6%, and 31.3% respectively in patients treated with Resolor 2 mg compared with 26.9%, 24.4% and 22.9% in patients on placebo.
În săptămâna 4, procentul pacienţilor cu o ameliorare ≥ 1 faţă de momentul iniţial în ceea ce priveşte subscalele PAC-SYM de simptome abdominale, ale scaunului şi rectale a fost de 41,3%, 41,6%, şi, respectiv, de 31,3% la pacienţii cărora li s-a administrat tratament cu Resolor 2 mg, comparativ cu 26,9%, 24,4% şi 22,9% la pacienţii cărora li s-a administrat placebo.

In the controlled and uncontrolled portions of the pivotal trials with a median follow-up of approximately 2 years, there was a greater incidence of serious infections, including opportunistic infections and TB in patients receiving golimumab 100 mg compared with patients receiving golimumab 50 mg..
În secţiunile controlate şi necontrolate din cadrul studiilor pivot, cu o perioadă mediană de urmărire de până la 3 ani, s-a observat o incidenţă mai mare a infecţiilor grave, incluzând infecţiile oportuniste şi TBC la pacienţii la care s-a administrat golimumab 100 mg comparativ cu pacienţii la care s-a administrat golimumab 50 mg..