What is the translation of " POSTDOSE " in Romanian?

• după doza
• după administrarea dozei
• după doză

Examples of using Postdose in English and their translations into Romanian

At 10 and 80 mg doses compared to placebo, at one hour postdose.
Pentru doze de 10 şi 80 mg comparativ cu placebo la o oră după administrare.

Average concentrations of ertapenem in urine exceed 984 micrograms/ ml during the period 0 to 2 hours postdose and exceed 52 micrograms/ ml during the period 12 to 24 hours post-administration.
Concentraţia medie de ertapenem din urină depăşeşte 984 micrograme/ ml în perioada de 0- 2 ore după administrare şi 52 micrograme/ ml în perioada de 12- 24 ore după administrare..

In the vaccine group, 99.1 to 100% became seropositive to all vaccine serotypes by 1 month Postdose 3.
În grupul vaccinat, la 1 lună după doza 3, 99, 1% până la 100% au devenit seropozitivi la toate serotipurile vaccinului.

Persistence of antibody response(postdose 3) has been observed for 10 years in adolescents who were 9-15 years of age at time of vaccination; 9 years in women, 16-23 years of age at time of vaccination; 6 years in men, 16-26 years of age at time of vaccination, and 8 years in women, 24-45 years of age at time of vaccination.
Persistenţa răspunsului imun prin formarea de anticorpi(după administrarea dozei 3) a fost observată timp de 10 ani la copii și adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 9-15 ani la momentul vaccinării; timp de 9 ani la femei cu vârsta cuprinsă între 16-23 ani la momentul vaccinării; timp de 6 ani la bărbaţi cu vârsta cuprinsă între 16-26 ani la momentul vaccinării şi timp de 8 ani la femei cu vârsta cuprinsă între 24-45 ani la momentul vaccinării.

In long-term extensions of clinical studies, protection has been observed postdose 3 in the PPE population.
În cadrul extensiilor pe termen lung ale studiilor clinice, protecția după administrarea dozei 3 a fost observată în rândul populaţiei PPE.

Sitagliptin was modestly removed by hemodialysis(13.5% over a 3- to 4-hour hemodialysis session starting 4 hours postdose).
Sitagliptin a fost îndep rtat în propor ie redus prin hemodializ(13, 5% într- o edin de 3- 4 ore de hemodializ ini iat la 4 ore de la administrarea dozei).

Soon after dosing, PTH begins to decrease until a nadir at approximately 2 to 6 hours postdose, corresponding with cinacalcet Cmax.
La scurt timp după administrare, PTH- ul începe să scadă; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare, corespunzând la Cmax a cinacalcetului.

After a single subcutaneous injection of Elonva, the maximum serum concentration of corifollitropin alfa is 4.24 ng/mL(2.49-7.21 ng/mL1) and is reached 44 hours(35-57 hours1) postdose.
După o singură injecţie subcutanată de Elonva, concentraţia serică maximă de corifollitropină alfa este de 4,24 ng/ml(2,49-7,21 ng/ml1) și este atinsă la 44 ore(35-57 ore1) după administrarea dozei.

Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 1 g dose in three patients 13 to 17 years of age were 155.9 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), and 6.2 micrograms/ ml at 12 hour postdose.
Valoarea medie a concentraţiei plasmatice a ertapenemului, după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la 3 pacienţi cu vârste între 13- 17 ani a fost de 155, 90 micrograme/ ml(Cmax) la 0, 50 ore după administrare(la terminarea perfuzării) şi 6, 20 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei.

In addition, a subset of vaccinated women who received a challenge dose of Silgard 5 years after the onset of vaccination, exhibited a rapid and strong anamnestic response that exceeded the anti-HPV GMTs observed 1 month Postdose 3.
În plus, un sublot de femei vaccinate la care s-a administrat un rapel de Silgard în 5 ani de la vaccinare, au prezentat un răspuns anamnestic rapid şi puternic care a depăşit MGT-urile anti- HPV observate la 1 lună după doza 3.

Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 15 mg/ kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 3 to 23 months of age were 103.8 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 13.5 micrograms/ ml at 6 hour postdose, and 2.5 micrograms/ ml at 12 hour postdose.
Valoarea medie a concentraţiei plasmatice a ertapenemului, după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg(până la doza maximă de 1 g) la pacienţi cu vârste între 3 şi 23 luni, a fost de 103, 80 micrograme/ ml(Cmax) la 0, 5 ore după administrare la terminarea.

The modified intention to treat(ITT) population included women regardless of baseline HPV status at Day 1, who received at least one vaccination and in whom case counting started at 1 month Postdose 1.
Populaţia analizată conform intenţiei de tratament(ITT)- metoda modificată, a inclus femei indiferent de statutul HPV la începutul studiului, în ziua 1, cărora li s- a făcut cel puţin o vaccinare şi la care numărarea cazurilor a început din luna 1 după doza 1.

Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 1 g dose in healthy young adults(25 to 45 years of age) were 155 micrograms/mL(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 9 micrograms/mL at 12 hour postdose, and 1 microgram/mL at 24 hour postdose.
Valoarea medie a concentraţiei plasmatice a ertapenemului, după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la adulţi tineri sănătoşi(cu vârsta cuprinsă între 25 și 45 ani) a fost de 155 micrograme/ml(Cmax) la 0,50 ore după administrare(la terminarea perfuzării), 9 micrograme/ml la 12 ore după administrarea dozei şi 1 microgram/ml la 24 ore după doză.

Following subcutaneous injection, serum levels of epoetin alfa are much lower than the levels achieved following intravenous injection, the levels increase slowly and reach a peak between 12 and 18 hours postdose.
După administrarea subcutanată, concentraţiile serice de epoetină alfa sunt mult mai scăzute decât concentraţiile obţinute după administrarea intravenoasă; concentraţiile serice cresc lent şi ating un maxim între 12 şi 18 ore de la administrarea dozei.

Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 15 mg/ kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 2 to 12 years of age were 113.2 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 12.8 micrograms/ ml at 6 hour postdose, and 3.0 micrograms/ ml at 12 hour postdose.
Valoarea medie a concentraţiei plasmatice a ertapenemului, după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg(până la doza maximă de 1 g) la pacienţi cu vârste între 2 şi 12 ani, a fost de 113, 20 micrograme/ ml(Cmax) la 0, 5 ore după administrare(la terminarea perfuzării), 12, 80 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei şi 3, 00 micrograme/ ml la 12 ore după doză.

In the clinical study in men 16 to 26 years, 98.9%, 99.2%, 98.8%, and 97.4% of individuals who received Silgard became anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16, and anti-HPV 18 seropositive, respectively, by 1 month Postdose 3.
În studiul clinic la bărbaţi cu vârsta cuprinsă între 16 şi 26 ani, 98,9%, 99,2%, 98,8% şi 97,4% dintre persoanele la care s-a administrat Silgard au devenit seropozitive anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16 şi respectiv anti-HPV 18, la 1 lună după doza 3.

Average plasma concentrations of ertapenem following a single 30 minute intravenous infusion of a 20 mg/ kg(up to a maximum dose of 1 g) dose in patients 13 to 17 years of age were 170.4 micrograms/ ml(Cmax) at 0.5 hour postdose(end of infusion), 7.0 micrograms/ ml at 12 hour postdose, and 1.1 microgram/ ml at 24 hour postdose.
Valoarea medie a concentraţiei plasmatice a ertapenemului, după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 20 mg/ kg(până la doza maximă de 1 g) la pacienţi cu vârste între 13 şi 17 ani, a fost de 170, 40 micrograme/ ml(Cmax) la 0, 5 ore după administrare(la terminarea perfuzării), 7, 00 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei şi 1, 10 micrograme/ ml la 24 ore după doză.

In the clinical study in women 24 to 45 years, 98.4%, 98.1%, 98.8%, and 97.4% of individuals who received Gardasil became anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16, and anti-HPV 18 seropositive, respectively, by 1 month Postdose 3.
În studiul clinic la femei cu vârsta cuprinsă între 24 şi 45 ani, 98,4%, 98,1%, 98,8% şi 97,4% dintre persoanele la care s-a administrat Gardasil au devenit seropozitive anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16 şi respectiv anti-HPV 18, la 1 lună după doza 3.

In the clinical studies, 99.9%, 99.8%, 99.8%, and 99.6% of individuals who received Silgard became anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16, and anti-HPV 18-seropositive respectively, by 1 month Postdose 3 across all age groups tested.
În studiile clinice, la toate grupurile de vârstă testate, 99, 9%, 99, 8%, 99, 8% şi 99, 6% dintre subiecţii la care s- a administrat Silgard au devenit seropozitivi anti- HPV 6, anti- HPV 11, anti- HPV 16 şi respectiv anti- HPV 18, la 1 lună după doza 3.

In the clinical studies in women 16 to 26 years of age, 99.8%, 99.8%, 99.8%, and 99.5% of individuals who received Silgard became anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16, and anti-HPV 18-seropositive, respectively, by 1 month Postdose 3.
În studiile clinice la femei cu vârsta cuprinsă între 16 şi 26 ani, 99,8%, 99,8%, 99,8% şi 99,5% dintre persoanele la care s-a administrat Silgard au devenit seropozitive anti-HPV 6, anti-HPV 11, anti-HPV 16 şi respectiv anti-HPV 18, la 1 lună după doza 3.

The individuals in the PPE population received all 3 vaccinations within 1 year of enrolment, had no major protocol deviations, and were naïve to the relevant HPV type(s) prior to dose 1 and through 1 month Postdose 3(Month 7).
Indivizii din populaţia PPE care au primit toate cele 3 vaccinări în decurs de 1 an de la înscriere, care nu au avut abateri majore de la protocol şi nu au fost infectaţi cu tipul(tipurile) relevante de HPV anterior de prima doză şi până la o lună după 3 vaccinări(Luna 7).

Following both single dose(50 mg) and multiple dose(30 mg/m2 twice daily) administration of Teysuno in man, maximum uracil concentrations reflecting DPD inhibition were observed approximately 4 hours postdose.
Atât după administrarea unei doze unice(50 mg) cât şi după administrarea de doze repetate(30 mg/m2 de două ori pe zi) de Teysuno la om, concentraţiile maxime de uracil, reflectând inhibarea DPD, au fost observate la aproximativ 4 ore după administrarea dozei.

The primary analyses of efficacy were conducted in the per-protocol efficacy(PPE) population(i.e. all 3 vaccinations within 1 year of enrolment, no major protocol deviations and naïve to the relevant HPV type(s) prior to dose 1 and through 1 month Postdose 3(Month 7)).
Analizele primare de eficacitate au fost efectuate la populaţia vaccinată per protocol pentru evaluarea eficacităţii(PPE)(adică toate cele 3 doze de vaccin s-au administrat în decurs de 1 an de la includerea în studiu, fără nicio abatere majoră de la protocolul de studiu, la persoanele neinfectate cu tipul(tipurile) relevante de HPV anterior administrării dozei 1 până la 1 lună după administrarea dozei 3(Luna 7)).

The primary analyses of efficacy, with respect to vaccine HPV types(HPV 6, 11, 16, and 18), were conducted in the per-protocol efficacy(PPE) population(n= all 3 vaccinations within 1 year of enrolment, no major protocol deviations and naïve to the relevant HPV type(s) prior to dose 1 and through 1 month Postdose 3(Month 7)).
Analizele primare ale eficacităţii, în ceea ce priveşte tipurile HPV prezente în vaccin(HPV 6, 11, 16 şi 18), au fost conduse asupra eficacităţii populaţiei vaccinate per protocol(PPE)(n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol, la pacientele neinfectate cu tipul( rile) relevante de HPV anterior dozei 1 şi timp de 1 lună după doza 3(Luna 7)).

The primary analyses of efficacy, with respect to vaccine HPV types(HPV 6, 11, 16, 18), were conducted in the per-protocol efficacy(PPE) population(i.e. all 3 vaccinations within 1 year of enrolment, no major protocol deviations and naïve to the relevant HPV type(s) prior to dose 1 and through 1 month Postdose 3(Month 7)).
Analizele primare de eficacitate, în ceea ce priveşte tipurile HPV prezente în vaccin(HPV 6, 11, 16 şi 18), au fost efectuate la populaţia vaccinată per protocol pentru evaluarea eficacităţii(PPE)(adică toate cele 3 doze de vaccin s-au administrat în decurs de 1 an de la includerea în studiu, fără nicio abatere majoră de la protocolul de studiu, la persoanele neinfectate cu tipul(tipurile) relevante de HPV anterior administrării dozei 1 până la 1 lună după administrarea dozei 3(Luna 7)).