What is the translation of " PENDRED " in Serbian?

• пендредовим

Examples of using Pendred in English and their translations into Serbian

How common is Pendred syndrome?
Колико је уобичајен Пендредов синдром?

Early hearing loss is one of the most common characteristics of Pendred syndrome;
Губитак раног слуха је једна од најчешћих карактеристика Пендредовог синдрома;

Conversely, many people who have Pendred syndrome never develop a goiter.
И обратно, многи људи који имају Пендредов синдром никад не развијају гоит.

Scientists continue to study the genetic basis of Pendred syndrome.
Научници настављају да истражују генетичку основу Пендредовог синдрома.

Some babies with Pendred syndrome may start walking later than other babies.
Неке бебе са Пендредовим синдромом могу почети ходати касније од других беба.

A healthy cochlea has two-and-a-half turns, but the cochlea of a person with Pendred syndrome may have only one-and-a-half turns.
Здрави кохлеја има два и по врха, али кохлеја особе са Пендредовим синдромом може имати само један и по обрт.

Most people with Pendred syndrome are in their teens or twenties before they develop a goiter.
Већина људи са Пендредовим синдромом су у тинејџерима или двадесетим годинама пре него што развију звер.

Couples who are concerned that they might be able to pass Pendred syndrome on to their children may seek genetic testing.
Парови који су забринути да могу пренети Пендредов синдром на своју децу могу тражити генетско тестирање.

Most people with Pendred syndrome will have hearing loss significant enough to be considered eligible for a cochlear implant.
Већина особа са Пендредовим синдромом ће изгубити слух довољно да би се сматрала прихватљивим за кохлеарни имплант.

A healthy cochlea has two-and-a-half turns, but some persons with Pendred syndrome may have a cochlea with only one-and-a-half turns.
Здрави кохлеја има два и по врха, али кохлеја особе са Пендредовим синдромом може имати само један и по обрт.

Children with Pendred syndrome, however, rarely have problems growing and developing properly even if their thyroid is affected.
Деца са Пендредовим синдромом, међутим, ријетко имају проблема да расте и развијају се правилно, чак и ако им је захваћена штитна жлезда.

Although this test is probably the best test for determining thyroid function in Pendred syndrome, it is not used often and may be replaced by genetic testing.
Иако је овај тест вероватно најбољи тест за одређивање функције штитне жлезде у Пендредовом синдрому, он се не користи често и може се заменити генетским тестирањем.

The goiter in Pendred syndrome is unusual because the thyroid is making the right amount of thyroid hormone but it is growing in size.
Голијент у Пендредовом синдрому је неуобичајен јер штитна жлезда прави праву количину тироидног хормона, али она расте по величини.

Although this test is probably the best test for determining thyroid function in Pendred syndrome, it isn't used often and has largely been replaced by genetic testing.
Иако је овај тест вероватно најбољи тест за одређивање функције штитне жлезде у Пендредовом синдрому, он се не користи често и може се заменити генетским тестирањем.

Pendred syndrome can be caused by changes, or mutations, to a gene known as SLC26A4(also referred to as the PDS gene) on chromosome 7.
Пендредов синдром може бити узрокован промјенама или мутацијама, гену познатом као СЛЦ26А4( који се такође назива ПДС геном) на хромозому 7.

The syndrome is named after Vaughan Pendred, the physician who first described people with the disorder.
Синдром се зове Ваугхан Пендред, лекар који је први описао особе са поремећајем.

A physician called an otolaryngologist or a clinical geneticist will consider a person's hearing, inner ear structures, and sometimes the thyroid in diagnosing Pendred syndrome.
Лекар који се зове отоларинголог или клинички генетичар разматраће слух особе, унутрашње структуре ушију, а понекад и штитне жлезде у дијагностици Пендредовог синдрома.

The child's parents do not need to have Pendred syndrome to be a carrier of a mutation in the SLC26A4 gene.
Родитељи детета не морају имати Пендредов синдром да буду носиоци мутације у СЛЦ26А4 гену.

The specialist uses inner ear imaging techniques known as magnetic resonance imaging(MRI) or computed tomography(CT or CAT) to look for two key characteristics of Pendred syndrome.
Специјалиста користи технике сликања унутрашњих уха познатих као магнетна резонанца( МРИ) или компјутеризована томографија( ЦТ или ЦАТ) да би потражили две кључне карактеристике Пендредовог синдрома.

Almost all people with Pendred syndrome have bilateral hearing loss, or hearing loss in both ears.
Скоро сви људи са Пендредовим синдромом имају билатерални губитак слуха или губитак слуха у оба ушеса.

However, the brain is very good at making up for a weak vestibular system, and most children and adults with Pendred syndrome do not have a problem with their balance or have difficulty doing routine tasks.
Међутим, мозак је веома добар у прављењу слабог вестибуларног система, а већина деце и одраслих са Пендредовим синдромом нема проблем са својим равнотежем или има потешкоћа у обављању рутинских задатака.

Children who are born with Pendred syndrome may begin to lose their hearing at birth or by the time they are three years old.
Деца која су рођена с Пендредовим синдромом могу изгубити саслушање по рођењу или до три године.

Couples who are concerned that they could pass Pendred syndrome to their children might want to seek genetic testing.
Парови који су забринути да могу пренети Пендредов синдром на своју децу могу тражити генетско тестирање.

Children with Pendred syndrome should start early treatment to gain communication skills, such as learning sign language or cued speech or learning to use a hearing aid.
Деца са Пендредовим синдромом треба да започну са раним третманом како би научили вештине које ће им помоћи да комуницирају, као што су учење знакова или говорни говор или како користити слушни апарат.

It is not known why some individuals with Pendred syndrome develop a goiter or have balance problems and others do not.
Није познато зашто неки појединци са Пендредовим синдромом развијају зуб или имају проблеме са балансом, а други не.

Children with Pendred syndrome should start early treatment to learn skills that will help them communicate, such as learning sign language or cued speech or how to use a hearing aid.
Деца са Пендредовим синдромом треба да започну са раним третманом како би научили вештине које ће им помоћи да комуницирају, као што су учење знакова или говорни говор или како користити слушни апарат.

The SLC26A4 gene, which causes Pendred syndrome, accounts for about 5 to 10 percent of hereditary hearing loss.
Ген СЛЦ26А4, који узрокује Пендредов синдром, чини око пет до десет процената наследног губитка слуха.

About 40 percent of individuals with Pendred syndrome will show some vestibular weakness when their balance system is tested.
Око 40 процената особа са Пендредовим синдромом ће показати мало вестибуларне слабости када се тестира њихов систем равнотеже.

Goiter is a common feature of Pendred syndrome, but many individuals who develop a goiter do not have Pendred syndrome.
Гоитер је уобичајена карактеристика Пендредовог синдрома, али многи појединци који развијају гоитер немају Пендредов синдром.