What is the translation of " IPD " in Slovak?

• IPD
• IPO

Examples of using Ipd in English and their translations into Slovak

No. of IPD cases.
Počet prípadov IPO.

Culture or PCR confirmed IPD.
IPO potvrdené kultiváciou alebo PCR.

IPD Invasive Pneumococcal Disease.
IPO Invazívne pneumokokové ochorenie.

Table 4: Summary of effectiveness of Synflorix for IPD in Brazil.
Tabuľka 4: Súhrn efektívnosti Synflorixu voči IPO v Brazílii.

IPD due to individual serotypes(4).
IPO vyvolané individuálnymi sérotypmi(4).

Support object and IPD adjustment, suitable for 0- 600 myopia.
Podporný objekt a nastavenie IPD, vhodné pre 0- 600 krátkozrakosť.

The protective efficacy of Prevenar 13 against IPD has not been studied.
Ochranná účinnosť Prevenaru 13 proti IPD nebola skúmaná.

At the time of the study, the serotypes included in the vaccine accounted for 89% of IPD.
V čase, keď prebiehala štúdia, zodpovedali sérotypy zahrnuté vo vakcíne za 89% IPD.

HoloLens has two-dimensional IPD, which means that you can adjust the eye box horizontally and vertically.
Hololens majú dvojdimenzionálnu IPD, čo znamená, že je možné nastaviť okulár horizontálne aj vertikulárne.

Prevenar 13 is estimated to cover over 90% of serotypes causing antibiotic-resistant IPD.
Odhaduje sa, že Prevenar 13 pokrýva viac než 90% sérotypov spôsobujúcich IPD rezistentných na antibiotiká.

Support IPD adjustment and focus adjustment, which enable those myopic people(0- 600 degrees) to have a clear view.
Podpora nastavenia IPD a prispôsobenia zaostrenia, ktoré umožňujú týmto myopickým ľuďom(0- 600 stupňov) jasný pohľad.

The Volvo circumference is lined with the safety panel in a grey colour complemented by the front custom bumper iPd which enable to mount a capstan Warn with the traction 4,5 tons.
Obvod Volva je lemovaný ochrannými panelmi sivej farby doplnenými predným„custom“ nárazníkom firmy iPd, ktorý umožňuje namontovať naviják Warn s ťahom 4,5 tony.

Bacteraemic pneumonia(approximately 80% of IPD in adults), bacteraemia without a focus, and meningitis are the most common manifestations of IPD in adults.
Pneumónia s bakteriémiou(približne 80% z IPD u dospelých), bakteriémia bez ložiska a meningitída sú najčastejšie prejavy IPD u dospelých.

While men and women generally differ in reaction times due to pornographic pictures, a moderated regression analysis revealed that attentional biases occur independently of sex in the context of IPD symptoms.
Zatiaľ čo sa muži a ženy zvyčajne líšia v reakčných časoch kvôli pornografickým obrazom, moderná regresná analýza odhalila, že pozorovacie zaujatosti sa vyskytujú nezávisle od pohlavia v kontexte symptómov IPD.

Vaccine effectiveness against IPD caused by vaccine serotypes was evaluated in 3- to 59-month old children within the first four years of the implementation of the programme.
Účinnosť vakcinácie proti IPD spôsobených vakcínovými sérotypmi bola stanovená u detí vo veku od 3 do 59 mesiacov počas prvých štyroch rokov implementácie programu.

Latest USB version 3.0 specification, supports the new high speed data rates of the latest USB 3.0 peripheral devices Supports plug and play connections for devices such IPD- U3, etc Micro B interface of memory.
Najnovšia špecifikácia rozhrania USB verzia 3.0 podporuje nové vysokorýchlostné dátové rýchlosti najnovších periférnych zariadení USB 3.0 Podporuje pripojenia typu plug and play pre zariadenia ako napr. IPD- U3 atď.

The reported incidence of community-acquired pneumonia(CAP) and IPD in Europe varies by country, increases with age from 50 years and is highest in individuals aged≥ 65 years.
Hlásený výskyt pneumónie získanej v komunite(community-acquired pneumonia- CAP) a IPD v Európe sa líši v závislosti od krajiny, zvyšuje sa s vekom nad 50 rokov a je najvyšší u osôb vo veku 65 rokov a starších.

The 10 pneumococcal serotypes included in this vaccine represent the major disease-causing serotypes in Europe covering approximately 56% to 90% of invasive pneumococcal disease(IPD) in children< 5 years of age.
Desať sérotypov obsiahnutých v tejto očkovacej látke predstavuje hlavné sérotypy vyvolávajúce ochorenie v Európe a sú zodpovedné za približne 56% až 90% prípadov invazívneho pneumokokového ochorenia(IPO) u detí vo veku< 5 rokov.

Overall, the incidence of IPD was 35/100,000 person-years in those cohorts exposed to Synflorix, and 64/100,000 person-years in those exposed to 7-valent Prevenar, representing a statistically significant difference(p= 0.03).
Výskyt IPO bol celkovo 35/100 000 osoborokov v kohortách očkovaných Synflorixom a 64/100 000 osoborokov v kohortách očkovaných 7-valentným Prevenarom, čo predstavuje štatisticky významný rozdiel(p= 0,03).

In the first two years of the programme, with over 90% coverage, the observed effectiveness against IPD caused by vaccine serotypes was 93%(95% CI 75-98) for the 2 dose infant series and 100%(95% CI 91-100) for the completed schedule.
V prvých dvoch rokoch programu s viac ako 90% pokrytím sa pozorovala účinnosť proti IPD spôsobených vakcínovými sérotypmi 93%(95% CI 75-98) pri dvojdávkovej dojčenskej sérii a 100%(95% CI 91-100) pri kompletnej schéme.

The risk for CAP and IPD in adults also increases with chronic underlying medical conditions, specifically, anatomical or functional asplenia, diabetes mellitus, asthma, chronic cardiovascular, pulmonary, kidney or liver disease, and it is highest in those who are immune-suppressed such as those with malignant haematological diseases or HIV infection.
Riziko CAP a IPD u dospelých sa tiež zvyšuje s chronickými základnými ochoreniami, najmä anatomickou alebo funkčnou aspléniou, diabetes melitus, astmou, chronickým kardiovaskulárnym ochorením, chronickým chorením pľúc, obličiek alebo pečene a najvyššie je u tých osôb, ktoré majú potlačenú imunitu, ako napríklad v prípade hematologických malignít alebo infekcie HIV.

Among the 15,447 children in the catch-up vaccinated cohorts, there were no culture-confirmed IPD cases in the Synflorix groups while 5 vaccine serotype IPD cases were observed in the control groups(serotypes 4, 6B, 7F, 14 and 19F).
Medzi 15 447 deťmi v kohortách s doočkovaním sa nevyskytli žiadne prípady IPO potvrdeného kultiváciou v skupinách so Synflorixom, zatiaľ čo v kontrolných skupinách sa pozorovalo 5 prípadov IPO vyvolaného sérotypom obsiahnutým v očkovacej látke(sérotypy 4, 6B, 7F, 14 a 19F).

The assessment of potential efficacy against IPD pre-licensure was based on a comparison of immune responses to the seven serotypes shared between Synflorix and another pneumococcal conjugate vaccine for which protective efficacy was evaluated previously i. e.
Hodnotenie potenciálnej účinnosti voči IPO pred registráciou očkovacej látky je založené na porovnaní imunitných odpovedí na sedem sérotypov, ktoré sú spoločné pre Synflorix a ďalšiu konjugovanú pneumokokovú očkovaciu látku t.j.

In the Netherlands, PCV-7[the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine] offered high protection against vaccine-serotype IPD in vaccinated children, but increases of non- vaccine-serotype IPD reduced net vaccine benefits.".
V Holandsku poskytla PCV-7[7-valentná konjugovaná vakcína proti pneumokokom] vysoký stupeň ochrany proti invazívnym pneumokokovým ochoreniam(IPD), spôsobovaným vo vakcíne pokrytými kmeňmi pneumokokov, avšak nárast IPD, spôsobovaných vakcínou nepokrytými kmeňmi, znížil výsledný prínos očkovania.“.

Efficacy against vaccine-type(VT) pneumococcal CAP and IPD was assessed in a large-scale randomised double-blind, placebo-controlled study(Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults- CAPiTA) in the Netherlands.
Účinnosť proti vakcínovému typu pneumokokovej CAP a IPD sa stanovila na základe rozsiahlej randomizovanej dvojito zaslepenej placebom kontrolovanej štúdie(imunizačná štúdia pneumónie získanej v komunite u dospelých, Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults- CAPiTA), ktorá sa uskutočnila v Holandsku.

Based on almost 3 years of surveillance following Synflorix introduction, a matched case-control study reported a significant decrease in culture or PCR confirmed IPD due to any vaccine serotype, and IPD due to individual serotypes 6B, 14 and 19A.
Na základe takmer 3-ročného pozorovania po zavedení Synflorixu sa v štrukturálne vyváženej štúdii prípadov a kontrol(„matched case-control study“) hlásilo významné zníženie výskytu IPO potvrdeného kultiváciou alebo PCR, ktoré bolo vyvolané akýmkoľvek sérotypom obsiahnutým v očkovacej látke, a IPO vyvolaného individuálnymi sérotypmi 6B, 14 a 19A.

As recommended by the World Health Organization(WHO) the assessment of potential efficacy against IPD in infants and young children has been based on a comparison of immune responses to the seven common serotypes shared between Prevenar 13 and Prevenar, for which protective efficacy has been proven.
Podľa odporúčaní Svetovej zdravotníckej organizácie(SZO) bolo stanovenie potenciálnej účinnosti proti IPD u dojčiat a detí založené na porovnaní imunitnej odpovede na sedem bežných sérotypov spoločných pre Prevenar 13 a Prevenar, ktorého ochranná účinnosť bola dokázaná.

Vaccine effectiveness or efficacy(VE) was demonstrated in preventing culture-confirmed IPD due to vaccine pneumococcal serotypes when Synflorix was given to infants in either 2+1 or 3+1 schedules in FinIP or 3+1 schedule in COMPAS(see Table 1).
Preukázala sa efektívnosť alebo účinnosť očkovacej látky(„vaccine effectiveness or efficacy“, VE) v prevencii IPO potvrdeného kultiváciou, ktoré bolo vyvolané pneumokokovými sérotypmi obsiahnutými v očkovacej látke, keď bol Synflorix podaný dojčatám buď v schéme 2+1, alebo v schéme 3+1 vo FinIP alebo v schéme 3+ 1 v COMPAS(pozri tabuľku 1).