What is the translation of " PRIMARY ANALYSIS " in Slovak?

• primárna analýza
• primárnej analýze
• primárnej analýzy

Examples of using Primary analysis in English and their translations into Slovak

Primary analysis of development in categories;
Prvotná analýza vývoja v kategóriách.

Characteristics of patients included in the primary analysis.
Medzi pacientmi zaradenými do analýzy primárne.

The primary analysis will be conducted in our diplomatic office.
Základná analýza bude urobená na našom diplomatickom úrade.

N: Number of patients included in the primary analysis of complete response.
N: počet pacientov zaradených do primárnej analýzy úplnej odpovede.

The primary analysis for Study GO28141 was conducted with a data cut-off date of 09 May 2014.
Primárna analýza štúdie GO28141 sa uskutočnila s dátumom uzávierky údajov 9. máj 2014.

Table 9 Survival data from the primary analysis and post-hoc analyses..
Tabuľka 9 Údaje o prežívaní z primárnej analýzy a post-hoc analýz..

In the primary analysis periods of the three clinical studies, a total of 5 PMs and 5 URMs were treated with Cerdelga.
V obdobiach primárnej analýzy troch klinických štúdií bolo celkovo 5 PMs a 5 URMs liečených Cerdelgou.

These patients were classified as Week-2 responders and were included in the primary analysis(see Table 5).
Títo pacienti boli klasifikovaní ako reagujúci v 2. týždni a boli zaradení do primárnej analýzy(pozri Tabuľka 5).

The primary analysis was done when all patients had a follow-up of greater than 5 years(median follow-up time of 77 months).
Primárna analýza sa vykonala po vyše 5 rokoch sledovania všetkých pacientok(medián času sledovania 77 mesiacov).

These patients were classified as Week-2 responders and were included in the primary analysis(see Table 5).
Títo pacienti boli klasifikovaní ako reagujúci v 2. týždni a boli zaradení do primárnej analýzy(pozri tabuľku 5).

At the time of primary analysis data for 19 of 20 tumour and symptomatic responders were censored due to on-going response.
V čase primárnej analýzy boli údaje od 19 z 20 pacientov s nádorovou a symptomatickou odpoveďou cenzurované z dôvodu prebiehajúcej odpovede.

In CHARM, at week 4, 58%(499/854) of patients were in clinical response and were assessed in the primary analysis.
V štúdii CHARM malo 58%(499/854) pacientov v týždni 4 klinickú odpoveď a boli hodnotení v primárnej analýze.

Efficacy results from the primary analysis and a post-hoc analysis with 6-months additional follow up are summarised in Table 8.
Výsledky účinnosti z primárnej analýzy a post-hoc analýzy so 6-mesačným dodatočným sledovaním sú zhrnuté v tabuľke 8.

R ge In CHARM, at week 4, 58%(499/ 854) of patients were in clinical response and were assessed in the primary analysis.
V štúdii CHARM malo 58%(499/ 854) pacientov v týždni 4 klinickú odpoveď a boli hodnotení v primárnej analýze.

Table 4: Changes from baseline to Month 12(primary analysis period) in patients with GD1 switching to Cerdelga in study 02607.
Tabuľka 4: Zmeny od úvodnej hodnoty po 12. mesiac(obdobie primárnej analýzy) u pacientov s GD1 presunutých na liečbu s Cerdelgou v štúdii 02607.

In the primary analysis of a study(n= 1,183, 656 patients with wild-type KRAS(exon 2) and 440 patients with mutant KRAS tumours) evaluating panitumumab in combination with infusional.
V primárnej analýze štúdie n= 1 183; 656 pacientov s nádormi s génom KRAS divokého typu exón.

Table 8: Efficacy results for GIOTRIF vs erlotinib in LUX-Lung 8, based on primary analysis of OS, including all randomized patients.
Tabuľka 8: Výsledky účinnosti GIOTRIFU v porovnaní s erlotinibom v LUX-Lung 8, na základe primárnej analýzy OS zahŕňajúcej všetkých randomizovaných pacientov.

In the prospectively defined primary analysis statistical significance was not reached at the primaryefficacy endpoint at week 24.
V prospektívne definovanej primárnej analýze nebola dosiahnutá štatistická významnosť v primárnom ukazovateli účinnosti v 24. týždni.

The confidence intervals were calculated with no adjustment for gender and region, which were included in the primary analysis using logistic models.
Intervaly spoľahlivosti boli vypočítané bez úpravy podľa pohlavia a regiónu, ktoré boli zahrnuté v primárnej analýze používajúcej logistické modely.

Primary analysis, which assigns a person of any doctor to whom he addresses with complaints- a general analysis of capillary blood.
Primárna analýza, ktorá priraďuje osobu každému lekárovi, na ktorú sa zaoberá sťažnosťami- všeobecnú analýzu kapilárnej krvi.

A pre-planned exploratory analysis performed after the primary analysis, determined clinical efficacy outcome according to the level of tumour EGFR protein expression.
Vopred plánovaná prieskumná analýza vykonaná po primárnej analýze stanovila závislosť klinickej účinnosti od úrovne expresie EGFR proteínov nádoru.

The primary analysis of this study was performed on the population of all patients randomly assigned to a treatment arm who received study drug(randomised and treated).
Primárna analýza štúdie bola vykonaná na populácii pacientov randomizovaných do liečebnej skupiny, ktorá bola liečená hodnoteným liekom(randomizovaní a liečení).

Overall survival analysis at clinical cut-off 31 January 2007** Primary analysis at clinical cut-off 31 January 2006 a relative to control arm.
Analýza celkového prežívania v čase uzávierky klinických údajov k 31. januáru 2007** Primárna analýza v čase uzávierky klinických údajov k 31. januáru 2006 a oproti kontrolnej skupine.

The primary analysis of progression free survival(PFS) was performed in 645 patients with measurable disease and assessed by independent radiology review.
Primárna analýza prežitia bez progresie(progression free survival, PFS) sa uskutočnila u 645 pacientov s merateľným ochorením a bola podrobená nezávislej rádiologickej revízii.

Progression-free survival(PFS) was assessed by a blinded independent radiology review committee, and the primary analysis was conducted among the first 375 subjects randomized.
Prežívanie bez progresie(PFS) posudzoval zaslepený nezávislý výbor pre rádiologické preskúmanie, pričom primárna analýza sa uskutočnila na prvých 375 randomizovaných účastníkoch.

Table 2: Change from baseline to Month 9(primary analysis period) in treatment-naïve patients with GD1 receiving treatment with Cerdelga in study 02507.
Tabuľka 2: Zmena od úvodnej hodnoty po 9. mesiaci(obdobie primárnej analýzy) u pacientov s GD1 bez predchádzajúcej liečby, ktorí užívali liek Cerdelga v štúdii 02507.

The confidence intervals were calculated with no adjustment for gender and concomitant chemotherapy, which were included in the primary analysis of odds ratios and logistic models.
Intervaly spoľahlivosti boli vypočítané bez úpravy podľa pohlavia a súbežnej chemoterapie, ktoré boli zahrnuté v primárnej analýze mier pravdepodobnosti a logistických modeloch.