What is the translation of " STUDY DURATION " in Slovak?

• dĺžka štúdia
• trvaním štúdie
• dĺžku štúdie
• trvanie skúšania

Examples of using Study duration in English and their translations into Slovak

Study duration: 3 years.
Dĺžka štúdia: 3 roky.

Recommended study duration.
Odporúčaná dĺžka štúdia.

Study duration: 3,5 year.
Dĺžka štúdia: 3,5 roku.

Haemostasis was maintained throughout the study duration.
Počas trvania štúdie bola udržovaná hemostáza.

Study duration is 18 months.
Dĺžka štúdie je 18 mesiacov.

That percentage didn't change over the whole of the study duration.
Tento symbol sa nemení počas celej dĺžky štúdia.

Study duration was 27 months.
Dĺžka štúdia je 27 mesiacov.

The durability of effect on beta-cell function was maintained through the longest study duration of 104 weeks.
Trvanie účinku na funkciu beta-buniek pretrvalo počas najdlhšej klinickej štúdie v trvaní 104 týždňov.

Standard study duration: 3 years.
Štandardná dĺžka štúdia: 3 roky.

Randomised to 40 mg every other week, 40 mg every week, or placebo with a total study duration of 56 weeks.
V týždni 4 boli pacienti v štúdii s celkovým trvaním 56 týždňov randomizovaní do skupín so 40 mg každý druhý týždeň, 40 mg každý týždeň alebo placebo.

The study duration is 2 years(4 semesters).
Dĺžka štúdia je 2 roky(4 semestre).

The researchers measured vitamin D levels throughout the entire study duration, ensuring that the vitamin D group achieved sufficient levels.
Výskumníci merali hladiny vitamínu D po celú dobu trvania štúdie, čo zabezpečilo, že vitamín D skupina dosiahla dostatočnú hladinu.

Study durations have also varied widely, ranging from using GC between two to 12 weeks at a time.
Študijné trvania tiež značne líšili, počnúc pomocou GC medzi dvoma až 12 týždňov naraz.

Frequency categories do not account for other factors including varying study duration, pre-existing conditions and baseline patient characteristics.
Kategórie frekvencie nezohľadňujú ďalšie faktory zahŕňajúce rôznu dĺžku štúdie, už existujúce ochorenia a bazálne charakteristiky pacienta.

Study durations also have varied widely, starting from using GC between 212 weeks at any given time.
Výskumné štúdia majú tiež, pohybovali sa od s využitím GC medzi 2--12 týždňov v čase.

In general, effects observed during these studies were related to the thrombopoietic activity of romiplostim and were similar regardless of study duration.
Vo všeobecnosti sa účinky pozorované počas týchto štúdií týkali trombopoetického účinku romiplostimu a boli podobné bez ohľadu na trvanie štúdie.

Study durations also have varied widely, starting from using GC between 212 weeks at any given time.
Študijné trvania tiež značne líšili, počnúc pomocou GC medzi dvoma až 12 týždňov naraz.

In the intravenous bolus studies, the doses that were well-tolerated decreased with increasing study duration: 0.2 and 0.02 mg/kg daily was well tolerated for.
V štúdiách podania ako intravenózny bolus sa dobre znášané dávky znižovali s predlžujúcim sa trvaním štúdie: počas 4 týždňov dobre znášali potkany 0,2 a psy.

Depending on the study duration, all muscle effects, including microscopic changes, were fully reversible within 1-3 months following cessation of dosing.
Všetky účinky na svaly, vrátane mikroskopických zmien, boli v závislosti od trvania štúdie plne reverzibilné do 1- 3 mesiacov od ukončenia podávania.

Also for the combined NSAID group there was no statically significant difference for complicated ulcers(relative risk 0,77, 95% CI 0.41-1.46, based on entire study duration).
Tiež v skupine s kombináciou NSAIDs nebol štatisticky významný rozdiel u komplikovaných vredov(relatívne riziko 0, 77; 95% IS 0, 41- 1, 46; na základe celého trvania štúdie).

Assuming that the average study duration in higher education institutions is 4-5 years(bachelor and master), it can be estimated that around 4.5% of all European students receive Erasmus grants at some stage during their higher education studies.
Za predpokladu, že priemerná dĺžka vysokoškolského štúdia je 4-5 rokov(bakalár a magister), asi 4,5% všetkých európskych študentov získalo podľa odhadov grant z programu Erasmus v určitom štádiu svojich vysokoškolských štúdií.

Patients who stopped smoking by Week 12 were then randomized to receive either CHAMPIX(1 mg twice daily) or placebo for an additional 12 weeks for a total study duration of 52 weeks.
Pacienti, ktorí prestali fajčiť do 12. týždňa, boli potom randomizovaní buď na podávanie CHAMPIXu(1 mg dvakrát denne) alebo placeba počas ďalších 12 týždňov, pričom štúdia trvala celkovo 52 týždňov.

Multiple-dose toxicity studies in rats and dogs confirmed these above-mentioned observations, but the study duration was limited to two weeks by antibody formation to the human protein tenecteplase, which resulted in anaphylaxis.
Štúdie zamerané na toxicitu viacnásobnej dávky u potkanov a psov potvrdili tieto vyššie uvedené pozorovania, ale trvanie štúdie bolo obmedzené na dva týždne z dôvodu tvorby protilátky proti ľudskému proteínu tenekteplázy, ktoré malo za dôsledok anafylaxiu.

In all studies, the dose of Soliris was 600 mg study drug every 7± 2 days for 4 weeks, followed by 900 mg 7± 2 days later, then 900 mg every 14± 2 days for the study duration.
Vo všetkých štúdiách bola dávka lieku Soliris 600 mg výskumného lieku každých 7± 2 dni počas 4 týždňov, po ktorej nasledovalo neskôr 900 mg každých 7± 2 dni, a potom 900 mg každých 14± 2 dni počas celej doby trvania štúdie.

In the intravenous bolus studies, the doses that were well-tolerated decreased with increasing study duration: 0.2 and 0.02 mg/kg daily was well tolerated for 4 weeks in rats and dogs, respectively but only 0.01 mg/kg and 0.005 mg/kg in rats and dogs, respectively, when given for 52 weeks.
V štúdiách podania ako intravenózny bolus sa dobre znášané dávky znižovali s predlžujúcim sa trvaním štúdie: počas 4 týždňov dobre znášali potkany 0,2 a psy 0,02 mg/kg denne, ale pri podávaní počas 52 týždňov potkany len 0,01 mg/kg a psy 0,005 mg/kg.

The adverse reactions in Study D2302(TRANSFORMS), a 1-year study in 849 patients treated with fingolimod which used interferon beta-1a as comparator, were generally similar to placebo-controlled studies, taking into account the differences in study duration.
Nežiaduce reakcie v štúdii D2302(TRANSFORMS), štúdii trvajúcej 1 rok u 849 pacientov liečených fingolimodom, v ktorej sa ako komparátor použil interferón beta-1a, boli pri zohľadnení rozdielov v trvaní štúdií celkovo podobné ako v štúdiách kontrolovaných placebom.

Assuming that the average study duration in higher education institutions is 4-5 years(bachelor and master), it can be estimated that around 4.5% of all European students receive Erasmus grants at some stage during their higher education studies.
Za predpokladu, že priemerná dĺžka(bakalárskeho a magisterského) štúdia v inštitúciách vysokoškolského vzdelávania sa pohybuje v rozpätí od 4 do 5 rokov, možno odhadnúť, že granty z programu Erasmus sa poskytujú asi 4,5% všetkých európskych študentov v určitej etape ich vysokoškolského štúdia.

Twelve studies had a treatment period of 24 weeks duration, 8 with long-term extensions ranging from 24 to 80 weeks(up to a total study duration of 104 weeks), and one study was 52 weeks in duration with long-term extensions of 52 and 104 weeks(total study duration of 208 weeks).
Dĺžka liečby bola v dvanástich skúšaniach 24 týždňov, v 8 skúšaniach s dlhodobým rozšírením bola v rozmedzí od 24 do 80 týždňov(až do celkového trvania skúšania 104 týždňov) a v jednom skúšaní bola 52 týždňov s dlhodobým rozšírením 52 a 104 týždňov(celkové trvanie skúšania 208 týždňov).