What is the translation of " SUPPORTIVE STUDY " in Slovak?

• podpornej štúdie
• podporná štúdia

Examples of using Supportive study in English and their translations into Slovak

Supportive study.
Podporná štúdia.

These data were further substantiated by the supportive study APV20003;
Tieto údaje boli ďalej opodstatnené podpornou štúdiou APV20003;

A smaller supportive study was also carried out in adults.
Vykonala sa aj menšia podporná štúdia u dospelých.

Ninety-eight(98) of the original 110 patients continued treatment in a second supportive study and had subsequent extended exposure to ReFacto AF with a median of 169 additional ED(range 9-425).
Deväťdesiat osem(98) z pôvodných 110 pacientov pokračovalo v liečbe v druhej podpornej štúdii a boli vystavení následnej rozšírenej expozícii ReFacto AF s mediánom 169 dodatočných ED(rozsah 9- 425 dní).

A supportive study provided information on the use of Invega in adolescents over up to 2 years.
Prostredníctvom podpornej štúdie sa poskytli informácie o používaní lieku Invega u dospievajúcich až počas 2 rokov.

Additionally, ADRs from supportive study MCL-001 have been included in table 3.
Navyše sú v tabuľke 3 zahrnuté nežiaduce účinky z podpornej štúdie MCL-001.

Data from a supportive study also confirmed the benefits of preventative treatment with Iblias in reducing the number of bleeds.
Údaje z podpornej štúdie tiež potvrdili prínosy preventívnej liečby liekom Iblias pri znižovaní počtu epizód krvácania.

These data were further substantiated by the supportive study APV20003; however, a different dosage regimen than that of study APV29005 was used.
Tieto údaje boli ďalej opodstatnené podpornou štúdiou APV20003; bol však použitý odlišný dávkovací režim ako v štúdii APV29005.

The supportive study that give impact on second project objective was related to the investigation of overall AlGaN/GaN heterostructures stability against hydrogen plasma(widely used for diamond growth).
Podporná štúdia, ktorá ovplyvňuje druhý zámerný cieľ projektu, súvisela s vyšetrovaním celkovej stability AlGaN/GaN heteroštruktúry voči vodíkovej plazme(široko používanej pre rast diamantu).

Preliminary data from a supportive study are consistent with the result of the main study, with 46% of patients responding to treatment after 12 weeks.
Predbežné údaje z podpornej štúdie sú v súlade s výsledkami hlavnej štúdie, pričom po 12 týždňoch na liečbu odpovedalo 46% pacientov.

Although a supportive study showed that patients who were not previously treated with BRAF or MEK inhibitor medicines(such as vemurafenib) seemed to benefit the most from the therapy, the Committee considered that patients who previously received BRAF inhibitors may still benefit from treatment with Cotellic and vemurafenib.
Hoci podporná štúdia preukázala, že táto terapia je zrejme prínosom najmä pre pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení liekmi obsahujúcimi inhibítory BRAF alebo MEK(ako je vemurafenib), výbor usúdil, že liečba liekom Cotellic a vemurafenibom je stále prínosom pre pacientov, ktorí v minulosti dostávali inhibítory BRAF.

Preliminary results from a supportive study(Study ELT116826), an ongoing non-randomised, phase II, single-arm, open-label study in refractory SAA subjects, showed consistent results.
Predbežné výsledky z podpornej štúdie(štúdia ELT116826), prebiehajúcej, nerandomizovanej, otvorenej štúdie fázy II s jedným ramenom u rezistentných SAA subjektov preukázali zhodné závery.

Moreover three supportive studies were conducted in 34 paediatric patients.
Okrem toho, tri podporné štúdie boli vykonané u 34 pediatrických pacientov.

In two supportive studies V59P8 and V59P10 immunogenicity of Menveo was compared to ACWY-PS.
V dvoch podporných štúdiách V59P8 a V59P10 bola imunogenita očkovacej látky Menveo porovnávaná s ACWY-PS.

Additional data from supportive studies showed a similar effect of Ravicti in children from 2 months of age.
Ďalšie údaje z podporných štúdií preukázali podobný účinok lieku Ravicti u detí od veku dvoch mesiacov.

Cetuximab as a single agent or in combination with chemotherapy was investigated in 5 randomised controlled clinical studies and several supportive studies.
Cetuximab sa skúmal v 5 randomizovaných kontrolovaných klinických štúdiách a niekoľkých podporných štúdiách ako samostatne podávaná látka alebo v kombinácii s chemoterapiou.

Results from other supportive studies using MabThera in combination with other chemotherapy regimens(including CHOP, FCM, PC, PCM) for the treatment of CLL patients have also demonstrated high overall response rates with promising PFS rates without adding relevant toxicity to the treatment.
Výsledky z ďalších podporných štúdií, v ktorých sa použila MabThera v kombinácii s inými režimami chemoterapie(vrátane CHOP, FCM, PC, PCM) na liečbu pacientov s CLL, tiež preukázali vysokú celkovú mieru odpovede s priaznivou mierou PFS bez pridania významného zvýšenia toxicity liečby.

Results from other supportive studies using MabThera in combination with other chemotherapy regimens(including CHOP, FCM, PC, PCM, bendamustine and cladribine) for the treatment of previously untreated and/or relapsed/refractory CLL patients have also demonstrated high overall response rates with benefit in terms of PFS rates, albeit with modestly higher toxicity(especially myelotoxicity).
Výsledky z ďalších podporných štúdií, v ktorých sa použila MabThera v kombinácii s inými režimami chemoterapie(vrátane CHOP, FCM, PC, PCM, bendamustínu a kladribínu) na liečbu doteraz neliečených a/alebo pacientov s relapsujúcou/refraktérnou CLL tiež preukázali vysokú celkovú mieru odpovede s prínosom na PFS, i keď s mierne zvýšenou toxicitou(hlavne myelotoxicitou).

Results from other supportive studies using MabThera in combination with other chemotherapy regimens(including CHOP, FCM, PC, PCM, bendamustine and cladribine) for the treatment of previously untreated and/or relapsed/refractory CLL patients have also demonstrated high overall response rates with benefit in terms of PFS rates, albeit with modestly higher toxicity(especially myelotoxicity).
Výsledky z ďalších podporných štúdií, v ktorých sa použila MabThera v kombinácii s inými režimami chemoterapie(vrátane CHOP, FCM, PC, PCM, bendamustínu a kladribínu) na liečbu pacientov s dovtedy neliečenou CLL a/alebo pacientov s relabujúcou/refraktérnou CLL, tiež preukázali vysoký výskyt celkovej odpovede na liečbu s prínosom z hľadiska PFS, i keď s mierne zvýšenou toxicitou(hlavne myelotoxicitou).

Adverse reactions reported in the literature for trials using glycopyrronium for sialorrhoea in the paediatric population(including 2 placebo controlled trials, an uncontrolled safety study using glycopyrronium for a 6 month period, and 3 supportive studies with adverse event data in the target population) are listed by MedDRA system organ class(Table 3).
Nežiaduce reakcie uvedené v literatúre, ktoré sa vyskytovali v skúšaniach s glykopyróniom použitým na sialoreu v pediatrickej populácii(vrátane dvoch skúšaní kontrolovaných placebom, nekontrolovanej štúdie bezpečnosti, v ktorej sa glykopyrónium používalo počas 6 mesiacov a troch podporných štúdií s údajmi o nežiaducich udalostiach v cieľovej populácii), sú uvedené na základe triedy orgánových systémov podľa databázy MedDRA(tabuľka 3).

Two six-month supportive studies(M2-127 and M2-128) included patients with a history of COPD for at least 12 months prior to baseline.
Do dvoch podporných klinických štúdií(M2-127 a M2-128) boli zaradení pacienti s anamnézou CHOCHP diagnostikovanou najmenej 12 mesiacov pred zaradením do štúdie..

In addition, treatment with once-daily Abasaglar has been shown to be comparable to the reference medicine, Lantus, in two supportive studies involving a total of 1,295 adults with diabetes.
Okrem toho, v dvoch podporných štúdiách zahŕňajúcich celkovo 1 295 dospelých s cukrovkou sa preukázalo, že liečba liekom Abasaglar podávaným raz denne je porovnateľná s referenčným liekom Lantus.

All patients in the study received supportive care.
Všetkým pacientom v štúdii bola poskytovaná podporná starostlivosť.