What is the translation of " ENOLATE " in Spanish?

• enolato

Examples of using Enolate in English and their translations into Spanish

In the first step the enolate of glucose is formed.
En la primera etapa se forma el enolato de la glucosa.

Hydroxide abstracts the α-hydrogen on a terminal carbon to form the enolate.
Esto significa tener un hidrógeno en la posición α respecto al carbonilo para poder formar el enolato.

The next step is a redox reaction of the enolate with methylene blue.
El siguiente paso es una reacción redox del enolato con azul de metileno.

The ratio of enolate regioisomers is heavily influenced by the choice of base.
La proporción de regioisómeros del enolato está altamente influenciada por la base seleccionada.

In the syn-selective reactions, both enolization methods give the Z enolate, as expected;
En las reacciones syn-selectivas, ambos métodos de enolización producen el enolato Z, como se espera;

In the second step the enolate displaces an alkyl halogen in a nucleophilic aliphatic substitution.
En el segundo paso el enolate desplaza un alkyl halogen en un nucleophilic aliphatic sustitución.

If an unsymmetrical ketone is subjected to base, it has the potential to form two regioisomeric enolates ignoring enolate geometry.
Si una cetona asimétrica es atacada por una base, puede formar dos enolatos regioisoméricos ignorando la geometría del enolato.

If the enolate contains a stereocenter in the alpha position, excellent stereocontrol may be realized.
Si el enolato contiene un estereocentro en la posición α, se puede realizar un excelente estereocontrol.

The simplest control is if only one of the reactants has acidic protons, and only this molecule forms the enolate.
El control más simple se puede dar si sólo uno de los reactivos tiene protones ácidos y sólo esta molécula forma el enolato.

The enolate undergoes electrophilic attack by the hypohalite containing a halogen with a formal +1 charge.
El enolato sufre ataque electrofílico por el hipohalito que contiene un halógeno con carga formal +1.

Structures 2a to 2c are three resonance structures that can be drawn for this species, two of which have enolate ions.
Las estructuras 2A, 2B y 2C son tres estructuras de resonancia que pueden ser dibujadas para esta especie, dos de las cuales son iones enolato 2B y 2C.

In the protonation of an enolate ion, the kinetic product is the enol and the thermodynamic product is a ketone or aldehyde.
En la protonación de un anión enolato, el producto cinético es el enol, y el producto termodinámico es una cetona o aldehído.

In the end, glucose, mannose, and allose were synthesized: In the usual aldol addition, a carbonyl compound is deprotonated to form the enolate.
Al final, se sintetizó glucosa, manosa y alosa: En una adición aldólica usual, un compuesto carbonílico se deprotona para formar un enolato.

Common kinetic control conditions involve the formation of the enolate of a ketone with LDA at -78 °C, followed by the slow addition of an aldehyde.
Algunas condiciones de control cinético comunes implican la formación del enolato de una cetona con LDA a -78 °C, seguido de la lenta adición de un aldehído.

A weaker base such as an alkoxide, which reversibly deprotonates the substrate, affords the more thermodynamically stable benzylic enolate.
Una base más débil, como un alcóxido, que deprotona reversiblemente al sustrato, conduce al enolato bencílico termodinámicamente más estable.

The enolate may be formed by using a strong base("hard conditions") or using a Lewis acid and a weak base("soft conditions"): In this diagram, B: represents the base which takes the proton.
El enolato puede ser formando usando una base fuerte("condiciones duras") o un ácido de Lewis y una base débil"condiciones suaves.

The position alpha to the carbonyl group in a ketone is easily halogenated, due to the ability to form an enolate in basic solution, or an enol in acidic solution.
La posición alfa(siguiente) respecto del grupo carbonilo en una cetona se halogena fácilmente, debido a la capacidad de formar un enolato en disolución básica, o un enol en disolución ácida.

In this case, enolate formation is irreversible, and the aldol product is not formed until the metal alkoxide of the aldol product is protonated in a separate workup step.
En este caso, la formación de enolato es irreversible, y el producto aldólico no se forma hasta que el alcóxido metálico del producto aldólico es protonado en un paso posterior.

As originally defined by Arthur Michael, the reaction is the addition of an enolate of a ketone or aldehyde to an α, β-unsaturated carbonyl compound at the β carbon.
Tal como fue definida originalmente por Michael, la reacción es una adición de un enolato de una cetona o aldehído sobre el carbono β de un compuesto carbonílico α, β-insaturado el"aceptor" de Michael.

This enolate may then encounter other ketones and the thermodynamic enolate will form through the exchange of protons, even in an aprotic solvent which does not contain hydronium ions.
Este enolato puede entonces encontrarse con otra molécula de cetona y se formará el enolato termodinámico por intercambio de protones, incluso en un solvente aprótico que no contiene iones oxonio.

The general model is presented below: For clarity, the stereocenter on the enolate has been epimerized; in reality, the opposite diastereoface of the aldehyde would have been attacked.
El modelo general es presentado a continuación: Para claridad, el estereocentro en el enolato ha sido epimerizado; en realidad, la diastereocara opuesta del aldehído debía haber sido atacada.

Carbonyl compounds and their enols interchange rapidly by proton transfers catalyzed by acids or bases, even in trace amounts, in this case mediated by the enolate or the proton source.
Los compuestos de carbonilo y sus enoles se intercambian rápidamente por transferencia de protones catalizada por ácidos o bases, incluso en cantidades traza, en este caso mediado por el enolato o la fuente de protones.

In the case of an E enolate, the dominant control element is allylic 1,3-strain whereas in the case of a Z enolate, the dominant control element is the avoidance of 1,3-diaxial interactions.
En el caso de un E enolato, el elemento dominante de control es la tensión alílica 1,3, donde, en el caso de un Z enolato, el elemento de control dominante es impedir las interacciones diaxiales 1,3.

For the above example, kinetic control may be established with LDA at -78 °C, giving 99:1 selectivity of kinetic: thermodynamic enolate, while thermodynamic control may be established with triphenylmethyllithium at room temperature, giving 10:90 selectivity.
Para el ejemplo anterior, el control cinético debe establecerse con LDA a -78 °C, con un resultado de una selectividad cinética de 99:1, mientras que en el caso del enolato termodinámico, el control termodinámico debe ser establecido con trifenilmetillitio a temperatura ambiente, dando una selectividad de 90:10.

Here, the difference in pKb between the base and the enolate is so large that the reaction is essentially irreversible, so the equilibration leading to the thermodynamic product is likely a proton exchange occurring during the addition between the kinetic enolate and as-yet-unreacted ketone.
Aquí, la diferencia en pKb entre la base y el enolato es tan grande que la reacción es esencialmente irreversible, así que el equilibrio que conduce al producto termodinámico es un intercambio de protón que sucede durante la adición, entre el enolato cinético y una cetona que aún no ha reaccionado.

Many methods are available for the cleavage of the auxiliary: Upon construction of the imide, both syn- and anti-selective aldol addition reactions may be performed, allowing the assemblage of three of the four possible stereoarrays: syn selective: and anti selective: In the syn-selective reactions, both enolization methods give the Z enolate, as expected; however, the stereochemical outcome of the reaction is controlled by the methyl stereocenter, rather than the chirality of the oxazolidinone.
Muchos otros métodos están disponibles para la ruptura de el auxiliar: A partir de la construcción de la imida, pueden realizar se reacciones de adición aldólicas selectivas syn y anti, permitiendo el ensamblaje de tres de los cuatro posibles posiciones estereoselectivas: selectivo syn: y selectivo anti: En las reacciones syn-selectivas, ambos métodos de enolización producen el enolato Z, como se espera; sin embargo, el resultado estereoquímico de la reacción está controlado por el estereocentro metilo, más que por la quiralidad de la oxazolidinona.

In the deprotonation of an unsymmetrical ketone, the kinetic product is the enolate resulting from removal of the most accessible α-H while the thermodynamic product has the more highly substituted enolate moiety.
En la deprotonación de una cetona asimétrica, el producto cinético es el enolato que resulta de la remoción del hidrógeno α más accesible, mientras que el producto termodinámico tiene el enolato más sustituido.

Some examples are presented below: If both the enolate and the aldehyde contain pre-existing chirality, then the outcome of the"double stereodifferentiating" aldol reaction may be predicted using a merged stereochemical model that takes into account the enolate facial bias, enolate geometry, and aldehyde facial bias.
Algunos ejemplos se presentan debajo: Si tanto el enolato como el aldehído contienen quiralidad pre-existente, el resultado de la" doble estereodiferenciación" de la reacción aldólica puede ser predicha usando un modelo estereoquímico fusionado, que toma en cuenta las interacciones faciales en el enolato, la geometría de el enolato, y las interacciones faciales en el aldehído. Algunos ejemplos de la aplicación de este modelo se dan a continuación.

For this approach to succeed, two other conditions must also be satisfied; it must be possible to quantitatively form the enolate of one partner, and the forward aldol reaction must be significantly faster than the transfer of the enolate from one partner to another.
Para que esta aproximación sea exitosa, también deben satisfacerse otras dos condiciones: debe ser posible la formación cuantitativa del enolato del primer reactivo, y la reacción directa aldólica debe ser significativamente más rápida que la transferencia de la forma de enolato de un reactivo al otro.

An aldol condensation is a condensation reaction in organic chemistry in which an enol or an enolate ion reacts with a carbonyl compound to form a β-hydroxyaldehyde or β-hydroxyketone(an aldol reaction), followed by dehydration to give a conjugated enone.
Una condensación aldólica es una reacción química orgánica donde en medio básico un ion enolato, o vía enol si el medio es ácido, reacciona con un grupo carbonilo para dar lugar a un β-hidroxialdehído(aldol) o una β-hidroxicetona.

How to use "enolate" in an English sentence

enolate which will attack the aldehyde.

Asymmetric Enolate Alkylations Using Chiral Auxiliaries.

Protic solvents allow reversibility in enolate formation.

Product-Selective, Enolate Structure Independent Condensations," Evans, D.

The first method is direct enolate alkylation.

Alkylation of enolate ions and other carbanions.

Autodetachment dynamics of acetaldehyde enolate anion, CH2CHO-.

Enols, Enolate anions, Enamines and many more.

Sometimes, mixtures of products result from enolate reactions.

Step 5: The acid protonates enolate ion 2.

How to use "enolato" in a Spanish sentence

Ataque nucleófilo del enolato al carbono b del a,b-insaturado.

El oxaciclopropano aporta al carbono a del enolato una cadena con dos carbonos, que contiene un -OH en el segundo carbono.

La base conjugada es un enolato de éster, especie muy nucleófila que ataca a un variado número de electrófilos.

El enolato sufre ataque electrofílico por el hipohalito (que contiene un halógeno con carga formal +1).

[2] Ataque nucleófilo del enolato de éster al carbonilo.

Al compuesto α, β-insaturado CO formado se adiciona el enolato del cetoéster, para formar el 1,5-diCO que se cicla con el amoníaco.

Zanda e colaboradores descreveram a sintese do acido (R)-a-trifluoro-aspartico 158 atraves da adicao de um enolato de titanio a sulfinimina derivada do acido trifluoropiruvico 155.

Reactividad de los enolatos de éster El enolato de éster es una especie muy nucleófila que ataca a haloalcanos, aldehídos y cetonas, abre epóxidos.

- Formación del enolato por sustracción del hidrogéno a.

Representación de las formas resonantes del anión enolato malonato de dietilo.