FDA Meaning in Tamil - translations and usage examples

• FDA

Examples of using Fda in English and their translations into Tamil

CE FDA.
கிபி FDA.

FDA Approves alli.
எஃப் டி ஏ ஆல்டி அன்லிஸ்டாட்.

Material: FDA approved silicone.
பொருள்: FDA, சிலிகான் ஒப்புதல்.

FDA complied 250+ Flavors.
TPD இணக்கமாய் 270+ SKU.

Flores uk fda registration.
ஈஸ்ட்ரோஜன் குறையும் uk fda registration.

FDA Food Drug Administration.
FDA உணவு மருந்து நிர்வாகம்.

Food grade stainless steel and ABS material under FDA Standard.
எஃப்டிஏ ஸ்டாண்டர்டின் கீழ் உணவு தர எஃகு மற்றும் ஏபிஎஸ் பொருள்.

Fda Silicone Feeding Products.
FDA சிலிகான் பாலூட்ட உதவ் உம் தயாரிப்புகள்.

Our products are high quality with many certificates like LFGB, FDA, CE, ROHS.
Our பொருட்கள் LFGB FDA, கிபி, RoHS போன்ற பல சான்றிதழ்கள் உடன் உயர்தர உள்ளன.

What does FDA know now about these data?
இப்படம் பற்றி லேட்டஸ்ட் தகவல் என்ன தெரியுமா?

Product Name changing mat baby nonwoven custom printing Certification ISO13485 and FDA.
பொருளின் பெயர் பாயில் குழந்தை மாற்றுவதன் nonwoven விருப்ப அச்சிடும் சான்றிதழ் ISO13485 மற்றும் FDA.

FDA nad LFGB approval, can be used as oven liner, BBQ mat.
FDA, நாட் LFGB ஒப்புதல், அடுப்பில் லைனர், தினம் பாயில் பயன்படுத்த முடியும்.

All machines passed the European Union CE authentication，American FDA certificate and are certified to ISO 9001.
All இயந்திரங்கள் ஐரோப்பிய ஒன்றியம் கிபி அங்கீகார அமெரிக்க FDA சான்றிதழ் கடந்து மற்றும் ISO 9001.

FDA recommends that any human being needs approximately 560mg of NMN per day.
எவ்வித மனிதனுக்கும் நாளொன்றுக்கு சுமார் NMN சுமார் 560mg தேவை என்று FDA பரிந்துரைக்கிறது.

If you experience acute symptoms, you should inform your doctor immediately or report to the FDA Reporting Program.
கடுமையான அறிகுறிகளை நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவர் இடம் தெரிவிக்க வேண்டும் அல்லது அறிக்கை செய்ய வேண்டும் FDA அறிக்கையிடல் திட்டம்.

FDA included a safety warning on the orlistat labels, which indicate a risk of possible liver injuries.
ஏ ஆர்லிஸ்டாட் லேபிள்களில் பாதுகாப்பு எச்சரிக்கையை உள்ளடக்கியது, இது கல்லீரல் காயங்கள் ஏற்படக்கூடிய அபாயத்தைக் குறிக்கிறது.

After using the enfuvirtide powder, follow the FDA guidelines on how you dispose the kit and unused medication.
Enfuvirtide தூளைப் பயன்படுத்திய பிறகு, நீங்கள் கிட் மற்றும் பயன்படுத்தப்படாத மருந்துகளை எவ்வாறு அகற்றுவது என்பது பற்றிய FDA வழிகாட்டுதல்களைப் பின்பற்றவும்.

FDA. Archived(PDF) from the original on 2010-09-22. Retrieved 2009-12-24.↑ Eurich, Dean T; McAlister, Finlay A; Blackburn, David F; et al.
FDA. மூல முகவரிய் இலிருந்து 2010-09-22 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் 2009-12-24.↑ Eurich, Dean T; McAlister, Finlay A; Blackburn, David F et al.

Our products are genuine, safe, and efficient as well as approved by FDA(Food& Drug Administration) in many countries.
எங்கள் தயாரிப்புகள் உண்மையானவை, பாதுகாப்பானவை மற்றும் திறமையானவை மற்றும் பல நாடுகளில் FDA( உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்) ஆல் அங்கீகரிக்கப் பட்ட் உள்ளன.

Our products are made of virgin aluminum, and virgin plastic raw material, which are 100% recyclable, we have pass some test certification, for example, SGS, FDA etc.
எங்கள் தயாரிப்புகள் 100% recyclabe, நாங்கள் சில சோதனை சான்றிதழ் கடந்து வேண்டும் இவை கன்னி அலுமினியம், மற்றும் கன்னி பிளாஸ்டிக் மூலப்பொருள், SGS டெக்னிக்ஸ், FDA, போன்றவை உதாரணமாக செய்யப்படுகின்றன.

It is a non-prescription drug in most countries. The FDA determined that intake of no more than 196.2 mg/person/day is considered GRAS.
இது பெரும்பாலான நாடுகளில் பரிந்துரைக்கப்படாத மருந்து. 196.2 mg/ person/ day ஐ விட அதிகம் ஆக உட்கொள்வது GRAS ஆக கருதப்படுவத் ஆக FDA தீர்மானித்தது.

What's more, its active ingredients help increase free testosterone, and Urevive is manufactured in the United States at GMP and FDA certified facilities.
வேறு என்ன, அதன் வீரிய இலவச டெஸ்டோஸ்டிரோன் அதிகரிக்க உதவ் உம், மற்றும் Urevive GMP மற்றும் FDA, சான்றிதழ் ஆகிய இடங்களில் உள்ள அமெரிக்காவில் தயாரிக்கப்பட்ட.

USGS. 8 April 2014. Retrieved 16 May 2015.↑ FDA U.S. Food and Drug Administration, Regulation of Bottled Water: Appendix:"Mineral Water" Retrieved 28 March 2010↑ EU Directive 2009/54/EC.
USGS (8 April 2014). பார்த்த நாள் 16 May 2015.↑ FDA U. S. Food and Drug Administration, Regulation of Bottled Water: Appendix:" Mineral Water" Retrieved 28 March 2010↑ EU Directive 2009/54/EC.

PhenQ is manufactured using only the highest quality, purely natural active ingredients that meet the pharmaceutical standards of the American and British FDA and GMP facilities.
PhenQ உற்பத்திக்கு சிறந்த தரம் மற்றும் அனைத்து இயற்கைய் ஆன செயலில் உள்ள பொருட்கள் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை அமெரிக்க அல்லது பிரிட்டிஷ் FDA மற்றும் GMP வசதிகளின் மருந்து தரத்தை சந்திக்கின்றன.

The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices.
FDA எந்த சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் துறை இயங்கும் அமைப்பான, பாதுகாப்பு, திறன், மற்றும் பாதுகாப்பு மனிதர்கள் மற்றும் கால்நடை மருந்துகள், தடுப்பூசிகள் மற்றும் மனித பயன்பாட்டிற்கு மற்ற உயிரியல் தயாரிப்புகள், மற்றும் மருத்துவ சாதனங்கள் உறுதிசெய்ய முடியும் பொது சுகாதார பாதுகாக்கிறது.

Noopept is another synthetic which has been patented in both Russia and the United States, and is currently being sold as a dietary supplement- not being FDA approved for the treatment of any medical condition.
Noopept மற்றொரு செயற்கை மற்றும் ரஷ்யா மற்றும் அமெரிக்காவில் இருவர் உம் காப்புரிமை பெற்றது, தற்போது ஒரு உணவு யாக விற்கப்படுகிறது-எந்த மருத்துவ நிலை சிகிச்சைக்கு FDA ஒப்புதல் இல்லை.

Unlike PCR methods an extraction step is not needed before assay. On March 26, 2020, the FDA named 29 entities that provided notification to the agency as required and are now therefore able to distribute their antibody tests.
பி. சி. ஆர்( PCR) முறைகளைப் போலல்லாமல், மதிப்பீட்டிற்கு முன் பிரித்தெடுத்தல் படி தேவையில்லை. தேவைக்கேற்ப நிறுவனத்திற்கு தகவல்களை வழங்குவதால், தற்போது அவற்றின் பிறபொருளெதிரி சோதனைகளை விநியோகிக்கல் ஆம் எனச் சான்று பெற்ற 29 நிறுவனங்களின் பெயர்களை உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாக அமைப்பு( FDA) மார்ச் 26, 2020 அன்று வெளியிட்டது.

To obtain the full report surrounding toxicological issues, possible side effects due to prolonged use and other factors, this palmitoyl tetrapeptide-7 was submitted under the Voluntary Cosmetic Registration Program in 2012 for FDA approval.
நச்சியல் பிரச்சினைகள் சுற்றிய் உள்ள முழு அறிக்கை பெற, காரணமாக நீண்ட பயன்பாடு மற்றும் பிற காரணிகளைய் உம் அதிக பக்க விளைவுகள், இந்த palmitoyl tetrapeptide-7 தன்னார்வ ஒப்பனை பதிவு திட்டம் கீழ் 2012 இல் FDA ஒப்புதல் சமர்ப்பிக்கப்பட்டது.

JYMed has four peptide API production lines in Nanjing in accordance with FDA cGMP compliance, and two finished dose biological production lines are in Shenzhen that can provide commercial batches of peptide injectables small capacity injectables and freeze-dried powder products under cGMP guidelines.
JYMed FDA, சிஜிஎம்பி இணக்கம் ஏற்ப நான்ஜிங் நான்கு பெப்டைட் ஏபிஐ தயாரிப்பு வரிசைகள், இரண்டு முடிக்கப்பட்ட டோஸ் உயிரியல் உற்பத்தியைய் உம் வரிகளை சிறிய கொள்ளளவு injectables மற்றும் உறைய உலர்ந்த தூள் பொருட்கள் சிஜிஎம்பி வழிகாட்டுதலின் படி பெப்டைட் injectables வணிக தொகுப்புகள் உம் வழங்க முடியும் என்று ஷென்ழேன் உள்ளன.

Not only is it illegal to import these drugs into many countries, with an online purchase, you may not always receive the exact product that you think you are ordering, as the compounds are not regulated by the FDA or other similar agency.
மட்டுமல்ல அது பல நாடுகளின் இந்த மருந்துகள் இறக்குமதி செய்ய சட்டவிரோதமானது, ஆன்லைன் வாங்கினால், நீங்கள் எப்போதும் நீங்கள் உத்தரவிட்டதன் நினைக்கிறேன் சரியான தயாரிப்பு பெறாமல் இருக்கல் ஆம், as the compounds are not regulated by the FDA, or other similar agency.