Examples of using Is caused by mutations in English and their translations into Vietnamese
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Type 4 is caused by mutations in the STX11 gene.
Loại 4 là do đột biến ở gen STX11.Neurofibromatosis, type 1, which is caused by mutations in the gene NF1.
U sợi thần kinh, loại 1, được gây ra bởi đột biến ở gen NF1.It is caused by mutations in the COL4A5 gene.
Nó được gây ra bởi đột biến gen COL4A5.Neurofibromatosis, type 1, which is caused by mutations in the gene NF1.
Neurofibromatosis, loại 1, được gây ra bởi đột biến trong gen NF1.TCS is caused by mutations in one of three genes.
TCS là do đột biến ở một trong ba gen.Each form of neurofibromatosis is caused by mutations in different genes.
Mỗi hình thức u sợi thần kinh được gây ra bởi đột biến ở gen khác nhau.This is caused by mutations in integrin α6β4, laminin 322 and BPAG2.
Nguyên nhân là đột biến vùng integrin α6β4, laminin 322 và BPAG2.Allan-Herndon-Dudley syndrome is caused by mutations in the SLC16A2 gene.
Hội chứng Allan- Herndon- Dudley di truyền do các gen lặn của It is caused by mutations in one of several genes that code for important components of the immune system.
Chứng bệnh này là do các đột biến ở một gen trong số A third defect, creatine transporter defect, is caused by mutations in SLC6A8 and inherited in a X-linked manner;
Một khiếm khuyết thứ ba, khiếm khuyết vận chuyển creatine, được gây ra bởi các đột biến trong SLC6A8 và Instead, it is caused by mutations- and scientists could make changes to the genome of other species that led to a lifetimes of up to twice as long.
Thay vào đó, nó là do đột biến- và các nhà khoa học có thể thực hiện các sự thay đổi ở hệ gen của các loài khác để tăng tuổi thọ lên gấp đôi.Hyperlysinemia is an autosomal recessive[2] metabolic disorder characterized by an abnormal increase of lysine in the blood,but appears to be benign.[3] It is caused by mutations in AASS, which encodes α-aminoadipic semialdehyde synthase.[2][4].
Tăng lysin máu là một rối loạn chuyển hóa tự phát[ 1] đặc trưng MCAD deficiency is caused by mutations in the ACADM gene.
Thiếu MCAD gây ra do đột biến gen ACADM.The condition is caused by mutations in the genes responsible for muscle structure and functions.
Tình trạng xảy ra do đột biến ở các gene chịu trách nhiệm về cấu trúc và chức năng của cơ bắp.Tangier disease is caused by mutations in the ABCA1 gene.
Bệnh Tangier gây ra do đột biến gen ABCA1.This condition is caused by mutations in one or more of the genes that repair certain mistakes in cell development.
Tình trạng này được gây ra bởi đột biến ở một hoặc nhiều gen sửa chữa những sai lầm nhất định trong quá trình phát triển tế bào.Monogenic diabetes is caused by mutations, or changes, in a single gene.
Bệnh tiểu đường Monogenic là do đột biến, hoặc thay đổi, trong một đoạn gen duy nhất.Knobloch syndrome is caused by mutations in an autosomal recessive inherited gene.
Hội chứng Knobloch được gây ra bởi đột biến ở một tính trạng lặn thừa hưởng gen.Alport syndrome is caused by mutations in three possible genes: COL4A3, COL4A4, or COL4A5.
Hội chứng Alport là do đột biến xảy ra ở ba gen: COL4A3, COL4A4 hoặc COL4A5.Bethlem myopathy is caused by mutations(changes) in the COL6A1, COL6A2, or COL6A3 genes.
Bệnh cơ Bethlem là do đột biến( thay đổi) trong gen COL6A1, COL6A2 hoặc COL6A3.Beta thalassemia is caused by mutations in one or both of the beta globin genes.
Alport syndrome is caused by mutations in COL4A3, COL4A4 or COL4A5.
Nguyên nhân gây ra hội chứng Alport là bởi các đột biến trong Alport syndrome is caused by mutations in three possible genes: COL4A3, COL4A4, or COL4A5.
Alport syndrome is caused by mutations in the COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes.
Nguyên nhân gây ra hội chứng Alport là bởi các đột biến trong This syndrome can also be caused by mutations in a gene called CHEK2.
Nó cũng có thể được gây ra bởi đột biến ở một gen Previous research hadshown that inherited forms of the condition could be caused by mutations knocking out certain genes.
Nghiên cứu trước đây đã chỉ The researchers then learned that similarfacial deformations are found among humans, and these are caused by mutations in the same part of the genome, more specifically the FGFR2 gene among new-born babies.
Các nhà nghiên cứu sau đó đã học They are caused by mutations in the endoglin(ENG) and activin receptor-like kinase type 1(ACVLR1) genes found on chromosome 9 and 12 respectively.
Chúng được gây ra các bởi đột biến One form of Seckel syndrome can be caused by mutation in the gene encoding the ataxia telangiectasia and Rad3 related protein(ATR) which maps to chromosome 3q22.1-q24.
Một dạng của hội chứng Seckel có thể được gây ra do đột biến gen mã hóa ataxia telangiectasia và protein liên quan đến Rad3( ATR) ánh xạ tới nhiễm sắc thể 3q22. 1- q24.But it wasn't until Sir Rudolf Virchow, a German biologist, made a huge step forward by linking microscopicpathology to cancer(and discovering that cancer cells were caused by mutations or deviations from normal, healthy cells) that the modern era of cancer truly arrived.
Nhưng mãi tới khi nhà sinh vật học người Đức, Ngài Rudolf Virchow, đã tạo nên một bước nhảy vọt trong nghiên cứu khi kết nối bệnh học vi mô với ung thư(và khám phá ra rằng các tế bào ung thư là do đột biến hoặc sai lệch từ các tế bào khỏe mạnh bình thường).
