What is the translation of " ONE MUTATION " in Vietnamese?

• một đột biến

Examples of using One mutation in English and their translations into Vietnamese

Just one mutation can make HIV resistant to some drugs.
Chỉ một đột biến có thể làm cho HIV kháng một số loại thuốc.

Most cancers- and most polyps- need more than one mutation to form.
Hầu hết các loại ung thư và polyp cần nhiều hơn một đột biến để hình thành.

They report that they found one mutation in a gene called FRPR-13 that appeared to lessen symptoms.
Họ báo cáo rằng đã tìm thấy đột biến trong một gen có tên FRPR- 13 xuất hiện để làm giảm các triệu chứng.

We didn't want to test these compounds on just one mutation or pathway to cancer.".
Chúng tôi không muốn thử nghiệm các hợp chất này chỉ trên một đột biến hoặc con đường dẫn đến ung thư.

The RT027 strain has one mutation in a protein that normally represses the trehalose-metabolizing enzyme phosphotrehalase.
Biến dạng RT027 có một đột biến trong một loại protein thường ức chế men chuyển hóa phosphalrehalase trehalose.

Experts agree that it takes more than one mutation in a cell for cancer to occur.
Các chuyên gia đồng ý rằng phải có nhiều hơn một đột biến trong một tế bào khi ung thư xảy ra.

When someone inherits an abnormal copy of a gene, their cells already start out with one mutation.
Khi ai đó thừa hưởng một bản sao bất thường của gen, các tế bào của họ đã bắt đầu với một đột biến.

British researchers have found that smokers experience one mutation to their DNA for every 15 cigarettes they smoke.
Các nhà khoa học ước tính, người hút thuốc sẽ có một đột biến cho mỗi 15 điếu thuốc họ hút.

One mutation is in a gene called EPHB4, which plays a major role in the development of the vascular system, the study authors reported.
Một đột biến là trong một gen có tên EPHB4, đóng vai trò chính trong sự phát triển của hệ thống mạch máu, các tác giả nghiên cứu báo cáo.

Each action can commit one or more mutations, and one mutation can be committed by more than one action.
Mỗi action có thể thực hiện một hoặc nhiều mutation và một mutation có thể được thực hiện bởi nhiều action.

Many of these conditions are rare, but one large study found that 24 percent of the patients tested were carriers of at least one mutation.
Đa số các bệnh nói trên đều hiếm gặp, tuy nhiên một nghiên cứu quy mô lớn cho thấy 24% bệnh nhân được xét nghiệm đều mang ít nhất một đột biến.

People with this form have one mutation in either the COL4A3 or COL4A4 genes, meaning only one parent has the abnormal gene and passed it on.
Những người có dạng này có một đột biến ở gen COL4A3 hoặc COL4A4, nghĩa là chỉ có một cha mẹ có gen bất thường và truyền nó.

Pompe disease is caused by mutations in the GAA gene, McArdle Disease is caused by one in the PYGM gene and Andersen Disease is caused by one mutation in the GBE1 gene.
Bệnh Pompe là do đột biến gen GAA, Bệnh McArdle gây ra bởi một trong gen PYGM và Bệnh Andersen là do một đột biến trong gen GBE1.

A recent study found that a person who inherits a one mutation in this gene, called the G2019S mutation, from either parent has a 28 percent chance of developing Parkinson's by age 59 and a 74 percent chance by age 79, according to 23andMe.
Một nghiên cứu gần đây cho thấy rằng người thừa kế một đột biến trong gien này, gọi là đột biến G2019S, từ cha hoặc mẹ có rủi ro mắc bệnh ở độ tuổi 59 là 28% và 74% ở độ tuổi 79, theo 23andMe.

The discovery of amylomaize occurred as a mutation in a normal inbred line; from that one mutation an entire new kind of maize(corn) was developed.
Việc phát hiện ra amylomaize xảy ra như một đột biến sinh học trong một dòng tự nhiên bình thường; từ đó một đột biến hoàn toàn một loại ngô( bắp) mới được phát triển.

Mutations in epidermal growth factor receptor(EGFR), KRAS, and anaplastic lymphoma kinase(ALK) are mutually exclusive in patients with NSCLC, and the presence of one mutation in lieu of another can influence response to targeted therapy.
Đột biến ở thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì( EGFR), KRAS, và u lympho anaplastic kinase( ALK) là loại trừ lẫn nhau ở những bệnh nhân NSCLC, và sự hiện diện của một đột biến thay cho người khác có thể ảnh hưởng đến đáp ứng với điều trị nhắm mục tiêu.

Then, Sinclair and his team looked at 2,000 mutants of the gene responsible for SIRT1 to find out how resveratrol worked, and found one mutation that stopped resveratrol's effects by swapping out one of the 747 amino acid residues.
Sau đó, Sinclair và nhóm nghiên cứu của ông đã khảo sát 2.000 đột biến gen nhân tạo chịu trách nhiệm bởi SIRT1 để tìm ra cách resveratrol hoạt động và tìm ra một đột biến ngăn chặn các tác dụng của resveratrol bằng cách trao đổi một trong số 747 amino acid còn lại.

That is in part because although the person has a mutation in one copy of the gene, he or she needs to acquire at least one more mutation for the gene to stop working completely and cancer to occur.
Đó là một phần vì mặc dù người đó có một sự đột biến trong một bản sao của gen này, anh ta hoặc cô ấy cần mắc phải ít nhất một đột biến cho các gen ngừng làm việc hoàn toàn và ung thư xảy ra.

One gene mutation: Beta thalassemia trait or thalassemia minor with mild signs and symptoms.
Có 1 gen đột biến: Tình trạng được gọi là Thalassemia minor hoặc beta- Thalassemia với những triệu chứng nhẹ.

The experts estimate a typical smoker acquires one new mutation for every 15 cigarettes they smoke.
Các nhà khoa học ước tính, người hút thuốc sẽ có một đột biến cho mỗi 15 điếu thuốc họ hút.

Albinism is caused by a mutation in one of several genes.
Albinism là do đột biến ở một trong nhiều gen.

The cause of albinism is a mutation in one of several genes.
Albinism là do đột biến ở một trong nhiều gen.

More than a quarter of lung cells in all the current smokers we studied had at least one drive mutation.
Hơn một phần tư tế bào phổi trong tất cả những người hút thuốc hiện tại mà chúng tôi nghiên cứu đã có ít nhất một đột biến ổ đĩa.

Almost everyone who is born with one NF2 mutation acquires a second mutation in many cells and develops the tumors characteristic of neurofibromatosis type 2.
Hầu như tất cả những người được sinh ra với một đột biến NF2 mua lại một đột biến thứ hai trong nhiều tế bào và phát triển các khối u đặc trưng của loại 2 neurofibromatosis.

The specific genes involved in Tourette syndrome are still being defined, although one genetic mutation has been identified as a rare cause of Tourette syndrome.
Các gen đặc hiệu liên quan đến hội chứng Tourette hiện vẫn chưa được xác định, mặc dù đã nhận diện được một đột biến gen là nguyên nhân hiếm gặp của hội chứng.

Doctors have identified one gene mutation that's linked to the syndrome's irregular heart rhythm, but it's only present in about 40% of confirmed Brugada patients.
Các bác sĩ đã xác định được một đột biến gene có liên quan đến nhịp tim bất thường của hội chứng Brugada, nhưng nó chỉ có mặt ở khoảng 40% bệnh nhân Brugada.

They found that for every 50 cigarettes smoked, there is one extra DNA mutation for each cell in the lungs.
Họ phát hiện ra rằng cứ mỗi 50 điếu thuốc, sẽ có 1 đột biến DNA bổ sung vào mỗi tế bào phổi.

With this approval approximately 6,000 people with CF ages 12 years and older who have one F508del mutation and one minimal function mutation(F/MF) will, for the first time, have a medicine that targets the underlying cause of their CF.
Với sự chấp thuận này, lần đầu tiên, khoảng 6.000 người bị CF từ 12 tuổi trở lên có một đột biến F508del và một đột biến chức năng tối thiểu( F/ MF) có một loại thuốc nhắm vào nguyên nhân cơ bản của CF.

An"Affected" Patterdale would have inherited two copies of the mutation from both parent dogs, whereas a"Carrier" would only have been passed one copy of the mutation and one normal gene.
Một Patterdale" bị ảnh hưởng" sẽ thừa hưởng hai bản sao của đột biến từ cả hai con chó mẹ, trong khi một" Carrier" sẽ chỉ được thông qua một bản sao của đột biến và một gen bình thường.

Alexey Kondrashov's deterministic mutation hypothesis(DMH) assumes that each organism has more than one harmful mutation and the combined effects of these mutations are more harmful than the sum of the harm done by each individual mutation..
Giả thuyết đột biến xác định( DMH) của Alexey Kondrashov giả định rằng mỗi sinh vật có nhiều hơn một đột biến có hại và tác động kết hợp của các đột biến này có hại hơn so với tổng tác hại của từng đột biến riêng lẻ.