What is the translation of " CRCL " in English?

• crcl

Examples of using Crcl in Finnish and their translations into English

Arvioitu CrCl ml/min.
Estimated CrCL mL/min.

CrCl suurempi kuin 80 ml/ min.
CrCl greater than 80 mL/min.

Keskivaikea tai vaikea CrCl 15-50 ml/min.
Moderate or severe CrCL 15- 50 mL/min.

Potilaita, joiden CrCl oli< 40 ml/min, ei otettu mukaan tutkimukseen ks. kohta 5.1.
Patients with a CrCl< 40 mL/min were excluded from the study see section 5.1.

Vaikea munuaisten vajaatoiminta CrCl< 30 ml/min.
Severe renal impairment CrCl< 30 ml/min.

CrCl on laskettava jokaisen syklin alussa ennen hoidon aloittamista Päivänä 1.
CrCl must be calculated at the beginning of every cycle before the start of treatment with Teysuno on Day 1.

Potilaat, joiden CrCl on vähintään 60 ml/min.
Patients with CrCl greater than or equal to 60 mL/min.

Lievästi heikentynyt munuaisten toiminta CrCl 51-80 ml/min.
Mild renal impairment CrCl 51 to 80 ml/min.

Potilailla, joiden CrCl< 60 ml/min, suositellaan vaihtoehtoisten bakteerilääkkeiden harkitsemista.
For patients with CrCl< 60 mL/min, alternative antibacterials should be considered.

Munuaisten vajaatoiminta eGFR< 60 ml/min/1, 73 m2 tai CrCl< 60 ml/min.
Renal impairment eGFR< 60 mL/min/1.73 m2 or CrCl< 60 mL/min.

Arvioidun CrCl: n mediaani oli 62 ml/min ja 66%: lla kaikista potilaista CrCl oli< 70 ml/min.
The median estimated CrCl was 62 mL/min and 66% of all patients had a CrCl< 70 mL/min.

Keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta kreatiniinipuhdistuma(CrCl) 15- 50 ml/min.
Moderate or severe renal impairment creatinine clearance(CrCL) 15- 50 mL/min.

Kreatiniinipuhdistuma(CrCl) on määritettävä jokaisen syklin alussa ennen hoidon aloittamista Päivänä 1.
Creatinine clearance(CrCl) must be determined for every cycle before the start of treatment on Day 1.

Lievä tai kohtalainen munuaisten toimintahäiriö(CrCl 30- 89 ml/ min) Mitään säätöä ei suositella.
Mild to Moderate Renal Dysfunction(CrCl 30 to 89 mL/min) No adjustment recommended.

Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä munuaisten vajaatoiminnassa kreatiniinipuhdistuma[CrCl]  50 ml/min.
For patients with mild renal impairment(creatinine clearance[CrCl] 50 ml/min), no dose adjustment is required.

Truvada ei sovi potilaille, joiden CrCl on< 30 ml/ min tai jotka vaativat hemodialyysiä ks. kohta 4. 2.
Truvada is not suitable for patients with CrCl< 30 ml/ min or for those on haemodialysis see section 4.2.

Myös ribaviriinin valmisteyhteenvedosta tiedot potilaista, joiden CrCl on< 50 ml/min.
Refer also to the Summary of Product Characteristics for ribavirin for patients with CrCl< 50 ml/min.

Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa(CrCl  50 ml/min) sairastavista potilaista saatu kliininen tieto(n=5) on rajallista.
Limited clinical data(n=5) are available in subjects with moderate renal impairment CrCl 50 ml/min.

Jardiance-hoitoa ei saa aloittaa, jos potilaan eGFR on alle 60 ml/min/1, 73 m2 tai CrCl on< 60 ml/min.
Jardiance should not be initiated in patients with an eGFR below 60 ml/min/1.73 m2 or CrCl< 60 ml/min.

Lievä munuaisten vajaatoiminta(CrCl 60-89 ml/min) tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta CrCl 30-59 ml/min.
Mild renal impairment(CrCl 60 to 89 mL/min) or moderate renal impairment CrCl 30 to 59 mL/min.

Tenofoviirialafenamidia koskevia farmakokineettisiä tietoja ei ole olemassa potilailta, joiden arvioitu CrCl< 15 ml/min.
There are no pharmacokinetic data on tenofovir alafenamide in patients with estimated CrCl< 15 mL/min.

Neljälläkymmenelläkahdella prosentilla tutkimukseen mukaan otetuista potilaista CrCl oli< 70 ml/min ja samanaikaisten sairauksien pisteet olivat> 6.
Forty-two percent of patients enrolled had both a CrCl< 70 mL/min and a comorbidity score of> 6.

Arvio(CrCl) oli oraalisen puhdistuman(CL/F) merkittävä kovariaatti sekä trifluridiinin että tipirasiilihydrokloridin lopullisissa malleissa.
Estimated(CrCl) was a significant covariate for CL/F in both final models of trifluridine and tipiracil hydrochloride.

Keskivaikea ja vaikea munuaisten vajaatoiminta(potilaan eGFR< 60 ml/min/1, 73 m2 tai CrCl< 60 ml/min), ks. kohdat 4.2 ja 4.4.
Moderate and severe renal impairment(patients with eGFR< 60 mL/min/1.73 m2 or CrCl< 60 mL/min),(see sections 4.2 and 4.4);

Munuaistoiminnan arvioinnissa(CrCl ml/min) käytetty menetelmä Lixianan kliinisen kehittämisen aikana oli Cockcroft-Gault-menetelmä.
The method used to estimate renal function(CrCL in mL/min) during the clinical development of Lixiana was the Cockcroft-Gault method.

Vältä Brentuximab-vedotinin käyttöä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta kreatiniinipuhdistuma(CrCl) alle 30 ml/ min.
Avoid the use of brentuximab vedotin in patients with severe renal impairment creatinine clearance(CrCl) less than 30 mL/min.

Munuaisten toimintaa heijastavia parametreja(esim. seerumin kreatiniinipitoisuus, CrCl) on seurattava tarkasti munuaisten toiminnan muutosten varhaiseksi havaitsemiseksi.
To detect early changes in renal function during treatment, renal parameters should be closely monitored e.g., serum creatinine, CrCl.

CLL11-tutkimuksessa 27%: lla(90 potilasta 336 potilaasta) Gazyvaron ja klorambusiilin yhdistelmää saaneista potilaista oli keskivaikea munuaisten vajaatoiminta CrCl< 50 ml/min.
In the CLL11 study, 27%(90 out of 336) of patients treated with Gazyvaro plus chlorambucil had moderate renal impairment CrCl< 50 mL/min.

Kanagliflotsiinia ei ole tutkittu vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa(eGFR< 30 ml/min/1, 73 m2 tai CrCl< 30 ml/min) sairastavilla tai loppuvaiheen munuaissairautta sairastavilla potilailla.
Canagliflozin has not been studied in severe renal impairment(eGFR< 30 mL/min/1.73 m2 or CrCl< 30 mL/min) or ESRD.

Hidaskasvuista non-Hodgkin-lymfoomaa koskeneessa pivotaalitutkimuksessa pienellä 8%: n(15 potilaalla 194 potilaasta) osajoukolla Gazyvaron ja bendamustiinin yhdistelmää saaneista potilaista oli keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa CrCL< 50 ml/min.
In the pivotal study in iNHL, a small subset of 8%(15 out of 194) of patients treated with Gazyvaro plus bendamustine, had moderate renal impairment CrCL< 50 mL/min.

How to use "crcl" in a Finnish sentence

Voidaan käyttää normaaliannoksella CrCl >30 ml/min.

Potilaita, joiden CrCl oli < 40 ml/min, ei otettu mukaan tutkimuksiin (ks.

Näillä potilailla esiintyi enemmän vakavia haittavaikutuksia ja kuolemaan johtaneita haittavaikutuksia kuin potilailla, joiden CrCl oli.

Kromi-kloridi-pyratsiini (kemiallinen kaava CrCl 2 (pyratsiini) 2) on kerrostettu materiaali, joka on edeltäjä niin sanotulle 2-D-materiaalille.

Annoksen muuttamista ei tarvita potilaille, joiden eGFR on ≥ 60 ml/min/1,73 m2 tai CrCl ≥ 60 ml/min.

Suositusannos lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille (kreatiniinipuhdistuma CrCl > 50–80 ml/min) on 60 mg Lixiana-valmistetta kerran vuorokaudessa.

Descovy-hoito on lopetettava, jos potilaan laskennallinen CrCl laskee hoidon aikana arvoon, joka on alle 30 ml/min (ks.

Tämän vuoksi dapagliflotsiinin käyttöä ei suositella potilaille, joiden CrCl < 60 ml/min tai eGFR < 60 ml/min/1,73 m2.

How to use "crcl" in an English sentence

CrCl = creatinine clearance; INR = international normalized ratio.

CrCl less than 15 mL/min: This drug isn’t recommended.

CrCl less than 30 mL/min: Clarithromycin dose should be reduced.

CrCl = creatinine clearance; STEMI = ST-segment elevation myocardial infarction.

CrCl 10-50 mL/min: 500 mg capsule PO q8-12hr.

CrCl 40 mL/min: Maintenance infusion: 0.38 mcg/kg/min.

CrCl < 15 mL per minute per 1.73 m2: not recommended.

Renal Impairment, crCl 10 mL/min: 250-500 mg after PO q12-24hr.

where CrCl is creatinine clearance and SCr is serum creatinine.

Dosing Modifications, renal impairment, crCl 30 mL/min: Dose adjustment not necessary.