What is the translation of " KROMOSOMISSA " in English?

• chromosome
• chromosomal

Examples of using Kromosomissa in Finnish and their translations into English

Kromosomissa oli häiriö.
Th chromosome was damaged.

Hän on virhe kromosomissa.
He is a chromosomal mistake.

FBN1 on 15. kromosomissa sijaitseva ihmisen geeni.
The UBR1 gene is located on human chromosome 15.

Geenimuutoksia on todettu 17. ja 11. kromosomissa.
Pseudogenes have been identified on chromosomes 10 and 21.

Hän on virhe kromosomissa, geneettinen poikkeama.
He is a chromosomal mistake. A genetic anomaly.

Meidän vain sattuu liittymään geeneihin 17. kromosomissa.
Ours just happened to be a gene sequence on the 1 7 th chromosome.

Kuusi kromosomissa 15 sijaitsevaa geeniä, joiden vaikutukset muistuttavat caraculin kaltaista.
Six genes situated in chromosome 15, all resembling caracul-like in action.

AB0-veriryhmä riippuu yhdestä geenistä, joka sijaitsee yhdeksännessä kromosomissa.
It is encoded by the NOCT gene located on chromosome 4.

Tay-Sachsin tauti on 15. kromosomissa olevan geenivirheen aiheuttama peittyvästi periytyvä oireisto.
Tay-Sachs disease is caused by a genetic mutation in the HEXA gene on chromosome 15.

Vuonna 2004 Lp-geenin tunnistettiin sijaitsevan hevosen 1. kromosomissa ECA1.
In 2004, Lp was assigned to equine chromosome 1(ECA1) by a team of researchers.

Se johtuu virheestä ihmisen 9. kromosomissa(9q34) sijaitsevassa proteiinissa LMX1B.
ICF syndrome can be caused by a mutation in the DNA-methyltransferase-3b(Dnmt3b) gene, located on chromosome 20q11.2.

Ihmisellä skvaleenisyntaasin tuotantoa säätelee FDFT1-geeni, joka sijaitsee kromosomissa 8p23.1-p22.
Molecular cloning and characterization of human FGF-20 on chromosome 8p21.3-p22.

Hän myös todisti, että geeneillä on yksiselitteinen paikka kromosomissa eli lokus ja että geenit sijaitsevat kromosomeissa lineaarisessa järjestyksessä.
It also states that chromosomes are linear structures with genes located at specific sites called loci along them.

Ihmisellä lanosterolisyntaasin muodostumista ohjaa LSS-geeni, joka sijaitsee kromosomissa 21q22.3.
The human glutamine-dependent AS is encoded by a single gene located in region q21.3 on chromosome 7.

Jotta punasilmäinen chinchilla olisi mahdollinen, kromosomissa pitäisi tapahtua katkeaminen ja"irrallisten päiden" myös kiinnittyä ristiin.
In order for a pink-eyed chinchillated variety to appear, there should be a brake in the chromosome and the"loose ends" should cross-connect.

Kahdeksalla(19%) potilaalla ilmoitettiin uusia sytogeneettisiä poikkeavuuksia, mukaan lukien 5 potilasta, joilla oli muutoksia kromosomissa 7.
Eight(19%) patients had a new cytogenetic abnormality reported, including 5 patients who had changes in chromosome 7.

Entsyymin tuotantoa ohjaa ACE-geeni, joka ihmisellä on kromosomissa 17. Geeni on polymorfinen.
Myeloperoxidase(MPO) is a peroxidase enzyme that in humans is encoded by the MPO gene on chromosome 17.

Taudin taustalla on LPIN2-geenin kromosomissa 18p tapahtunut muutos eli mutaatio. LPIN2-geeni koodaa lipin-2-valkuaisainetta, joka tutkijoiden arvioiden mukaan osallistuu elimistön lipidiaineenvaihduntaan.
The disease is caused by mutations in the LPIN2 gene on chromosome 18p that codes for a protein called lipin-2.

Vaikeaa aplastista anemiaa koskevassa kliinisessä vaiheen II eltrombopagitutkimuksessa uusia sytogeneettisiä poikkeavuuksia ilmaantui 19%: lla potilaista 8/43 joista 5:llä oli muutoksia kromosomissa 7.
In the phase II SAA clinical study with eltrombopag, the incidence of new cytogenetic abnormalities was observed in 19% of patients 8/43 where 5 of them had changes in chromosome 7.

Esimerkiksi geenin OCA1 lokus voidaan kirjoittaa"11q1.4-q2.1", tarkoittaen että se sijaitsee pitkässä varressa kromosomissa 11, jossakin alueella raita 1, ali-raita 4 jatkuen raita 2 ja ali-raita 1:een asti.
For example, the locus of gene OCA1 may be written"11q1.4-q2.1", meaning it is on the long arm of chromosome 11, somewhere in the range from sub-band 4 of region 1 to sub-band 1 of region 2.

Tämän vuoksi kromosomissa lähekkäin olevat geenit eivät aina sekoitu kauas toisistaan; geenit jotka ovat lähekkäin usein periytyvät yhdessä, koska juosteen katketessa ne jäävät todennäköisesti sen samaan osaan.
As a result, genes close together on a chromosome may not always be shuffled away from each other and genes that are close together tend to be inherited together, a phenomenon known as linkage.

Tähän tutkimukseen osallistuneet tutkijat analysoivat ja vertailivat viideltä sairaalta ja 15 terveeltä vanhaenglanninlammaskoira-rotuiselta koiralta otettua geneettistä materiaalia, jonka perusteella tunnistettiin mutaatio kromosomissa 34 sijaitsevassa geenissä CCDC39.
In the present study, researchers analysed and compared the genetic material from 5 affected and 15 healthy Old English Sheepdogs, which led to the identification of one mutation on gene CCDC39 on chromosome 34.

KF-potilailla, joilla on P. aeruginosa, herkkyyden menetys atstreonaamille tapahtuu joko kromosomissa sijaitsevien mutaatioita sisältävien kantojen valikoitumisella tai harvinaisissa tapauksissa plasmidin/integriinin välittämien geenien hankinnalla.
Loss of susceptibility to aztreonam in CF patients with P. aeruginosa occurs either through selection of strains with mutations located on the chromosome or rarely through acquisition of plasmid/integron mediated genes.

Tau-positiivinen frontotemporaalidementia parkinsonismin kanssa(FTDP-17) aiheutuu mutaatioista MAPT geenissä kromosomissa 17, joka koodaa Tau-proteiinin On selvitetty, että on olemassa suora suhde tau-mutaation tyypin ja geenin mutaation neuropatologian välillä.
Tau-positive frontotemporal dementia with parkinsonism(FTDP-17) is caused by mutations in the MAPT gene on chromosome 17 that encodes the Tau protein It has been determined that there is a direct relationship between the type of tau mutation and the neuropathology of gene mutations.

Sinun Y kromosomilla on, Ventura mutaatio.
Your Y chromosome has the Ventura mutation.

Tämä kromosomi tuottaa entsyymiä nimeltä Bcr-Abl-kinaasi, ja se johtaa leukemian kehittymiseen.
This chromosome produces an enzyme, called Bcr-Abl kinase, that leads to the development of leukaemia.

Tämä kromosomi tuottaa entsyymiä, joka johtaa leukemian kehittymiseen.
This chromosome produces an enzyme that leads to the development of leukaemia.

Kromosomi testi on määrittänyt lapsen sukupuolen olevan miespuolinen.
Chromosome testing has determined the child's sex to be male.

Syndrooma periytynee pääasiassa kahdeksannen kromosomin(COH1-geenin sijainti 8q22-q23) välityksellä.
This syndrome is believed to be a gene mutation in chromosome 8 at locus 8q22 gene COH1.

Kromosomi on yleisin geeni aiheuttaa CAH.
Chromosome 6.3 is the most common gene that causes CAH.

How to use "kromosomissa" in a Finnish sentence

SCA5-sairauden aiheuttaa SPTBN2-geenin mutaatio kromosomissa 11q13.

CEA:ta koodaava geeni sijaitsee kromosomissa 19.

Mahdollinen aiheuttajageeni, FLCN, sijaitsee kromosomissa 17.

Miller-Dicker-oireyhtymä, jossa vika todetaan kromosomissa 17.

Vahvimmin musikaalisuuteen liittyi alue kromosomissa neljä.

Näistä tärkein, PSORS1, sijaitsee kromosomissa 6p21.

DNA-jakson tarkkaa sijaintia kromosomissa kutsutaan lokukseksi.

Kromosomissa voi olla geenejä kymmenistä tuhansiin.

Kansainvälisessä autismin alttiusgeenien kartoituksessa kromosomissa 9p24.

Deleetiolla tarkoitetaan kromosomissa esiintyvää pientä häviämää.

How to use "chromosomal, chromosome" in an English sentence

How does DNA break during chromosomal translocations?

Lateral skull sta chromosome rite wires.

Chromosome triclad structure induction echo fleetwood.

Chromosomal aberrations: formation, identification and distribution.

Limit 1400 pathfinder chromosome structure coil.

The final type are chromosome disorders.

Does each chromosome represent both parents?

Chromium picolinate might cause chromosome damage.

chromosomal shelley subminiaturizes its cool toptop.

Strandhede (1967) counted the chromosome number.