What is the translation of " LUMEVALMISTEESEEN " in English?

• placebo

Examples of using Lumevalmisteeseen in Finnish and their translations into English

Rokotetta verrattiin kaikissa tutkimuksissa lumevalmisteeseen lumerokotevalmisteeseen.
In all studies, the vaccine was compared with a placebo a dummy vaccine.

Suoritusajan paranema lumevalmisteeseen verrattuna todettiin päivänä 2 ja se oli yhä havaittavissa viikoilla 6 ja 12.
Improvement in EET compared with placebo was seen at Day 2 and was sustained at Week 6 and Week 12.

Molemmissa kokeissa Vaniqan käytöllä voitiin havaita merkittävää parantumista lumevalmisteeseen verrattuna.
Significant improvement for Vaniqa versus placebo was seen in both studies.

ZOSTAVAX vähensi PHN: n esiintyvyyttä lumevalmisteeseen verrattuna 27[0, 5/ 1000 henkilövuotta] vs.
ZOSTAVAX decreased the incidence of PHN compared with placebo 27 cases[0.5/ 1000 person-years] vs.

Ensisijainen päätetapahtuma oli HbA1c-arvon muutos lähtötasosta 2 vuoden kuluttua lumevalmisteeseen verrattuna.
The primary endpoint was change in HbA1c from baseline at 2 years compared to placebo.

Taulukko 1 ZOSTAVAXin teho lumevalmisteeseen verrattuna Shingles Prevention Study- tutkimuksessa vyöruusun eston tutkimus.
Table 1 Efficacy of ZOSTAVAX Compared with Placebo in the Shingles Prevention Study.

Tästä on osoituksena viikolla 24 mitattu SGRQ-kokonaispistemäärän pieneneminen verrattuna lumevalmisteeseen ja kumpaankin yksinään annettuun aineosaan ks. taulukko 1.
Week 24 compared with placebo and each monotherapy component see Table 1.

Protelosia on verrattu lumevalmisteeseen myös päätutkimuksessa, johon osallistui 261 miespotilasta, joilla on lisääntynyt luunmurtumariski.
Protelos has also been compared with placebo in a main study involving 261 male patients at increased risk of breaking a bone.

ZOSTAVAX vähensi zosterin esiintyvyyttä merkittävästi lumevalmisteeseen verrattuna 315[5, 4/ 1000 henkilövuotta] vs.
ZOSTAVAX significantly decreased the incidence of zoster compared with placebo 315[5.4/ 1000 person-years] vs.

Riskisuhde oli 3, 81(95%: n luottamusväli: 2, 08-6,99), mikä osoittaa, että TREVICTA vähensi relapsin riskiä 74% lumevalmisteeseen verrattuna.
The hazard ratio was 3.81(95% CI: 2.08, 6.99) indicating a 74% decrease in relapse risk with TREVICTA compared to placebo.

Prolia suurensi merkitsevästi luun mineraalitiheyttä lumevalmisteeseen verrattuna kaikissa mitatuissa kohdissa yhden, kahden ja kolmen vuoden jälkeen.
Prolia significantly increased BMD at all clinical sites measured, versus placebo at 1, 2 and 3 years.

Viikolla 52 Eperzan-hoito oli laskenut HbA1c-arvoa tilastollisesti merkitsevästi lähtötasosta lumevalmisteeseen verrattuna.
At 52 weeks, treatment with Eperzan resulted in statistically significant reductions from baseline in HbA1c compared to placebo.

Repathaa verrattiin lumevalmisteeseen rosuvastatiini- ja simvastatiiniryhmissä ja lumevalmisteeseen ja etsetimibiin atorvastatiiniryhmässä.
Repatha was compared to placebo for the rosuvastatin and simvastatin groups and compared with placebo and ezetimibe for the atorvastatin group.

Näissä tutkimuksissa BRINAVESS-hoito käänsi eteisvärinän tehokkaasti sinusrytmiin lumevalmisteeseen verrattuna ks. taulukko 2.
In these studies treatment with BRINAVESS effectively converted atrial fibrillation to sinus rhythm as compared with placebo see Table 2.

Niistä kolmessa IONSYSia verrattiin lumevalmisteeseen IONSYSin kanssa samanlainen transdermaalinen laastarijärjestelmä, josta ei kuitenkaan vapautunut lääkettä.
In three of them, IONSYS was compared with placebo a transdermal system identical to IONSYS, but from which the medicine could not be released.

Rokotetuilla henkilöillä, joille kehittyi PHN, ZOSTAVAX vähensi merkittävästi siihen liittyvää(kroonista) kipua lumevalmisteeseen verrattuna.
Among vaccinated individuals who developed PHN, ZOSTAVAX significantly reduced PHN-associated(chronic) pain compared with placebo.

Lumevalmisteeseen verrattuna Eperzan 30 mg ja 50 mg ihon alle kerran viikossa laski HbA1c-arvoa tilastollisesti merkitsevästi lähtötasoon verrattuna viikkoon 52 mennessä.
Compared to placebo, treatment with Eperzan 30 mg and 50 mg SC weekly resulted in statistically significant reductions in HbA1c from baseline at Week 52.

Repatha pienensi merkitsevästi LDL- kolesterolipitoisuutta lähtötasosta viikkojen 10 ja 12 mittausten keskiarvon perusteella lumevalmisteeseen verrattuna p<0, 001.
Repatha significantly reduced LDL-C from baseline to mean of weeks 10 and 12 compared with placebo p< 0.001.

Lumevalmisteeseen verrattuna lansopratsoli yksinomaan vähensi antasidien tarvetta vain yhdessä tutkimuksessa, mutta merkittävää eroa oireiden osalta ei voitu osoittaa.
Compared with placebo, lansoprazole only reduced the need for antacids in one of the studies but significant difference with regard to symptoms was not shown.

Tecfidera-kerta-annokset(240 mg tai 360 mg) eivät vaikuttaneet korjattuun QT-aikaan(QTc), kun valmistetta verrattiin QTc-tutkimuksessa lumevalmisteeseen.
Single doses of 240 mg or 360 mg Tecfidera did not have any effect on the QTc interval when compared to placebo in a QTc study.

Albiglutidi hidasti mahalaukun tyhjenemistä lumevalmisteeseen verrattuna sekä kiinteiden että nestemäisten aineiden osalta, kun sitä annettiin 100 mg: n kerta-annoksena terveille tutkittaville ks. kohta 5.1.
Albiglutide slowed gastric emptying compared with placebo for both solids and liquids when 100 mg was administered as a single dose in healthy subjects see section 5.1.

Sydämen kaikukuvausta koskevissa tutkimuksissa oli yhteensä 317 potilasta, ja siinä SonoVueta verrattiin toiseen varjoaineeseen ja lumevalmisteeseen.
The echocardiography studies involved a total of 317 patients, and compared SonoVue with another contrast agent and placebo a dummy treatment.

Incruse-valmiste pienensi keuhkoahtaumataudin pahenemisvaiheen riskiä 24 viikon tutkimuksessa lumevalmisteeseen verrattuna analyysi ajasta ensimmäiseen pahenemisvaiheeseen, vaarasuhde(Hazard Ratio, HR) oli 0, 6, p=0, 035.
In the 24-week study, Incruse lowered the risk of a COPD exacerbation compared with placebo analysis of time to first exacerbation; Hazard Ratio 0.6, p=0.035.

Ensimmäiseen tutkimukseen osallistui yli 89 000 henkilöä Bangladeshissa, ja siinä verrattiin Dukoralia samaan rokotteeseen ilman toksiinia ja lumevalmisteeseen.
The first study involved over 89,000 people in Bangladesh and compared Dukoral with the same vaccine without the toxin and with placebo.

Eperzan-annostusta 30 mg ihon alle kerran viikossa verrattiin lumevalmisteeseen potilailla, joiden tila ei pysynyt riittävän hyvin hallinnassa pioglitatsonilla  30 mg/vrk yhdistettynä metformiiniin  1500 mg/vrk tai ilman sitä.
Eperzan 30 mg SC weekly was compared to placebo in patients inadequately controlled on pioglitazone30 mg daily with or without metformin1,500 mg daily.

Zinbryta-hoito(150 mg) 4 viikon välein vähensi merkittävästi pahenemisvaiheiden vuotuista määrää ja pahenemisvaiheiden riskiä lumevalmisteeseen verrattuna.
Treatment with Zinbryta 150 mg every 4 weeks versus placebo significantly reduced the annualised relapse rate(ARR) and risk of relapse compared to placebo.

Taulukko 6: Repathan hoitovaikutukset lumevalmisteeseen verrattuna homotsygoottista familiaalista hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla- prosentuaalinen muutos(keskiarvo) lähtötasosta viikolla 12%, 95% CI.
Table 6: Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia- mean percent change from baseline to week 12%, CI 95.

Kun Tredaptive- annosta 2000 mg/ 40 mg annettiin yhdessä statiinin kanssa tai ilman sitä, seuraavat arvot laskivat merkitsevästi lumevalmisteeseen verrattuna prosentuaalinen muutos lähtöarvosta.
Patients taking Tredaptive(2000 mg/ 40 mg) with or without a statin, versus placebo, had significantly decreased LDL-C(-18.9% vs. -0.5%), TG -21.7% vs.

Taulukko 4: Repathan hoitovaikutukset lumevalmisteeseen verrattuna primaarista hyperkolesterolemiaa ja sekamuotoista dyslipidemiaa sairastavilla potilailla- prosentuaalinen muutos(keskiarvo) lähtötasosta viikolla 52%, 95% CI.
Table 4: Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to week 52%, 95% CI.

HZC112206 ja HZC112207 olivat 24 viikon satunnaistettuja kaksoissokkoutettuja rinnakkaisryhmissä tehtyjä lumevertailututkimuksia, joissa yhdistelmävalmisteen tehoa verrattiin pelkän vilanterolin ja pelkän flutikasonifuroaatin tehoon ja lumevalmisteeseen.
HZC112206 and HZC112207 were 24 week randomised, double-blind, placebo controlled, parallel group studies comparing the effect of the combination to vilanterol and FF alone and placebo.

How to use "lumevalmisteeseen" in a Finnish sentence

Kalaöljyä käyttäneiden sydämen toiminta parani lumevalmisteeseen verrattuna.

LAB4 vähensi merkittävästi IBS-oireiden kokonaismäärää lumevalmisteeseen verrattuna.

Mitään eroa tutkituilla lääkkeillä lumevalmisteeseen nähden ei saavutettu.

Valmisteen vaikutusta verrattiin kaikissa kolmessa tutkimuksessa lumevalmisteeseen (DMSO-liuotinkontrolliin).

Lumevalmisteeseen verrattuna D‐vitamiini siis vaikutti myönteisesti varusmiesten vastustuskykyyn.

Natalitsumabi vähensi pysyvän invaliditeetin etenemisriskiä 42 % lumevalmisteeseen verrattuna.

Evolokumabihidon teho oli vaatimaton lumevalmisteeseen nähden (ks kuva alla).

Lumevalmisteeseen vertaavissa tutkimuksissa sähkösavukeesta ei ole ollut hyötyä tupakoinnista vieroittautumiseen.

Tässä on huomioitu ensisijaisesti tutkimukset, joissa valmistetta on verrattu lumevalmisteeseen (»2).

How to use "placebo" in an English sentence

The placebo group was 35% effective.

Actually, the placebo effect proves it.

John Stoessl's The Placebo Effect, Dr.

What science calls The Placebo Effect.

Are conclusions overstated for placebo response?.

One group was given placebo capsules.

Genes may influence the placebo effect.

Otherwise placebo will always remain unexplained.

are given for the placebo group.

Design: Prospective, randomised, placebo controlled trial.