What is the translation of " PLASMAPITOISUUTTA " in English?

• plasma concentrations
• plasma levels
• plasma concentration

Examples of using Plasmapitoisuutta in Finnish and their translations into English

Aineet joiden plasmapitoisuutta everolimuusi saattaa muuttaa.
Agents whose plasma concentration may be altered by everolimus.

EVOTAZin käytön odotetaan suurentavan rilpiviriinin plasmapitoisuutta.
EVOTAZ is expected to increase rilpivirine plasma concentrations.

Potentit CYP1A2-estäjät saattavat siis muuttaa rasagiliinin plasmapitoisuutta ja niiden annossa tulisi noudattaa varovaisuutta.
Thus, potent CYP1A2 inhibitors may alter rasagiline plasma levels and should be administered with caution.

Bosentaanin ja nelfinaviirin samanaikainen käyttö voi nostaa bosentaanin plasmapitoisuutta.
Concomitant use of bosentan and nelfinavir may increase plasma levels of bosentan.

Simetidiini, useiden maksaentsyymien, mukaan lukien aldehydioksidaasi ja CYP3A4, epäspesifi ja kohtalaisen voimakas inhibiittori, nosti 85%: lla tsaleplonin plasmapitoisuutta estämällä sekä primaarista(aldehydioksidaasi) että sekundääristä(CYP3A4) tsaleplonin metaboloitumisesta vastaavaa entsyymiä.
Cimetidine, a non-specific moderate inhibitor of several hepatic enzymes including both aldehyde oxidase and CYP3A4, produced an 85% increase in plasma concentrations of zaleplon because it inhibited both the primary(aldehyde oxidase) and secondary(CYP3A4) enzymes responsible for zaleplon's metabolism.

Tratsodonin ja VIRACEPTin samanaikainen käyttö saattaa nostaa tratsodonin plasmapitoisuutta.
Concomitant use of trazodone and VIRACEPT may increase plasma concentrations of trazodone.

CYP3A4-entsyymiä estävien lääkkeiden samanaikaisen käyttämisen oletetaan suurentavan kinidiinin plasmapitoisuutta, mikä saattaa lisätä QTc-ajan pitenemiseen liittyvää riskiä.
Concomitant administration of medicines that inhibit CYP3A4 can be expected to increase plasma levels of quinidine, which could increase risk relating to QTc prolongation.

Tämä tuote on CYP3A4-induktori, joka pienentää syklosporiinin veripitoisuutta 50%: lla ja vähentää myös teofylliinin plasmapitoisuutta.
This product is a CYP3A4 inducer, which reduces the blood concentration of cyclosporine by 50% and also reduces the plasma concentration of theophylline.

Ranexan 1000 mg: n annokset kaksi kertaa vuorokaudessa lisäsivät simvastatiinilaktonin ja simvastatiinihapon plasmapitoisuutta sekä HMG- CoA- reduktaasin estäjän aktiviteettia 1, 4- 1, 6- kertaisesti.
Ranexa 1000 mg twice daily increased plasma concentrations of simvastatin lactone, simvastatin acid, and the HMG-CoA reductase inhibitor activity by 1.4- to 1.6-fold.

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatin ja kobisistaatin samanaikaisen käytön odotetaan suurentavan tenofoviirin plasmapitoisuutta.
Co-administration of tenofovir disoproxil fumarate with cobicistat is expected to increase tenofovir plasma concentration.

Simepreviiri 200 kerran päivässä 100 12h ↑ 7, 2-kertainen ↑ 4, 7-kertainen Ritonaviiri nostaa simepreviirin plasmapitoisuutta CYP3A4:n eston välityksellä.
Simeprevir 200 qd 100 q12h↑ 7.2-fold↑ 4.7-fold Ritonavir increases plasma concentrations of simeprevir as a result of CYP3A4 inhibition.

Deksametasonin samanaikainen antaminen sellaisten lääkeaineiden kanssa, jotka metaboloituvat CYP3A4:n kautta tai joita kuljettaa P-gp, saattaa lisätä näiden aineiden puhdistumaa ja pienentää niiden plasmapitoisuutta.
Concomitant administration of dexamethasone with substances that are metabolised via CYP3A4 or transported by P-gp could lead to increased clearance and decreased plasma concentrations of these substances.

Kohtalaiset P- glykoproteiinin estäjät Ketokonatsolin(200 mg) annostelu yhdessä aliskireenin(300 mg) kanssa nosti aliskireenin plasmapitoisuutta 80%: lla AUC ja huippupitoisuus.
Moderate P-gp inhibitors Co-administration of ketoconazole(200 mg) with aliskiren(300 mg) resulted in an 80% increase in plasma levels of aliskiren AUC and Cmax.

Rilpiviriinin ja kobisistaatin samanaikaisen käytön odotetaan suurentavan rilpiviriinin plasmapitoisuutta.
Co-administration of rilpivirine and cobicistat is expected to increase the plasma concentration of rilpivirine.

Samanaikaisesti nautitun greipin tai greippimehun oletetaan nostavan vardenafiilin plasmapitoisuutta.
Concomitant intake of grapefruit or grapefruit juice is expected to increase the plasma concentrations of vardenafil.

Flutikasonipropionaatin ja VIRACEPTin samanaikainen käyttö saattaa nostaa flutikasonipropionaatin plasmapitoisuutta.
Concomitant use of fluticasone propionate and VIRACEPT may increase plasma concentrations of fluticasone propionate.

Flutikasonipropionaatin ja nelfinaviirin samanaikainen käyttö saattaa nostaa flutikasonipropionaatin plasmapitoisuutta.
Coadministration of nelfinavir with fluticasone proprionate may increase plasma concentrations of fluticasone propionate.

Samanaikainen CYP2D6- tai CYP3A4-entsyymin toimintaan vaikuttavien aineiden anto voi muuttaa eliglustaatin plasmapitoisuutta.
Concomitant administration of substances affecting CYP2D6 or CYP3A4 activity may alter eliglustat plasma concentrations.

Muut CYP3A4: n induktorit kuten fenobarbitaali, fenytoiini ja karbamatsepiini voivat myös pienentää tadalafiilin plasmapitoisuutta.
Other inducers of CYP3A4 such as phenobarbital, phenytoin and carbamazepine, may also decrease plasma concentrations of tadalafil.

Samanaikainen anto sirolimuusin kanssa, koska vorikonatsoli todennäköisesti suurentaa merkittävästi sirolimuusin plasmapitoisuutta ks. kohta 4.5.
Co-administration with sirolimus, since voriconazole is likely to increase plasma concentrations of sirolimus significantly see section 4.5.

Samanaikainen käyttö EVOTAZ-valmisteen kanssa voi lisätä CYP2D6-entsyymin kautta metaboloituvien lääkeaineiden plasmapitoisuutta ks. kohdat 4.3 ja 4.5.
Co- administration with EVOTAZ can increase plasma concentrations of medicinal products that are metabolised by CYP2D6 see sections 4.3 and 4.5.

Vorikonatsolia ei saa antaa yhtä aikaa sirolimuusin kanssa, koska vorikonatsoli todennäköisesti suurentaa merkittävästi sirolimuusin plasmapitoisuutta ks. kohta 4. 5.
Coadministration of voriconazole and sirolimus is contraindicated, since voriconazole is likely to increase plasma concentrations of sirolimus significantly see section 4.5.

Sitä mahdollisuutta ei voida sulkea pois, että voimakkaammat CYP3A4- estäjät(kuten ketokonatsoli, itrakonatsoli, ritonaviiri) lisäävät amlodipiinin plasmapitoisuutta diltiatsemiakin enemmän.
The possibility that more potent inhibitors of CYP3A4(i. e. ketoconazole, itraconazole, ritonavir) may increase the plasma concentration of amlodipine to a greater extent than diltiazem cannot be excluded.

Lääkkeiden väliset in vitro-yhteisvaikutustutkimukset osoittivat artenimolin estävän CYP1A2-entsyymiä, joten on mahdollista, että artenimoli suurentaa CYP1A2- substraattien plasmapitoisuutta ks. kohta 4.5.
In vitro drug-drug interaction studies revealed that artenimol is an inhibitor of CYP1A2; therefore, there is the potential for artenimol to increase plasma concentrations of CYP1A2 substrates see section 4.5.

Aliskireenin on kuitenkin todettu olevan orgaanisia anioneja kuljettavan polypeptidin 1A2(OATP1A2) substraatti(katso yhteisvaikutus orgaanisia anioneja kuljettavan polypeptidin(OATP) estäjien kanssa), joten on mahdollista, että aliskireeni vähentää torasemidin plasmapitoisuutta estämällä sen imeytymistä.
However, since aliskiren has been shown to be a substrate for the organic anion-transporting polypeptide 1A2(OATP1A2)(see interaction with organic anion transporting polypeptide(OATP) inhibitors), there is a potential for aliskiren to reduce plasma torasemide exposure by an interference with the absorption process.

Samanaikainen CYP2B6- estäjien(esimerkiksi klopidogreelin ja tiklopidiinin) tai CYP3A4-estäjien(esimerkiksi atsoli-ryhmän sienilääkkeiden, makrolidien kuten erytromysiinin, klaritromysiinin, telitromysiinin ja proteaasinestäjien) käyttö saattaa suurentaa tiotepan plasmapitoisuutta sekä mahdollisesti heikentää aktiivisen TEPA-metaboliitin pitoisuuksia.
Co-administration with inhibitors of CYP2B6(for example clopidogrel and ticlopidine) or CYP3A4(for example azole antifungals, macrolides like erythromycin, clarithromycin, telithromycin, and protease inhibitors) may increase the plasma concentrations of thiotepa and potentially decrease the concentrations of the active metabolite TEPA.

Salmeterolin suurentuneisiin plasmapitoisuuksiin liittyy vakavien ja/tai hengenvaarallisten reaktioiden mahdollisuus.
Increased plasma concentrations of salmeterol are associated with the potential for serious and/or life-threatening reactions.

Rajallisesti saatavilla olevan tiedon mukaan duloksetiinin plasmapitoisuudet ovat korkeammat näillä potilailla kuin muilla.
Limited data suggest that the plasma levels of duloxetine are higher in these patients.

Guanfasiinin plasmapitoisuuden huippu(Cmax) pieneni 54% ja altistus heikkeni 70.
The peak plasma concentrations(Cmax) and exposure(AUC) of guanfacine decreased by 54% and 70% respectively.

Vakaan tilan plasmapitoisuudet saavutetaan 7- 8 peräkkäisen päivän annostelun jälkeen.
Steady-state plasma levels are reached after 7 to 8 days of consecutive daily dosing.

How to use "plasmapitoisuutta" in a Finnish sentence

Yksilöllisten erojen vuoksi ei plasmapitoisuutta voi ennustaa annoksen perusteella.

Diflunizal lisää paracetamolin plasmapitoisuutta 50%, mikä lisää maksatoksisuuden riskiä.

Kofeiinin samanaikainen käyttö lisää asetyylisalisyylihapon imeytymistä, plasmapitoisuutta ja hyötyosuutta.

Yksilöllisistä eroista johtuen plasmapitoisuutta ei voi annoksen perusteella täsmällisesti ennustaa.

Mitotaanin plasmapitoisuutta ja mahdollista suhdetta tehoon tutkittiin FIRM ACT -tutkimuksessa.

Simetidiini annettuna 400 mg kahdesti päivässä nostaa dofetilidin plasmapitoisuutta 58 %.

Natriumsuolojen poistamisen vuoksi elimistöstä poistuva vesi vähentää verenkiertoelimistön plasmapitoisuutta ja kuormitusta.

Puudutteen vaikutusaikaa voidaan pidentää, plasmapitoisuutta alentaa ja annosta pienentää käyttämällä vasokonstriktoreita.

Klindamysiinin plasmapitoisuutta on kuitenkin tarkkailtava potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta.

Tupakointi nostaa myös beta-tromboglobuliinin ja platelet factor:in plasmapitoisuutta ja lisää näin hyytymistaipumusta.

How to use "plasma concentrations, plasma concentration, plasma levels" in an English sentence

Plasma concentrations of published literature concerning the body.

Plasma concentration of MEDI4736 (durvalumab) (Module F).

Median BNP plasma levels were 207 [90-520] pg/mL.

Peak plasma concentrations usually attained within 1-2 hours.

Decreases plasma levels of digoxin and phenytoin.

L-Arginine supplementation reduced plasma levels of leptin.

The maximum plasma concentration and AUC (area under curve of plasma concentration vs.

In plasma levels world as blood pressure works.

Plasma concentration of nifedipine can be moderately increased.

Figure 8: Plasma concentration versus time profile.