Examples of using Sunitinibi in Finnish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Sutent 12, 5 mg kovat kapselit sunitinibi.
Vaikuttava aine on sunitinibi malaattisuolana.
The active substance is sunitinib as malate salt.Sunitinibi ei ollut klastogeeninen rotan luuytimessä in vivo.
Sunitinib was not clastogenic in rat bone marrow in vivo.SUTENT 50 mg kapseli, kova Sunitinibi Suun kautta.
SUTENT 25 mg hard capsules Sunitinib.Sutent on lääke, jonka vaikuttava aine on sunitinibi.
Sutent is a medicine that contains the active substance sunitinib.Sunitinibi ja/tai sen metaboliitit erittyvät rotan rintamaitoon.
Sunitinib and/or its metabolites are excreted in rat milk.Sutent on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena sunitinibia.
Sutent is a medicine containing the active substance sunitinib.Sutentin vaikuttava aine sunitinibi on proteiinikinaasin estäjä.
The active substance in Sutent, sunitinib, is a protein kinase inhibitor.Sunitinibihoito on lopetettava, jos potilaalla ilmenee nefroottinen oireyhtymä.
Discontinue sunitinib in patients with nephrotic syndrome.Nämä tiedot viittaavat siihen, että sunitinibi lisää kardiomyopatian riskiä.
These data suggest that sunitinib increases the risk of cardiomyopathy.Sunitinibi ja sen päämetaboliitti metaboloituvat pääasiassa maksassa.
Sunitinib and its primary metabolite are mainly metabolized by the liver.Älä käytä SUTENTIA jos olet allerginen(yliherkkä) sunitinibille tai SUTENTin jollekin muulle aineelle.
If you are allergic to sunitinib or any of the other ingredients of SUTENT.Imetys Sunitinibi ja/ tai sen metaboliitit kulkeutuvat rotan rintamaitoon.
Lactation Sunitinib and/ or its metabolites are excreted in rat milk.Kolmannen vaiheen haiman NET-tutkimuksessa ei raportoitu keuhkoemboliaa sunitinibia saaneilla potilailla.
No pulmonary embolism was reported for patients with pNET who received sunitinib in the phase 3 study.Temsirolimuusin ja sunitinibin yhdistelmä aiheutti annosta rajoittavaa toksisuutta.
The combination of temsirolimus and sunitinib resulted in dose-limiting toxicity.Vaikutukset olivat paremmat niillä potilailla, joita oli hoidettu aiemmin sytokiineilla sunitinibin sijasta.
Effects were better for those patients who were previously treated with cytokines rather than sunitinib.Ei tiedetä, erittyvätkö sunitinibi tai sen aktiivinen päämetaboliitti ihmisen rintamaitoon.
It is not known whether sunitinib or its primary active metabolite is excreted in human milk.SUTENT 12, 5 mg kovat kapselit SUTENT 25 mg kovat kapselit SUTENT 37, 5 mg kovat kapselit SUTENT 50 mg kovat kapselit sunitinibi.
SUTENT 12.5 mg hard capsules SUTENT 25 mg hard capsules SUTENT 37.5 mg hard capsules SUTENT 50 mg hard capsules sunitinib.Sunitinibi ei ollut mutageeninen bakteereille, jotka oli aktivoitu metabolisesti rotan maksalla.
Sunitinib was not mutagenic in bacteria using metabolic activation provided by rat liver.Niistä potilaista, jotka saivat sunitinibia sytokiini-refraktaariseen MRCC: hen, verenvuotoa ilmeni 26%: lla.
Of patients receiving sunitinib for cytokine-refractory MRCC, 26% experienced bleeding.Sunitinibi ei aiheuttanut kromosomirakenteen poikkeavuuksia ihmisen ääreisverenkierron lymfosyyttisoluissa in vitro.
Sunitinib did not induce structural chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocyte cells in vitro.Inlyta on tarkoitettu aikuisille edenneen munuaissyövän(edenneen munuaissolukarsinooman) hoitoon,kun toinen lääke(nimeltään sunitinibi tai sytokiini) ei enää estä taudin etenemistä.
Inlyta is indicated for the treatment of advanced kidney cancer(advanced renal cell carcinoma) in adults,when another medicine(called sunitinib or a cytokine) is no longer stopping disease from progressing.Sunitinibi estää useita reseptorityrosiinikinaaseja(RTK), jotka osallistuvat kasvaimen kasvuun, neoangiogeneesiin ja syövän metastasointiin.
Sunitinib inhibits multiple receptor tyrosine kinases(RTKs) that are implicated in tumour growth, neoangiogenesis, and metastatic progression of cancer.Metabolia Kaikille testatuille CYP- isoformeille(CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/ 5 ja CYP4A9/ 11) lasketut in vitro Ki- arvot osoittavat,etteivät sunitinibi ja sen aktiivinen päämetaboliitti estä kliinisesti merkittävästi sellaisten lääkkeiden metaboliaa.
Metabolism The calculated in vitro Ki values for all CYP isoforms tested(CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/ 5 AND CYP4A9/ 11) indicated that sunitinib and its.Biotransformaatio Sunitinibi metaboloituu ensisijaisesti sytokromi P450- entsyymi CYP3A4: n välityksellä aktiiviseksi päämetaboliitiksi, jonka CYP3A4 metaboloi edelleen.
Biotransformation Sunitinib is metabolized primarily by CYP3A4, the cytochrome P450 enzyme, which produces its primary active metabolite, which is then further metabolized by CYP3A4.QT- ajan piteneminen Tiedot ei- kliinisistä(in vitro ja in vivo)tutkimuksista, joissa käytettiin ihmiselle suositeltua suurempia annoksia, osoittavat, että sunitinibi pystyy estämään sydämen aktiopotentiaalin repolarisaation esim.
QT Interval prolongation Data from non-clinical(in vitro and in vivo) studies, at doses higher than the recommended human dose,indicate that sunitinib has the potential to inhibit the cardiac action potential repolarization process e. g. prolongation of QT interval.Jakautuminen In vitro- kokeissa sunitinibi sitoutui ihmisen plasman proteiineihin 95- prosenttisesti ja sen aktiivinen päämetaboliitti 90- prosenttisesti ilman ilmeistä riippuvuutta pitoisuudesta.
Distribution Binding of sunitinib and its primary active metabolite to human plasma protein in in vitro assays was 95% and 90%, respectively, with no apparent concentration dependence.Stivarga-valmisteen kliinistä tehoa ja turvallisuutta on arvioitu kansainvälisessä satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa lumelääkekontrolloidussa vaiheen III monikeskustutkimuksessa(GRID) potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan stroomakasvain(GIST) jajoita oli aiemmin hoidettu kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä imatinibi ja sunitinibi.
The clinical efficacy and safety of Stivarga have been evaluated in an international, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study(GRID) in patients with gastrointestinal stromal tumors(GIST)previously treated with 2 tyrosine kinase inhibitors imatinib and sunitinib.Sunitinibi metaboloituu ensisijaisesti sytokromi P450-isoformi CYP3A4:n välityksellä aktiiviseksi päämetaboliitiksi, desetyylisunitinibiksi, jonka sama isoentsyymi metaboloi edelleen.
Sunitinib is metabolised primarily by CYP3A4, the cytochrome P450 isoform which produces its primary active metabolite, desethyl Tietyt syöpälääkkeet, kuten vinka-alkaloidit, busulfaani, dosetakseli, erlotinibi, imatinibi,dasatinibi, sunitinibi, lapatinibi, nilotinibi, bortetsomibi, paklitakseli, vinkristiini, vinblastiini, kabotsantinibi, dabrafenibi, kabatsitakseli, kritsotinibi, ibrutinibi.
Certain medicines used for cancer such as vinca alkaloids, busulfan, docetaxel, erlotinib, imatinib,dasatinib, sunitinib, lapatinib, nilotinib, bortezomib, paclitaxel, vincristine, vinblastine, cabozantinib, dabrafenib, cabazitaxel, crizotinib, ibrutinib.
