Examples of using Kontrollarm in German and their translations into English
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Medicine
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Political
Der Kontrollarm klemmt.
Und 0% in den Kontrollarmen.
Im Kontrollarm(n =Â 249) sind 40 Abstoßungsreaktionen und 14 Transplantatversagen zu verzeichnen.
Diese Nebenwirkung wurde bei10,2% der Patienten beobachtet, verglichen mit 5,0% der Patienten im Kontrollarm.
Die Patienten im Kontrollarm erhielten in beiden Teilen der Studie zusätzlich zum BR 600 mg Efavirenz einmal täglich.
Getriebe mit Quaife Gearkit, AP Racing 2Kreis, Minilite,61 cm Kontrollarm und vieles mehr Termine möglich: michael.
In der Studie MCL-002 hatten etwa 10% dermit Lenalidomid behandelten Patienten eine TFR, verglichen mit 0% im Kontrollarm.
In beiden klinischen Studien erhielten die Patienten im Kontrollarm Placebo, und es war den Patienten erlaubt, aber nicht gefordert, Prednison einzunehmen die maximale erlaubte Tagesdosis war 10 mg Prednison entsprechend.
Todesfälle infolge MDS/AML umfassten fünf(2,5%)Patienten im Zevalin-Arm im Vergleich zu keinem Patienten im Kontrollarm.
Patienten im Kontrollarm der Studie werden in Kliniken versorgt, die IV Thrombolyse durchführen und weder eine mechanische Thrombektomie durchführen noch die Patienten in andere Kliniken überweisen, in denen diese durchgeführt wird.
Eine KHI wurde bei bis zu 3,5% der Patientenberichtet, die mit Avastin behandelt wurden, verglichen mit bis zu 0,9% in den Kontrollarmen.
Insbesondere wurde im Vergleich zum Kontrollarm(lokaler Behandlungsstandard) ein deutlicher Vorteil im Hinblick auf das Gesamtüberleben(OS) bei Patienten mit einem geringeren Anteil aktivierter B-Zellen festgestellt, einem wichtigen Immunparameter.
Die Häufigkeit tödlich verlaufender ATEsbetrug 0,6% im experimentellen Behandlungsarm versus 0,2% im Kontrollarm siehe auch Abschnitt 4.4.
Alle unter der Behandlung aufgetretenen unerwünschten Ereignisse bei ≥ 5% der Patienten im Lenalidomid-Arm undmit einem Unterschied von mindestens 2% bezüglich des Anteils zwischen Lenalidomid und dem Kontrollarm.
Zum Zeitpunkt der Analyse waren insgesamt 349 randomisierte Patienten gestorben:182 Patienten(62,8%) im Kontrollarm und 167 Patienten(56,8%) im Behandlungsarm.
Basierend auf der nach etwa 7,5 Jahren erfolgten abschließenden Auswertung einer Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Zevalin-Konsolidierung bei Patienten mit fortgeschrittenem follikulärem Lymphom, das auf eine Erstlinien-Chemotherapie anspricht(Studie 4, Abschnitt 5.1), entwickelten von den 204 Patienten, die[90Y]-Zevalin nach der Erstlinlien-Chemetherapie erhielten, 26(12,7%) Patienten im Zevalin- Arm ein sekundäres Primärmalignom, gegenüber 14(6,8%)der Patienten im Kontrollarm.
Bei sieben Patienten( 3,4%; 7/204) wurde nach Behandlung mit Zevalin die Diagnose MDS/AML gestellt, verglichen mit einem Patienten( 0,5%;1/205) im Kontrollarm, wobei der mediane Follow- up 7,3 Jahre betrug.
Todesfälle infolge eines sekundären Primärmalignoms umfassten 8(3,9%) Patienten im Zevalin-Arm, verglichen mit 3(1,5%)Patienten im Kontrollarm.
Die Gesamtinzidenz von Hämoptyse einschließlich des Auftretens während einer Exazerbation betrug 15,8% im Mannitol-Arm und14,6% im Kontrollarm siehe Abschnitt 4.4.
Febrile Grad-3- oder Grad-4- Neutropenie wurden bei 6,0% der mit Lenalidomid behandelten Patienten beobachtet,im Vergleich zu 2,4% der Patienten im Kontrollarm.
Diese Analyse umfasste Daten von Patienten, die von Beginn an in den Ruxolitinibarm randomisiert wurden(N=301), und Daten von Patienten,die nach dem Cross-over aus den Kontrollarmen Ruxolitinib erhielten N=156.
Alle unter der Behandlung aufgetretenen unerwünschten Ereignisse von Grad 3 oder Grad 4 bei ≥1% der Patienten im Lenalidomid-Arm undmit einem Unterschied von mindestens 1,0% bezüglich des Anteils zwischen Lenalidomid und dem Kontrollarm.
Der geschätzte Anteil von progressionsfrei Überlebenden nach 60 Monaten betrug 83,2% im Glivec-Arm und64,1% im Kontrollarm p< 0,001.
Die Unterschiede zwischen den beiden Behandlungsarmen ergaben sich durch eine Verbesserung der Lungenfunktionsparameter im ALIMTA/Cisplatin-Arm und einer Ver-schlechterung der Lungenfunktion in Laufe der Zeit im Kontrollarm.
Der geschätzte Anteil von progressionsfrei Überlebenden nach 84 Monaten betrug 81,2% im Imatinib-Arm und60,6% im Kontrollarm p< 0,001.
In Studie 309 wurde eine statistisch signifikante Besserung des Gesamtüberlebens(OS)bei den auf den Eribulin-Arm randomisierten Patienten im Vergleich zum Kontrollarm beobachtet.
Patienten mit hoher Tumorlast bei Behandlungsbeginn haben ein erhöhtes Risiko eines vorzeitigen Todes,im Lenalidomid-Arm waren es 20%(16/81) und im Kontrollarm 7% 2/28.
In der Studie MCL-002 wurde in der ITT-Population insgesamt ein sichtbarer Anstieg derTodesfälle innerhalb von 20 Wochen im Lenalidomid-Arm 13%(22/170) gegenüber dem Kontrollarm 7%(6/84) beobachtet.
Bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom ist Lenalidomid mit einer höheren Inzidenz von Grad-3- oder Grad-4-Neutropenienverbunden 43,7% bei den mit Lenalidomid behandelten Patienten im Vergleich zu 33,7% bei Patienten im Kontrollarm der Phase-II-Studie.
