Examples of using Zeffix in German and their translations into English
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Was ist Zeffix?
Was Zeffix enthält.
Für eine effektive Behandlung ist es erforderlich, Zeffix jeden Tag einzunehmen.
Zeffix 100 mg Filmtabletten.
Die empfohlene Dosis von Zeffix beträgt 100 mg einmal täglich.
Zeffix enthält den Wirkstoff Lamivudin.
Die häufigste Nebenwirkung im Zusammenhang mit Zeffix(beobachtet bei mehr als einem von 10 Patienten) sind erhöhte ALT-Werte.
Zeffix ist das Medikament mit Wirkstoff Lamivudine.
Darüber hinaus wurden Informationen über die Anwendung von Zeffix bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung vorgelegt.
Zeffix ist angezeigt zur Behandlung der chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen mit.
Die Ergebnisse dieser Untersuchungen werden IhremArzt helfen zu entscheiden, wann Ihre Behandlung mit Zeffix beendet werden kann.
Der Wirkstoff in Zeffix, Lamivudin, ist ein antiviraler Wirkstoff, der zur Klasse der„Nukleosidanaloga“ gehört.
Wir weisen daraufhin, dass wir in keiner Weise mit dem Hersteller von Zeffix, dem Inhaber des Markenzeichens von Zeffix.
Lamivudine wird auch durch verschieden Herstellern hergestellt undverkauft in verschieden Ländern unter den Handelsnamen Epivir, Zeffix.
Bei Patienten mit kompensierter Lebererkrankung verzögerte Zeffix das Fortschreiten der Lebererkrankung wirksamer als Placebo.
Zeffix darf nicht bei Personen angewendet werden, die unter Umständen überempfindlich(allergisch) gegen Lamivudin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
Die Analyse ergab,dass Patienten mit der YMDD-Mutation nicht so gut auf eine Behandlung mit Zeffix ansprechen wie Patienten, die diese Mutation nicht aufweisen.
Beenden Sie die Einnahme von Zeffix nicht ohne Anweisung Ihres Arztes, da ein geringes Risiko besteht, dass sich Ihre Hepatitis verschlechtert.
Juli 1999 erteilte die Europäische Kommission dem UnternehmenGlaxo Group Ltd. eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Zeffix in der gesamten Europäischen Union.
Zeffix wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer(Langzeit-) Hepatitis B(einer Erkrankung der Leber infolge einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus) angewendet.
Abbau von Muskelgewebe eine Verschlechterung der Lebererkrankung nach Absetzen von Zeffix oder unter der Behandlung mit Zeffix, wenn das Hepatitis-B-Virus gegen Zeffix resistent wird.
Zeffix wird zur Behandlung von Erwachsenen(ab 18 Jahren) mit chronischer (Langzeit-)Hepatitis B(einer Erkrankung der Leber infolge einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus) angewendet.
Die Wirksamkeit von Lamivudin in Dosierungen von 100 mg einmal täglich zur Behandlung von Patienten mit chronischer HBV-Infektion wurde ebenfalls gezeigt weitereEinzelheiten zu klinischen Studien siehe Fachinformation zu Zeffix.
Zeffix senkt die Zahl der Hepatitis-B-Viren in Ihrem Körper, hält die Leberschädigung unter Kontrolle und vermindert so zukünftige gesundheitliche Probleme mit Ihrer Leber.
Wenn Sie bereits ein anderes Lamivudin-haltiges Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion einnehmen, wird Ihr Arzt Ihre Behandlung mit einer höheren Dosis fortsetzen(üblicherweise 150 mg zweimal täglich),da die Lamivudin-Dosis in Zeffix(100 mg) für die Behandlung einer HIV-Infektion nicht ausreicht.
Zeffix wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Heranwachsenden von 12 bis 17 Jahren aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit siehe Abschnitt 5.2.
Da das Hepatitis-B-Virus Resistenz gegen Zeffix entwickeln kann, sollte der Arzt die Verschreibung von Zeffix nur in Erwägung ziehen, wenn andere Behandlungen, die mit geringerer Wahrscheinlichkeit zu Resistenz führen, nicht angewendet werden können; dekompensierter Lebererkrankung wenn die Leber nicht normal arbeitet.
Falls Zeffix abgesetzt wird, sollten die Patienten sowohl klinisch als auch durch Bestimmung der Leberfunktionstests(ALT- und Bilirubinspiegel) regelmäßig für mindestens 4 Monate und anschließend wie nach klinischer Indikation überwacht werden.
Falls Zeffix abgesetzt wird, sollen die Patienten sowohl klinisch überwacht werden als auch durch regelmäßige Bestimmung der Leberfunktionstests(ALT[GPT]- und Bilirubinspiegel) für mindestens 4 Monate und gegebenenfalls darüber hinaus, je nach klinischer Indikation.
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