What is the translation of " PGP " in English?

• pgp

Examples of using Pgp in Hungarian and their translations into English

Mi az. pgp fájl?
What is. pgp file?

Hogyan lehet megnyitni az. pgp fájlt?
How to open. pgp file?

S/MIME és PGP-vel védett üzenetek alapjai.
S/MIME and PGP protected messages.

Hogyan lehet átalakítani az. pgp fájlt?
How can I convert. pgp file?

S/MIME és PGP-vel védett üzenetek alapjai.
S/MIME and PGP protected message options.

A titkosított fájlok kiterjesztése*. pgp legyen.
Pgp extension for encrypted files.

S/MIME és PGP-vel védett üzenetek beállításai.
S/MIME and PGP protected message options.

A kiterjesztést támogató programok:. pgp.
Programs using this file extension:. pgp.

Pgp fájlban található külső parancsok végrehajtása nem megfelelő.
Pgp file are not executed correctly.

Milyen programmal lehet megnyitni az. pgp fájlt?
What application can open. pgp file?

PGP megy el néhány hét vagy hónap alatt a szülés után.
PGP will go away within a few weeks or months after birth.

Hol találok tájékoztatást az. pgp fájlról?
Where can I find informations about. pgp file extension?

PGP kezelhető, és tudja kezelni a fájdalmat néhány otthoni ápolás tippeket.
PGP is treatable, and you can manage the pain with a few home care tips.

Kimutatták, hogy a spinosad a P-glikoprotein(PgP) szubsztrátja.
Spinosad has been shown to be a substrate for P-glycoprotein(PgP).

Bizonyos esetekben PGP megnehezíti, hogy nyissa fel a lábát a szülés során.
In some cases, PGP can make it difficult to open your legs up during delivery.

Az eribulin-expozíciót(AUC és Cmax) nem befolyásolta a CYP3A4- és P-glikoprotein(Pgp) gátló ketokonazol, valamint a CYP3A4-induktor rifampicin.
Eribulin exposure(AUC and Cmax) was unaffected by ketoconazole, a CYP3A4 and P glycoprotein(Pgp) inhibitor, and rifampicin, a CYP3A4 inducer.

A tipranavir Pgp(P- glikoprotein) szubsztrátum, gyenge Pgp inhibitor, és úgy tűnik, hogy egyben potens Pgp induktor is.
Tipranavir is a Pgp substrate, a weak Pgp inhibitor and appears to be a potent Pgp inducer as well.

Az in vitro vizsgálatok arra utalnak, hogy a tipranavir Pgp(P- glikoprotein) szubsztrát, és egyben Pgp inhibitor is.
In vitro studies show that tipranavir is a substrate and also an inhibitor of Pgp.

Patkány hepatocitákon végzett in vitro vizsgálatok is azt igazolták, hogy az az ambriszentánnak nem volt induktor hatása a P- glikoproteinre(Pgp), a BSEP- re vagy az MRP2- re.
In vitro studies in rat hepatocytes also showed that ambrisentan has no inductive effects on Pgp, BSEP or MRP2.

A klaritromicin és a colchicin együtt adásakor a klaritomicin Pgp és/vagy CYP3A gátlása megnöveli a colchicin expozicióját.
When clarithromycin and colchicine are administered together, inhibition of Pgp and/or CYP3A by clarithromycin may lead to increased exposure to colchicine.

Az adatok arra utalnak, hogy bár a ritonavir Pgp inhibitor, az alacsony dózisú ritonavir és az APTIVUS együttes alkalmazása esetén a nettó hatás a javasolt adagolás esetén egyensúlyi állapotban Pgp indukció.
Data suggest that, although ritonavir is a Pgp inhibitor, the net effect of APTIVUS, co-administered with low dose ritonavir, at the proposed dose regimen at steady-state, is Pgp induction.

Az MDR egyik legjelentősebb mechanizmusa az ABC(ATP-binding cassette) transzporterek családjába tartozó P-glycoprotein(Pgp, ABCB1, MDR1) fehérje fokozott expressziója.
Cancer cells with MDR phenotype overexpress a transmembrane protein, P-glycoprotein(Pgp, ABCB1, MDR1), which belongs to the ATP Binding cassette(ABC) transporter superfamily.

Következésképpen 25 mg/m2 adagnál az MRP, OCT1, PgP, BRCP és OATP1B3 szubsztrátokkal való kölcsönhatás kockázatának előfordulása in vivo nem valószínű.
Therefore the risk of interaction with substrates of MRP, OCT1, PgP, BCRP and OATP1B3 is unlikely in vivo at the dose of 25 mg/m2.

Anyagok, amelyek növelhetik a nilotinib szérum- koncentrációját A nilotinib főként a májban metabolizálódik és a P- glikoprotein(Pgp) multi- drug efflux pumpa szubsztrátja is.
Substances that may increase nilotinib serum concentrations Nilotinib is mainly metabolised in the liver and is also a substrate for the multi-drug efflux pump, P- glycoprotein(Pgp).

In vitro, az ambriszentán nem fejt ki gátló hatást a P- glikoprotein(Pgp)- mediált digoxin effluxra, ugyanakkor a Pgp- mediált efflux gyenge szubsztrátja.
In vitro, ambrisentan has no inhibitory effect on the P-glycoprotein(Pgp)-mediated efflux of digoxin and is a weak substrate for Pgp-mediated efflux.

A titkosított fájlok kiterjesztése*. pgp legyen: Ha ez az opció be van jelölve, a titkosított fájlok kiterjesztése. pgp lesz. gpg helyett. Ezzel az opcióval megőrizhető a kompatibilitás a PGP- vel.
Use*. pgp extension for encrypted files: Checking this option will append a. pgp extension to all encrypted files instead of a. gpg extension. This option will maintain compatibility with users of PGP(Pretty Good Privacy) software.

A ritonavir hatását a máj citokróm P450 CYP3A, az intestinalis P- glikoprotein(Pgp) kiáramlási pumpa és valószínűleg az intestinalis citokróm P450 CYP3A gátlása révén fejti ki.
Ritonavir acts by inhibiting hepatic cytochrome P450 CYP3A, the intestinal P-glycoprotein(Pgp) efflux pump and possibly intestinal cytochrome P450 CYP3A as well.

A dolutegravir egyúttal az UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, Pgp és BCRP szubsztrátja is; ezért azok a gyógyszerek, amelyek ezen enzimeket indukálják, csökkenthetik a dolutegravir plazmakoncentrációját és a dolutegravir terápiás hatását(lásd 1. táblázat).
Dolutegravir is also a substrate of UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, Pgp, and BCRP; therefore medicinal products that induce those enzymes may decrease dolutegravir plasma concentration and reduce the therapeutic effect of dolutegravir(see Table 1).

In vitro, klinikailag releváns koncentrációkban az ambriszentán nem fejt ki gátló hatást a humán transzporterekre, beleértve a P-glikoproteint(Pgp), az emlőrák rezisztencia proteint(BCRP), a multi-drug rezisztencia protein 2-t(MRP2), az epesó(„bile salt”) exporter pumpát(BSEP), a szerves anion transzportáló polipeptideket(OATP1B1 és OATP1B3), valamint a nátriumfüggő taurokolát kotranszporter polipeptidet(NTCP).
In vitro, ambrisentan has no inhibitory effect on human transporters at clinically relevant concentrations, including the P-glycoprotein(Pgp), breast cancer resistance protein(BCRP), multi- drug resistance related protein 2(MRP2), bile salt export pump(BSEP), organic anion transporting polypeptides(OATP1B1 and OATP1B3) and the sodium-dependent taurocholate co-transporting polypeptide(NTCP).

A nettó hatás az együtt adott szer CYP3A és Pgp iránti relatív affinitásától, valamint az intesztinális first- pass metabolizmus/ efflux mértékétől függően változik.
The net effect will vary depending on the relative affinity of the co-administered drugs for CYP3A and Pgp, and the extent of intestinal first-pass metabolism/ efflux.