Examples of using
Prader-willi
in Norwegian and their translations into English
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
Prader-Willi syndrome(Engelsk).
Prader-Willi syndrome(English).
Behandling av Prader-willi syndrom.
Treatment of Candidiasis in Man.
Prader-Willi syndrom er en sjelden genetisk sykdom som fører til begrenset vekst og læring vanskeligheter.
Prader-Willi syndrome is a rare genetic disease that causes restricted growth and learning difficulties.
Behandling av Prader-willi syndrom.
Characteristics of Klinefelter's syndrome.
Rådfør deg med lege før du bruker Somatropin Biopartners hvis du:har en genetisk sykdom kalt Prader-Willi syndrom.
Talk to your doctor before using Somatropin Biopartners if you:have a hereditary disease called Prader-Willi syndrome.
Personer med Prader-Willi syndrom blir ofte svært overvektige og er også kjent for å ha en voldsom appetitt.
People with the Prader-Willi syndrome are usually very overweight and are known for having a voracious appetite.
Behandle voksne ogbarn som lider av Prader-Willi syndrom.
Treat adults andchildren who suffer from Prader-Willi syndrome.
Pasienter med Prader-Willi syndrom bør ikke behandles med Valtropin, med mindre de også lider under veksthormonmangel.
Patients with Prader-Willi syndrome should not be treated with Valtropin unless they are also suffering from growth hormone failure.
Overvekt/fedme og har vært behandlet for Prader-Willi syndrom.
Overweight/obese and have been treated for Prader-Willi syndrome.
Genetiske sykdommer genetiske lidelser som Prader-Willi syndrom, noen ganger blir en årsak til meget sterk appetitt.
Genetic disorders Genetic disorders such as Prader-Willi syndrome, sometimes become a cause of very strong appetite.
Langsiktig behandling og forbedring av kroppsammensetningen til barn med vekstforstyrrelse på grunn av Prader-Willi syndrom.
Long-term treatment and improvement of body composition of children with growth disturbance due to Prader-Willi syndrome.
Valtropin er ikke indisert for behandling av pasienter med vekstproblemer på grunn av Prader-Willi syndrom, med mindre de også har en diagnose om veksthormonmangel.
Valtropin is not indicated for the treatment of patients with growth failure due to Prader-Willi syndrome unless they also have a diagnosis of growth hormone deficiency.
Alvorlig fedme(forholdet mellom kroppsvekt/ høyde overstiger 200%) elleralvorlige respiratoriske lidelser hos pasienter med Prader-Willi syndrom;
Severe obesity(the ratio of body weight/ height exceeds 200%) orsevere respiratory disorders in patients with Prader-Willi syndrome;
Syntetisk HGH har i tillegg bekreftet fordelaktig å behandle kort tarm-lidelse og Prader-Willi syndrom, men en av de mest typiske bruksformålet er som et anti-aldring medisinering.
Synthetic HGH has additionally proven useful to deal with brief bowel syndrome and also Prader-Willi syndrome, but the most typical function of use is as an anti-aging drug.
Legen vil undersøke deg for veksthormonmangel før start eller fortsettelse av behandlingen.har en genetisk sykdom kalt Prader-Willi syndrom.
Your doctor will re-examine you for lack of growth hormone before restarting/continuing treatment;have a hereditary disease called Prader-Willi syndrome.
Kunstig HGH har i tillegg vist seg nyttig for å lindre kort tarm forstyrrelse og også Prader-Willi syndrom, men den mest vanlige årsak til bruk er som et anti-aldring medisiner.
Artificial HGH has additionally proven useful to alleviate brief bowel disorder and also Prader-Willi syndrome, yet the most usual purpose of usage is as an anti-aging medication.
Det er rapportert om søvnapné og plutselig død etter oppstart av veksthormonbehandling hos pasienter med Prader-Willi syndom som hadde en eller flere av følgende risikofaktorer: alvorlig fedme, historie med obstruksjon av de øvre luftveier eller søvnapné eller udefinert infeksjon av luftveiene.
There have been reports of sleep apnoea and sudden death after initiating growth hormone therapy in patients with Prader-Willi syndrome, who had one or more of the following risk factors: severe obesity, history of upper airway obstruction or sleep apnoea, or unidentified respiratory infection.
I de følgende årene, GH fortsatte å få godkjenning for behandling av bestemte kliniskbetingelser forårsaker kortvokste og andre komplikasjoner relatert til livslang GHD som Prader-Willi syndrom, kortvokste forårsaket av kronisk nyresvikt, Turner syndrom, idiopatisk kortvokste og intrauterine vekst retardasjon.
In the following years, GH continued to gain approval for the treatment of specific clinical conditions causing short stature andother complications related to lifelong GHD such as Prader-Willi syndrome, short stature caused by chronic renal insufficiency, Turner syndrome, idiopathic short stature, and intrauterine growth retardation.
Kunstig HGH har faktisk også vist seg verdifullt å lindre kort tarmsyndrom og Prader-Willi syndrom, men en av de mest typiske målet for anvendelse er som et anti-aldring medisin.
Artificial HGH has actually additionally shown valuable to alleviate brief bowel syndrome and Prader-Willi syndrome, yet one of the most typical objective of use is as an anti-aging medicine.
I de folgende arene fortsatte GH a fa godkjenning for behandling av bestemte kliniske tilstander somforarsaker kortvoksthet og andre komplikasjoner relatert til livslang GHD som Prader-Willi syndrom, kortvoksthet forarsaket av kronisk nyresvikt, Turner syndrom, idiopatisk kortvoksthet, og intrauterin veksthemming.
In the following years, GH continued to gain approval for the treatment of specific clinical conditions causing short stature andother complications related to lifelong GHD such as Prader-Willi syndrome, short stature caused by chronic renal insufficiency, Turner syndrome, idiopathic short stature, and intrauterine growth retardation.
Syntetisk HGH har i tillegg bekreftet nyttige for å behandle kort tarm-syndrom, så vel som Prader-Willi syndrom, men en av de mest vanlige formål for bruk er som et anti-aldring medikament.
Synthetic HGH has additionally confirmed useful to treat short bowel syndrome as well as Prader-Willi syndrome, yet one of the most usual objective of use is as an anti-aging drug.
Kunstig HGH har faktisk bekreftet også fordelaktig å lindre kort tarm-lidelser og også Prader-Willi syndrom, men en av de mest vanlige årsak til anvendelse er som et anti-aldring medikament.
Artificial HGH has actually also confirmed beneficial to alleviate short bowel disorder and also Prader-Willi syndrome, yet one of the most usual purpose of use is as an anti-aging drug.
Syntetiske HGH har faktisk også vist seg nyttig for å behandle kort fordøyelseskanal lidelse, så vel som Prader-Willi syndrom, men den mest vanlige årsak til anvendelse er som et anti-aldring medikament.
Synthetic HGH has actually also proven helpful to deal with short digestive tract disorder as well as Prader-Willi syndrome, but the most usual purpose of use is as an anti-aging drug.
Kunstig HGH har faktisk også vist seg verdifullt å håndtere kort fordøyelseskanal uorden og også Prader-Willi syndrom, men en av de mest vanlige årsak til bruk er som et anti-aldring medisiner.
Artificial HGH has actually also shown valuable to deal with brief digestive tract disorder and also Prader-Willi syndrome, but one of the most usual purpose of usage is as an anti-aging medication.
Syntetisk HGH har likeledes vist seg fordelaktig å lindre kort fordøyelseskanal syndrom, og også som Prader-Willi syndrom, men den mest vanlige funksjon av bruken som er en anti-aldring medisin.
Artificial HGH has actually likewise confirmed advantageous to alleviate short bowel disorder as well as Prader-Willi syndrome, yet one of the most usual function of usage is as an anti-aging drug.
Kunstig HGH har likeledes vist seg nyttig for å behandle kort fordøyelseskanal lidelse, så vel som Prader-Willi syndrom, men en av de mest vanlige funksjonen til anvendelse er som et anti-aldring medikament.
Artificial HGH has likewise shown useful to deal with short digestive tract disorder as well as Prader-Willi syndrome, yet one of the most common function of use is as an anti-aging drug.
Kunstig HGH har faktisk bekreftet også fordelaktig å behandle kort fordøyelseskanal lidelse, så vel som Prader-Willi syndrom, men den mest typiske formålet med anvendelse er som et anti-aldring medikament.
Artificial HGH has actually also confirmed advantageous to treat brief digestive tract disorder as well as Prader-Willi syndrome, however the most typical purpose of use is as an anti-aging drug.
Syntetisk HGH har faktisk også vist seg nyttig for å behandle kort fordøyelseskanal lidelse, så vel som Prader-Willi syndrom, men den mest typiske formålet med anvendelse er som et anti-aldring medisin.
Synthetic HGH has actually additionally proven useful to deal with brief digestive tract disorder as well as Prader-Willi syndrome, however the most typical purpose of use is as an anti-aging medicine.
Results: 28,
Time: 0.0266
How to use "prader-willi" in a Norwegian sentence
Prader Willi syndrom Prader Willi er et sultsyndrom.
Tilväksthormonbehandling av barn med Prader Willi syndrom.
Prader Willi syndrome: Toward a behavioral phenotype.
Wigren,M; Psychiatric problems in Prader willi syndrome.
Angelmann syndrom og Prader Willi rammer samme kromosom.
Isak ble født med Prader Willi Syndrom (PWS).
Elevated plasma ghrelin levels in Prader Willi syndrome.
Clarke D (1998) Prader Willi syndrome and psychotic symptoms.
Anonymkode: ece8e...9a8
Barn med prader willi fanges opp før 9 år.
Prader willi syndrom gjør at personer har en veldig stor appetitt.
How to use "prader-willi" in an English sentence
Typical Prader Willi Syndrome would take you 3 to 6 hours to complete.
Click here for information on Prader Willi Syndrome.
The event was to raise awareness of Prader Willi Syndrome.
Let us find you essays on topic Prader willi syndrome for FREE!
Cheques should be made out to Prader Willi Syndrome Association Ireland.
Experience in Prader Willi syndrome would be beneficial for this position.
Carbetocin for the treatment of Prader Willi Syndrome. 4 April 2012.
Autistic spectrum disorders along with Prader Willi Syndrome are considered later on.
We specialise in supporting people with Prader Willi syndrome.
The Foundation for Prader Willi Research (FPWR) Canada was established in 2006.
Norsk
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文