Examples of using Lek refacto in Polish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Co zawiera lek ReFacto AF.
Lek ReFacto AF musi być wykorzystany w ciągu 3 godzin od przygotowania roztworu.
Jak stosować lek ReFacto AF 4.
Lek ReFacto AF jest podawany jako infuzja dożylna po rozpuszczeniu.
Jak przechowywać lek refacto af.
Combinations with other parts of speech
Usage with adjectives
inne lekiz innymi lekamilek stosowany
leki przeciwbólowe
nowy lekleki przeciwdepresyjne
leku referencyjnego
leków zwanych
leki przeciwwirusowe
następujących leków
More
Jak wygląda lek ReFacto AF i co zawiera opakowanie.
Zanim zastosuje się lek ReFacto AF 3.
Lek ReFacto AF jest podawany w postaci wstrzyknięcia do żyły trwającego kilka minut.
Wytwarzania inhibitora występowało u około 2% pacjentów przyjmujących lek ReFacto AF w badaniach klinicznych.
Lek ReFacto AF musi być wykorzystany natychmiast lub najpóźniej w ciągu 3 godzin od przygotowania roztworu.
Lekarz zadecyduje, czy lek ReFacto AF może być stosowany podczas ciąży i karmienia piersią.
Lek ReFacto AF zawiera jako substancję czynną moroktokog alfa, ludzki czynnik krzepnięcia VIII.
Rozpuszczony lek ReFacto AF powinien być wstrzykiwany dożylnie przez kilka minut.
Lek ReFacto AF może być przechowywany w temperaturze pokojowej(do 25°C) jednorazowo przez okres nie dłuższy niż 3 miesiące.
Rozpuszczony lek ReFacto AF nie może być podawany przez ten sam przewód, ani w tym samym pojemniku z innymi lekami. .
Lek ReFacto AF jest podany we wstrzyknięciu dożylnym po rozpuszczeniu proszku w rozpuszczalniku 0,9% chlorek sodu.
Lek ReFacto AF zawiera jako substancję czynną moroktokog alfa, ludzki czynnik krzepnięcia VIII wytwarzany technologią rekombinowanego DNA.
Lek ReFacto AF stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu(profilaktyka) krwawieniom u dorosłych i dzieci w każdym wieku(w tym także u noworodków) z hemofilią A.
Lek ReFacto AF powinien być podawany za pomocą dołączonego do opakowania zestawu do infuzji, o ile lekarz lub inny pracownik ochrony zdrowia nie zaleci inaczej.
Lek ReFacto AF jest podawany jako infuzja dożylna po rozpuszczeniu liofilizowanego proszku do wstrzykiwań w dołączonym rozpuszczalniku[9 mg/ml(0,9%) roztwór chlorku sodu] znajdującym się w strzykawce.
Przerwanie stosowania leku ReFacto AF.
Nie stosować leku ReFacto AF.
Leku ReFacto AF nie można mieszać z innymi roztworami do infuzji.
Nie należy przerywać stosowania leku ReFacto AF bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Przedstawiona poniżej instrukcja zawiera wytyczne dotyczące rozpuszczenia i podania leku ReFacto AF.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ReFacto AF.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku ReFacto AF.
Podane niżej procedury to wytyczne dotyczące przygotowania i podawania leku ReFacto AF.
Każda ampułko-strzykawka leku ReFacto AF zawiera nominalnie 250, 500, 1000, 2000 lub 3000 j.m. moroktokogu alfa.
Każda fiolka leku ReFacto AF zawiera nominalnie 250, 500, 1000 lub 2000 j.m. moroktokogu alfa.