What is the translation of " SILNYM INHIBITOREM " in English?

• potent inhibitor
• strong inhibitor

Examples of using Silnym inhibitorem in Polish and their translations into English

Rytonawir jest silnym inhibitorem.
Ritonavir is a potent inhibitor of.

Produkty lecznicze metabolizowane przez enzym P450 2D6(CYP2D6): Cynakalcet jest silnym inhibitorem CYP2D6.
Medicinal products metabolised by the enzyme P450 2D6(CYP2D6): Cinacalcet is a strong inhibitor of CYP2D6.

Cynakalcet jest silnym inhibitorem CYP2D6.
Cinacalcet is a strong inhibitor of CYP2D6.

Rytonawir może wpływać na farmakokinetykę innych produktów leczniczych, ponieważ jest on silnym inhibitorem CYP3A4 i glikoproteiny PP- gp.
Ritonavir can affect the pharmacokinetics of other medicinal products because it is a potent inhibitor of CYP3A4 and P-gp.

Victrelis jest silnym inhibitorem CYP3A4/5.
Victrelis is a strong inhibitor of CYP3A4/5.

Badania in vitro wskazują, że montelukast jest silnym inhibitorem CYP 2C8.
In vitro studies have shown that montelukast is a potent inhibitor of CYP 2C8.

Chinidyna jest silnym inhibitorem cytochromu CYP2D6.
Quinidine is a potent inhibitor of CYP2D6.

Itrakonazol, podobnie jak ketokonazol, jest silnym inhibitorem i substratem dla CYP3A4.
Itraconazole, like ketoconazole, is a potent inhibitor as well as substrate of CYP3A4.

Mitratapid jest silnym inhibitorem mikrosomalnego białka transportującego trójglicerydy MTP.
Mitratapide is a potent inhibitor of the microsomal triglyceride transfer protein MTP.

Ostatnio wykazano, że erlotynib jest silnym inhibitorem aktywności JAK2V617F.
Erlotinib has recently been shown to be a potent inhibitor of JAK2V617F activity.

Brynzolamid jest silnym inhibitorem ludzkiej anhydrazy węglanowej II(ang.: CA-II), izoenzymu przeważającego w oku.
Brinzolamide is a potent inhibitor of human carbonic anhydrase II(CA-II), the predominant iso- enzyme in the eye.

Erlotynib jest silnie działającym inhibitorem CYP1A1 i umiarkowanym inhibitorem CYP3A4 i CYP2C8, a w warunkach in vitro jest on również silnym inhibitorem reakcji sprzęgania z kwasem glukuronowym, która przebiega za pośrednictwem UGT1A1.
Erlotinib is a potent inhibitor of CYP1A1, and a moderate inhibitor of CYP3A4 and CYP2C8, as well as a strong inhibitor of glucuronidation by UGT1A1 in vitro.

Pozakonazol jest silnym inhibitorem CYP3A4, a flukonazol jest silnym inhibitorem CYP2C9; obydwa leki mogą zwiększać stężenia etrawiryny w osoczu.
Posaconazole is a potent inhibitor of CYP3A4 and fluconazole is a potent inhibitor of CYP2C9; both may increase plasma concentrations of etravirine.

Substancje, których stężenie ogólnoustrojowe może zależeć od nilotynibu Nilotynib jest stosunkowo silnym inhibitorem in vitro enzymów CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 i UGT1A1, mogącym zwiększać stężenie substancji eliminowanych przez te enzymy.
Substances that may have their systemic concentration altered by nilotinib Nilotinib is a relatively strong inhibitor of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 and UGT1A1 in vitro, potentially increasing the concentrations of substances eliminated by these enzymes.

Jeśli leczenie silnym inhibitorem zostanie przerwane, należy prowadzić obserwację pacjentów pod względem skuteczności, ponieważ może być konieczne zwiększenie dawki amifamprydyny.
If treatment with a potent inhibitor is discontinued, patients should be monitored for efficacy as an increase of amifampridine dose may be necessary.

Pozakonazol jest silnym inhibitorem CYP3A4.
Posaconazole is a potent inhibitor of CYP3A4.

Fluralaner jest silnym inhibitorem części układu nerwowego stawonogów, wykazuje działanie antagonistyczne w stosunku do bramkowanych ligandami kanałów chlorkowych receptor GABA i receptor glutaminianowy.
Fluralaner is a potent inhibitor of parts of the arthropod nervous system by acting antagonistically on ligand-gated chloride channels GABA-receptor and glutamate-receptor.

Po wielokrotnym podaniu eliglustatu w dawce 84 mg dwa razy na dobę jednocześnie z paroksetyną, silnym inhibitorem CYP2D6, podawaną wielokrotnie w dawce 30 mg raz na dobę, obserwowano zwiększenie wartości Cmax i AUC0-12 eliglustatu odpowiednio 7,3- i 8.
After repeated 84 mg twice daily doses of eliglustat in non-PMs, concomitant administration with repeated 30 mg once daily doses of paroxetine, a strong inhibitor of CYP2D6, resulted in a 7.3- and 8.9-fold increase in eliglustat Cmax and AUC0-12, respectively.

Wandetanib jest silnym inhibitorem receptora 2. dla czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego(VEGFR-2), określanego także jako receptor KDR(ang. kinase insert domain containing receptor), receptora czynnika wzrostu naskórka(EGFR) i kinaz tyrozynowych RET ang.
Vandetanib is a potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2(VEGFR-2 also known as kinase insert domain containing receptor[KDR]), epidermal growth factor receptor(EGFR) and RET tyrosine kinases.

Badania in vitro i in vivo wykazały, że rytonawir jest silnym inhibitorem procesów biotransformacji przebiegających z udziałem izoenzymów CYP3A i CYP2D6.
In vitro and in vivo studies have demonstrated that ritonavir is a potent inhibitor of CYP3A- and CYP2D6- mediated biotransformations.

In vitro, nilotynib jest stosunkowo silnym inhibitorem enzymów CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 i UGT1A1, z wartością Ki najmniejszą dla enzymu CYP2C9 Ki=0, 13 μmol.
In vitro, nilotinib is a relatively strong inhibitor of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 and UGT1A1, with Ki value being lowest for CYP2C9 Ki=0.13 microM.

Chlorek metylotioniniowy jest silnym inhibitorem transporterów OCT2, MATE1 i MATE2-K.
Methylthioninium chloride is a potent inhibitor of the transporters OCT2, MATE1 and MATE2-K.

Ranolazyna jest umiarkowanym lub silnym inhibitorem glikoproteiny P i słabym inhibitorem CYP3A4 i może zwiększać stężenie w osoczu substratów glikoproteiny P lub CYP3A4.
Ranolazine is a moderate to potent inhibitor of P-gp and a mild inhibitor of CYP3A4, and may increase plasma concentrations of P-gp or CYP3A4 substrates.

Wykazano, że retapamulina jest silnym inhibitorem izoenzymu CYP3A4 w mikrosomach wątroby ludzkiej.
In human liver microsomes, retapamulin was shown to be a strong inhibitor of CYP3A4.

Jednoczesne podawanie delamanidu z silnym inhibitorem CYP3A(takim jak lopinawir i rytonawir) może zwiększać narażenie na metabolit delamanidu, co wiązano z wydłużeniem odstępu QTc.
Co-administration of delamanid with a strong inhibitor of CYP3A(as lopinavir/ritonavir) may increase exposure to delamanid metabolite, which has been associated with QTc prolongation.

W związku z tym, jeżeli jednoczesne stosowanie delamanidu z jakimkolwiek silnym inhibitorem CYP3A4 zostanie uznane za niezbędne, zaleca się przez cały czas leczenia delamanidem bardzo częste monitorowanie zapisu EKG.
Therefore if co-administration of delamanid with any strong inhibitor of CYP3A4 is considered necessary it is recommended that there is very frequent monitoring of ECGs, throughout the full delamanid treatment period.

Jednoczesne stosowanie delamanidu z silnym inhibitorem CYP3A4(lopinawir/rytonawir) było związane z większą o 30% ekspozycją na metabolit DM-6705 wydłużający odstęp QTc.
Co-administration of delamanid with a strong inhibitor of CYP3A4(lopinavir/ritonavir) was associated with a 30% higher exposure to the metabolite DM-6705, which has been associated with QTc prolongation.

Z badań in vivo wynika, że gemfibrozyl jest silnym inhibitorem CYP2C8 enzymu odgrywającgo dużą rolę w metabolizmie np. repaglinidu, roziglitazonu i paklitakselu.
In vivo studies indicate that gemfibrozil is a potent inhibitor of CYP2C8 an enzyme important for the metabolism of e. g. repaglinide, rosiglitazone and paclitaxel.

Jednoczesne stosowanie probenecydu, który jest silnym inhibitorem anionowej drogi wydzielania w cewkach nerkowych, prowadzi do około dwukrotnego wzrostu ekspozycji na aktywny metabolit oseltamiwiru.
Co-administration of probenecid, a potent inhibitor of the anionic pathway of renal tubular secretion, results in an approximate 2-fold increase in exposure to the active metabolite of oseltamivir.

Z badań in vitro wynika, że gemfibrozyl jest silnym inhibitorem CYP2C9(enzymu zaangażowanego w metabolizm np. warfaryny i glimepirydu), ale także CYP 2C19, CYP1A2 i UGTA1 i UGTA3 patrz punkt 4. 4.
In vitro studies have shown that gemfibrozil is a strong inhibitor of CYP2C9(an enzyme involved in the metabolism of e. g. warfarin and glimepiride), but also of CYP 2C19, CYP1A2 and UGTA1 and UGTA3 see Section 4.4.

How to use "silnym inhibitorem" in a Polish sentence

Konkanawalina A (con A) jest silnym inhibitorem koagulacyjnej aktywności natywnego czynnika tkankowego.

Przykład kontra przykład, że CBD jest silnym inhibitorem zarówno wzrostu, jak i rozprzestrzeniania się Jeżeli ktoś jest zainteresowany.

Grzyby Shiitake zawierają również unikalną eritadeninę, będącą silnym inhibitorem hydrolazy S-adenozylo-L-homocysteiny (SAHH).

Zgodnie z badaniami laboratoryjnymi i krystalografią rentgenowską, alkaloid Huperzine A, który występuje w widłaku goździstym wydaje się być silnym inhibitorem acetylocholinoestyrazy.

Francuzi stworzyli tianeptynę dla siebie jako substytut amineptyny, która była selektywnym i dość silnym inhibitorem wychwytu zwrt.

Odradza się jednoczesne stosowanie rytonawiru, ponieważ jest on silnym inhibitorem tego izoenzymu.

SPROSZKOWANE NANOSREBRO – jest silnym inhibitorem patogenów, mikroorganizmów takich jak coliform, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis itp.

Acetyl Glutamyl Heptapeptide-1 (SNAP-8) – badania naukowe wykazały, iż ten peptyd jest silnym inhibitorem kurczliwości mięśni mimicznych.

Jest on silnym inhibitorem cytochromu CYP3A4, który odpowiada za metabolizm wielu leków.

How to use "strong inhibitor, potent inhibitor" in an English sentence

Japanese Knotweed Root is a very strong inhibitor of cytokine cascades initiated by bacteria.

Paroxetine is a strong inhibitor of CYP2D6, which metabolizes amitriptyline.

Potent inhibitor of snake venom PLA2 (IC50=0.7µM).

Potent inhibitor of human stromelysin-1 (MMP-3), Ki=0.13 µM.

Compound 9# is a selective and potent inhibitor of Jak2.

Is a strong inhibitor of cox with consequent matory action.

The acyl-β-glucuronide metabolite of Clopidogrel is a strong inhibitor of CYP2C8.

The most potent inhibitor found was (+)-7-hydroxy-5′-DMH-CBD.

Ambroxol is a potent inhibitor of the neuronal Na+ channels.

Ibuprofen is a potent inhibitor of prostaglandin synthesis in vitro.