Examples of using Administração intravítrea in Portuguese and their translations into English
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
Com administração intravítrea mensal de Lucentis.
Seringa pré-cheia de uso único, apenas para administração intravítrea.
Após a administração intravítrea, não foram detetados sinais de toxicidade sistémica.
Os níveis de ocriplasmina no vítreo diminuem rapidamente após a administração intravítrea.
A administração intravítrea bilateral de ranibizumab a macacos cynomolgus em doses entre.
Não foi observada qualquer toxicidade sistémica após a administração intravítrea de ocriplasmina.
Vinte e quatro horas após a administração intravítrea de uma dose de pegaptanib marcada radioactivamente em ambos os olhos de coelhos, a radioactividade distribuiu- se principalmente no humor vítreo, retina e humor aquoso.
Por favor siga as instruções de utilização para preparar Lucentis para administração intravítrea.
A biodisponibilidade absoluta de pegaptanib após administração intravítrea não foi avaliada no ser humano, mas é aproximadamente 70- 100% no coelho, no cão e no macaco.
Em animais, pegaptanib é absorvido lentamente para a circulação sistémica a partir do olho, após administração intravítrea.
A administração intravítrea bilateral de ranibizumab a macacos cynomolgus em doses entre 0, 25 mg/ olho e 2, 0 mg/ olho, uma vez em cada 2 semanas durante um período até 26 semanas, resultou em efeitos oculares dependentes da dose.
Não foram realizados quaisquer estudos para examinar a farmacocinética da ocriplasmina em doentes com insuficiência renal, uma vez que se espera que a exposição sistémica seja muito baixa após a administração intravítrea.
Com administração intravítrea mensal de Lucentis 0, 5 mg/ olho, prevê- se que a Cmáx. sérica de ranibizumab, atingida aproximadamente 1 dia após a administração, varie geralmente entre 0, 79 e 2, 90 ng/ ml, e que a Cmin. varie geralmente entre 0, 07 e 0, 49 ng/ ml.
Não foram realizados quaisquer estudos para examinar a farmacocinética da ocriplasmina em doentes com insuficiência hepática, uma vez que se espera que a exposição sistémica seja muito baixa após a administração intravítrea.
O aflibercept é absorvido lentamente do olho para a circulação sistémica após administração intravítrea e é observado predominantemente na circulação sistémica sob a forma de um complexo estável, inativo com o VEGF; contudo, apenas o“aflibercept livre” tem capacidade para se ligar ao VEGF endógeno.
A análise farmacocinética de doentes no estudo VIEW2, dos quais 40% tinham compromisso renal(24% ligeiro, 15% moderado e 1% grave),não revelou quaisquer diferenças no que respeita às concentrações plasmáticas do fármaco ativo após administração intravítrea a cada 4 ou 8 semanas.
Num estudo com voluntários saudáveis, estimou-se que após a administração intravítrea de 2 mg a doentes, a concentração plasmática máxima média de aflibercept livre é mais do que 100 vezes menor do que a concentração de aflibercept necessária para diminuir para metade o nível máximo de VEGF sistémico ligado 2,91 microgramas/ml.
Apenas se observaram efeitos em estudos não clínicos de toxicidade de dose repetida em níveis de exposição considerados suficientemente excessivos em relação ao nível máximo de exposição humana, após administração intravítrea na dose clínica prevista, pelo que se consideram pouco relevantes para a utilização clínica.
Após a administração intravítrea de Lucentis a doentes com DMI neovascular, as concentrações séricas de ranibizumab foram geralmente baixas, com os níveis máximos(Cmáx.) geralmente abaixo da concentração de ranibizumab necessária à inibição da atividade biológica do VEGF em 50% 11-27 ng/ml, conforme determinado num ensaio de proliferação celular in vitro.
Após administrações intravítrea e intravenosa de pegaptanib marcado radioactivamente em coelhos, as concentrações de radioactividade mais elevadas(excluindo o olho para a dose intravítrea) foram obtidas no rim.