What is the translation of " PREPANDRIX " in English?

• prepandrix

Examples of using Prepandrix in Slovak and their translations into English

Čo je Prepandrix?
What is Prepandrix?

Prepandrix sa nemá podať.
Prepandrix should not be given.

Ako uchovávať Prepandrix 6.
How to store Prepandrix 6.

Ako Prepandrix účinkuje.
How Prepandrix works.

Iné lieky a Prepandrix.
Other medicines and Prepandrix.

Čo Prepandrix obsahuje.
What Prepandrix contains.

Skôr ako dostanete Prepandrix 3.
Before you receive Prepandrix 3.

Prepandrix obsahuje sodík a draslík.
Prepandrix contains sodium and potassium.

Emulzia adjuvantu pre Prepandrix i.m.
Adjuvant emulsion for Prepandrix I. M.

Čo je Prepandrix a na čo sa používa 2.
What Prepandrix is and what it is used for 2.

Emulzia na injekčnú emulziu pre Prepandrix.
Emulsion for emulsion for injection for Prepandrix.

Prepandrix možno použiť u dojčiacich žien.
Prepandrix may be used in lactating women.

Suspenzia na injekčnú emulziu pre Prepandrix.
Suspension for emulsion for injection for Prepandrix.

Prepandrix suspenzia a emulzia na injekčnú emulziu.
Prepandrix suspension and emulsion for emulsion for injection.

Injekčná liekovka A Prepandrix suspenzia na injekčnú emulziu.
Vial A Prepandrix suspension for emulsion for injection IM.

Prepandrix je očkovacia látka určená na použitie u dospelých vo veku od 18 rokov.
Prepandrix is a vaccine for use in adults from 18 years old.

V súčasnosti nie sú žiadne dôkazy preukazujúce, že Prepandrix sa môže spájať s rizikom narkolepsie.
There is currently no evidence to indicate that Prepandrix may be associated with a risk of narcolepsy.

Prepandrix suspenzia na injekčnú emulziu Prepandemická očkovacia látka proti chrípke(H5N1).
Prepandrix suspension for emulsion for injection Prepandemic influenza vaccine(H5N1).

Toto povolenie sa zakladá na povolení vydanom pre vakcínu Prepandrix v roku 2008(tzv. informovaný súhlas).
This authorisation was based on the authorisation granted to Prepandrix in 2008(‘informed consent').

Čo je Prepandrix a na čo sa používa Čo je Prepandrix a na čo sa používa.
What Prepandrix is and what it is used for What Prepandrix is and what it is used for.

V štúdii zameranej na konzistentnú imunogenitu dostalo viac ako 900 jedincov vo veku 18- 60 rokov Prepandrix podľa schémy 0, 21 dní.
In a consistency study, more than 900 subjects aged 18-60 years received Prepandrix following a 0, 21 days schedule.

Prepandrix obsahuje menej ako 1 mmol sodíka(23 mg) a menej ako 1 mmol draslíka(39 mg) v jednej dávke.
Prepandrix contains less than 1 mmol sodium(23 mg) and less than 1 mmol of potassium(39 mg) per dose.

V iných klinických štúdiách, kde deti vo veku 6 mesiacov až 17 rokov dostali Prepandrix, sa pozorovalo zvýšenie frekvencie niektorých vedľajších účinkov(vrátane bolesti v mieste vpichu injekcie, začervenanie a horúčka) po druhej dávke u detí mladších ako 6 rokov.
In other clinical studies where children 6 months to 17 years received Prepandrix, increases in the frequency of some side effects(including injection site pain, redness and fever) were seen after the second dose in children aged less than 6 years.

Prepandrix obsahuje tiomersal ako konzervačnú látku a je možné, že sa u vás vyskytne alergická reakcia.
Prepandrix contains thiomersal as a preservative and it is possible that you may experience an allergic reaction.

Spoločnosť, vyrábajúca Prepandrix, súhlasila s použitím jej vedeckých údajov aj pre túto očkovaciu látku.
The company that makes Prepandrix has agreed that its scientific data can be used for this vaccine.

Prepandrix je vakcína pre dospelých vo veku od 18 do 60 rokov na prevenciu proti chrípke spôsobenej kmeňom(typom) H5N1 vírusu chrípky typu A.
Prepandrix is a vaccine for use in adults aged between 18 and 60 years to protect against flu caused by the H5N1 strain(type) of the influenza A virus.

V klinických štúdiách, v ktorých jedinci(N=201) dostali Prepandrix obsahujúci 3,75 mikrogramu HA/AS03 z kmeňa A/Indonesia/05/2005(H5N1), boli typy a frekvencia výskytu nežiaducich reakcií porovnateľné s nižšie uvedenými.
In clinical trials in which subjects(N=201) received Prepandrix containing 3.75 microgram HA/AS03 of A/Indonesia/05/2005(H5N1) strain, the types and frequencies of adverse reactions were comparable with those reported below.

Vakcína Prepandrix sa tak stane prvou, ktorá získa licenciu na použitie vo všetkých 27 štátoch Európskej únie.
The ruling makes Prepandrix the first vaccine to receive a licence for use in the 27-member region.

Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Prepandrix Prepandrix sa nemá podať: ak ste v minulosti mali náhlu, život ohrozujúcu alergickú reakciu na ktorúkoľvek zložku tejto očkovacej látky(uvedenú v časti 6) alebo na iné zložky, ktoré môžu byť v očkovacej látke prítomné vo veľmi malých množstvách, ako napríklad: na vajce a kuraciu bielkovinu, ovalbumín, formaldehyd, gentamicíniumsulfát(antibiotikum) alebo deoxycholát sodný.
What you need to know before you receive Prepandrix Prepandrix should not be given: if you have previously had a sudden life-threatening allergic reaction to any ingredient of this vaccine(listed in section 6) or to anything else that may be present in very small amounts such as: egg and chicken protein, ovalbumin, formaldehyde, gentamicin sulphate(antibiotic) or sodium deoxycholate.