What is the translation of " MMAE " in English?

• MMAE

Examples of using MMAE in Swedish and their translations into English

Efter normalisering jämfördes effekten av MMAE på de båda cellinjerna.
After normalization, the effect of MMAE on the two cell lines was compared.

Hittills har läkemedlet MMAE använts i stor utsträckning för att konstruera olika ADC.
To date, the drug MMAE has been widely used to construct various ADCs.

De morfologiska egenskaperna hos de behandlade cellerna var stödjande för den cytotoxiska aktiviteten hos MMAE.
The morphological features of the treated cells were supportive of the cytotoxic activity of MMAE.

Monometyl-auristatin E(MMAE), en mycket potent auristatin,
Monomethyl auristatin E(MMAE), a highly potent auristatin,

Jämförelse av den cytotoxiska aktiviteten hos Monomethyl auristatin E(MMAE) på MDA-MB-468
Comparison of the cytotoxic activity of Monomethyl auristatin E(MMAE) on MDA-MB-468

MMAE är ett syntetiskt antineoplastiskt medel,
MMAE is a synthetic antineoplastic agent,

På grund av den begränsade vattenhaltigheten av MMAE användes deutererad metanol som ett lösningsmedel.
Due to the limited aqueous solubility of MMAE we used deuterated methanol as a solvent.

Monometyl-auristatin E(MMAE, vedotin) är en mycket potent antimitotiskt medel som hämmar celldelning genom att blockera polymerisationen av tubulin.
Monomethyl auristatin E(MMAE, vedotin) is a very potent antimitotic agent that inhibits cell division by blocking the polymerisation of tubulin.

För att tilldela de individuella signalerna i komplexa NMR-spektra av MMAE krävdes en kombination av NMR-metoder.
In order to assign the individual signals in the complex NMR spectra of MMAE, a combination of NMR methods was required.

Monometyl auristatin E granskning: MMAE, även känd som Monometyl-auristatin E,
Monomethyl auristatin E review: MMAE, also known as Monomethyl auristatin E,

Syftet med detta Monometyl auristatin E-forskning var att undersöka de cytotoxiska effekterna av MMAE på bröstcancercellinjer.
The purpose of this Monomethyl auristatin E researchwas to investigate the cytotoxic effects of MMAE on breast cancer cell lines.

Resultaten av MTT-analysen visade att MMAE har en signifikant cytotoxicitet mot MDA-MB-468
The results of the MTT assay showed that MMAE has a significant cytotoxicity against MDA-MB-468

MMAE visar styrka upp till 200 gånger den för vinblastin,
MMAE show potency of up to 200 times that of vinblastine,

Ny insikt om de strukturella egenskaperna hos de cytotoxiska auristatinerna MMAE genom kombinerad NMR-spektroskopi
New insight on the structural features of the cytotoxic auristatins MMAE by combined NMR spectroscopy

Monometyl-auristatin E eller MMAE är 100-1000 gånger mer potent än doxorubicin(Adriamycin/ Rubex)
Monomethyl auristatin E or MMAE is 100-1000 times more potent than doxorubicin(Adriamycin/Rubex)

I den föreliggande studien försökte vi undersöka antikroppsaktiviteten hos MMAE i två typer av bröstcancercellinjer, MDA-MB-468 och MDA-MB-453.
In the present study, we sought to investigate the anticancer activity of MMAE in two kinds of breast cancer cell lines, MDA-MB-468 and MDA-MB-453.

Ännu viktigare, MMAE används i stor utsträckning som nyttolast för utveckling av ADC mot bröstcancer,
More importantly, MMAE are extensively used as a payload for development of ADCs against breast cancer,

den cytotoxiska aktiviteten är lägre än MMAE; och det är ett antikropps-läkemedel cytotoxin.
thecytotoxic activity is lower than MMAE; and it is a antibody drug cytotoxin.

Vårt antineoplastiskt medel och antimitotiskt läkemedel MMAE framträder som den cytotoxiska nyttolastmolekylen i åtminstone sexton ADC som har utvecklats till kliniska prövningar21.
The antineoplastic agent and antimitotic drug MMAE appears as the cytotoxic payload molecule in at least sixteen ADCs which have progressed to clinical trials21.

MMAE är sammansatt av fem peptidrester
MMAE is composed of five peptide residues

I den föreliggande studien har vi valt de mycket potenta tubulinhämmarna MMAE eftersom detta medel är väl karakteriserat
In the present study, we selected the highly potent tubulin inhibitors MMAE because this agent is well characterized

Eftersom MMAE är kovalent bunden till antikroppen och är avsedd att frisättas endast vid målcancercellen, är plasmakoncentrationerna av fri MMAE normalt ganska låga.
Because MMAE is covalently bound to the antibody and is intended to be released only at the target cancer cell, the plasma concentrations of free MMAE are normally quite low.

Även om utseendet på de två konformatorerna av MMAE har noterats tidigare är rapporter om korrelationen mellan de individuella NMR-signalerna
While the appearance of the two conformers of MMAE have been noted before, reports on the correlation between the individual NMR signals

MMAE är ett antimitotiskt medel som hämmar celldelning genom att blockera polymerisationen av tubulin,
MMAE is an antimitotic agent which inhibits cell division by blocking the polymerisation of tubulin,

Effekter av Monometyl-auristatin E(MMAE) på proliferationen av MDA-MB-468(A) och MDA-MB-453(B) celler efter behandling med 48- och 72-timme med Monomethyl auristatin E MMAE.
Effects of Monomethyl auristatin E(MMAE) on the proliferation of MDA-MB-468(A) and MDA-MB-453(B) cells after 48- and 72-hour treatment with Monomethyl auristatin E MMAE.

MMAE är ett kraftfullt antimitotiskt läkemedel härrörande från peptider som förekommer i havskalös blötdjur Dolabella auricularia kallas dolastatiner som visar stark aktivitet i prekliniska studier,
MMAE is a potent antimitotic drug derived from peptides occurring in marine shell-less mollusc Dolabella auricularia called dolastatins which show potent activity in preclinical studies,

Monometyl-auristatin E-forskningsuppfattning: MMAE representerar potent antitumöraktivitet mot bröstcancerceller, vilket framhäver sin stora potential för utveckling av ADC mot bröstcancer.
Monomethyl auristatin E research conclusion: MMAE represents potent antitumor activities against breast cancer cells, highlighting its great potential for the development of ADCs against breast cancer.

1000 ng/ ml) av MMAE utvärderades på cellinjerna och cytotoxitetshastigheten mättes med
1000 ng/ml) of MMAE were assessed on the cell lines,

How to use "MMAE" in a sentence

MMAE är den huvudsakliga metaboliten av brentuximab vedotin.

Elimineringen av MMAE begränsades av dess frisättningshastighet från ADC.

MMAE är ett substrat till CYP3A4 och möjligen CYP2D6.

En mindre mängd MMAE (28 %) utsöndrades via urinen.

Bendamustin påverkar inte acMMAE och okonjugerad MMAE plasma AUC.

MMAE har visats sig ha aneugena egenskaper (se avsnitt 5.3).

MMAE inducerar inte några huvudsakliga CYP450‑enzymer i primära humana hepatocytkulturer.

Plasmaexponeringar av icke-konjugerad MMAE är <3% av exponeringar för acMMAE.

MMAE inhiberar inte CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 eller CYP2D6.