Examples of using Beredningsform in Swedish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
Har produkten en läkemedelslik beredningsform?
Lämplig beredningsform och styrka måste väljas.
Tmax var likartat hos båda beredningsformerna.
Inga frågor i Beredningsformer- lookformedical. com.
Ebilfumin hårda kapslar är bioekvivalenta beredningsformer.
Alla beredningsformer och styrkor är inte lämpliga för en del indikationer.
Se till att välja en lämplig beredningsform och styrka.
De två beredningsformerna får inte kombineras för att uppnå önskad dos.
Det finns två olika former(beredningsformer) av Herceptin.
APL tillverkar prövningsläkemedel och placebo i de flesta beredningsformer.
Val av beredningsform baseras på patientens individuella karakteristika.
Dosomvandlingstabell för byte från en beredningsform till en annan.
Votubia finns i två beredningsformer: tabletter
Tamiflu suspension är bioekvivalenta beredningsformer.
Den totala dosen av ABILIFY(alla beredningsformer) bör inte överstiga 30 mg/ dag.
Tamiflu suspension är bioekvivalenta beredningsformer.
Val av beredningsform baseras på patientens individuella karakteristika se avsnitt 4. 1.
Tamiflu hårda kapslar är bioekvivalenta beredningsformer.
Utbildning om de 2 intramuskulära beredningsformerna av olanzapin, inklusive förpackningsskillnader.
Linjäriteten hos dolutegravirs farmakokinetik beror på dos och beredningsform.
Modigraf granulat är en beredningsform med omedelbar frisättning av takrolimus för dosering två gånger dagligen.
Kreatinpulver är bara beredningsformen.
Formulering läkemedel tillverkas i 3 beredningsformer- fjädring, dispergerbar och konventionell tablett.
styrka eller beredningsform.
Maximal daglig dos olanzapin(inkluderande samtliga beredningsformer av olanzapin) är 20 mg.
Denna beredningsform kommer sedan att prövas i kliniska Fas II
Sedan 1960-talet är levodopa i olika beredningsformer standardbehandlingen för Parkinsons sjukdom.
Kommissionen kan inte godta ändring 7 som syftar till att begränsa godkännandet för försäljning av ett veterinärmedicinskt läkemedel till en enda beredningsform.
Tillverknings- och kontrolljournal för varje beredningsform och en beskrivning av metoden för spädning och potensering.
En annan beredningsform eller styrka av prövningsläkemedlet är godkänd