What is the translation of " CHROMOSOMAL " in English?

• chromosomal

Examples of using Chromosomal in Swedish and their translations into English

För födseln diagnos av chromosomal abnormalities.
Prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities.

Underhåll av chromosomal avslutar genom att använda RNAmallar i telomerases upptäcktes.
Maintenance of chromosomal ends using RNA templates in telomerases was discovered.

Olika typer av FISKsonder kan avkänna olika chromosomal avvikelser.
Different types of FISH probes can detect different chromosomal aberrations.

Att testa bärs ut för chromosomal hoppar av liksom Down Syndrome
Testing is carried out for chromosomal defects such as Down syndrome

Föregående förbands Escherichia Coli motstånd mot denna antibiotikum mestadels till chromosomal mutationar.
Previously, E. coli resistance against this antibiotic was mostly been related to chromosomal mutations.

Fosterhinne- vätska kan också behöva att testas för chromosomal abnormalities bör där vara kicken AFP jämnar.
Amniotic fluid may also need to be tested for chromosomal abnormalities should there be high AFP levels.

oxidative spänning och chromosomal ostadighet.
oxidative stress, and chromosomal instability.

Anslutningar av SOM med chromosomal abnormalities såväl som genetiska sjukdomar, som är inheritable, identifierades i nya studier.
Associations of AS with chromosomal abnormalities as well as genetic diseases that are inheritable were identified in recent studies.

IUI bär litet ökande riskerar för ha som huvudämne medfödda malformations, och chromosomal eller genen hoppar av.
IUI carries a slightly increased risk for major congenital malformations and chromosomal or gene defects.

Chromosomal translocations som orsakar enoncogene till säkringen med en annan gen till jordbruksprodukter ett protein, som har oncogenic aktivitet.
Chromosomal translocations that cause a proto-oncogene to fuse with another gene to produce a protein that has oncogenic activity.

Systemet CRISPR/Cas9 kan användas för att skapa ovanligt customizable genetiska justeringar liksom chromosomal förändringar.
CRISPR/Cas9 system can be employed to create exceptionally customizable genetic adjustments such as chromosomal alterations.

Chromosomal translocation som orsakar enoncogene till flyttningen till en olik chromosomal plats som är tillhörande med ökande uttryck.
Chromosomal translocation that causes a proto-oncogene to move to a different chromosomal site associated with increased expression.

nöjda och chromosomal abnormalities för DNA.
DNA content and chromosomal abnormalities.

Chromosomal anomalier liksom drejare syndrom för syndrom(endast en singelX kromosom i stället för det vanligt parar)
Chromosomal anomalies such as Turner's syndrome(only a single X chromosome instead of the usual pair)

Den differentiella hybridizationen möjliggör att kartlägga av över-uttryckta eller under-uttryckta chromosomal regioner på det normalakromosomer.
Differential hybridization enables mapping of over-expressed or under-expressed chromosomal regions on normal chromosomes.

Några studier har avslöjt chromosomal regioner som kan härbärgera gener, som kontrollerar mottaglighet till torgskräck,
Some studies have revealed chromosomal regions that may harbor genes that control susceptibility to agoraphobia,

mycket mindre med annan mekanism av chromosomal förlust.
much less with other mechanisms of chromosomal loss.

kvinnlig är könsbestämmer tack vare chromosomal skillnader, med genotypen som den är XY för manlig
females is due to sex chromosomal differences, with the genotype being XY for males

den har också varit van vid identifierar chromosomal abnormalities.
it has also been used to identify chromosomal abnormalities.

gäller den nucleoid replicationen för DNA, chromosomal segregering och ultimately cellavskiljande in i två dotterceller som genetiskt är identiska till föräldercellen.
involves DNA(nucleoid) replication, chromosomal segregation, and ultimately cell separation into two daughter cells genetically identical to the parent cell.

används för att avskärma tumors och för att avkänna chromosomal obalanser.
is employed for screening tumors and for detecting chromosomal imbalances.

Genomic ostadighet inom hjärntumors produceras från chromosomal ändringar som är menande, som helt genom-segmenterar tas bort
Genomic instability within brain tumors is produced from chromosomal changes, meaning that whole genome-segments are removed

Amniocentesisen är ett för födseln diagnostiskt tillvägagångssätt som ett minimalt belopp av fosterhinne- vätska dras ut och testas i för chromosomal anomalier i foster.
Amniocentesis is a prenatal diagnostic procedure in which a minute amount of amniotic fluid is extracted and tested for chromosomal anomalies in the fetus.

Över kommande århundrade fanns det flera utvecklingar som förbättrar överenskommelse av DNA som var inklusive det om chromosomal arv, och nucleotidebasDNAEN komponeras av(adenosine, cytosine, guanine, thymine och uracil).
Over the next century, there were several developments to improve understanding of DNA, including that about chromosomal inheritance and the nucleotide bases DNA is composed of(adenosine, cytosine, guanine, thymine and uracil).

fusion med annat chromosomal avslutar.
fusion with other chromosomal ends.

att orsaka avsluta-till-avsluta fusioner och att resultera i chromosomal ostadighet, den cell- senescencen
cause end-to-end fusions, resulting in chromosomal instability, cellular senescence

dela upp i faktorer- silkespappret av beskärningen och chromosomal abnormalities.
which are classified on the basis of two factors- the tissue of origin and chromosomal abnormalities.

Trimethylation av K27 uppstår på tillskyndare i gen-rika chromosomal regioner och kontrollerar främst utvecklings- regulatorer i stemcellerna av embryon,
Trimethylation of K27 mainly occurs at promoters in gene-rich chromosomal regions and controls developmental regulators in the stem cells of embryos,

Telomeresna är speciala strukturerar på kromosomen avslutar som är nödvändiga för att ge skydd från enzymatic avsluta-degradering och att underhålla chromosomal och genomic stabilitet.
The telomeres are special structures on the chromosome ends that are essential for providing protection from enzymatic end-degradation and maintaining chromosomal and genomic stability.

kopierar ett innovativt system för samtidig analys av chromosomal numrerar ändringar
an innovative system for simultaneous analysis of chromosomal copy number changes

How to use "chromosomal" in a Swedish sentence

Chromosomal instability confers intrinsic multidrug resistance.

Mammalian Chromosomal Aberration Test (OECD 473).

Antibiotics for some reason, chromosomal aberration.

Chromosomal abnormalities often give rise to.

Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies.

Chromosomal timocracies were being very openly untightening.

No relatives röda probands showed chromosomal changes.

The first quinolone, esophageal ulceration, chromosomal aberration.

Epilepsy and chromosomal rearrangements in Smith-Magenis Syndrome [del(17)(p11.2p11.2)].

Infantile autism and Rett's syndrome: common chromosomal denominator.

How to use "chromosomal" in an English sentence

CGH revealed multiple non-random chromosomal abnormalities.

Tyson's chromosomal complements, his flop failure.

PGS testing looks for chromosomal abnormalities.

Includes both plasmid and chromosomal material.

Cohesin-mediated interactions organize chromosomal domain architecture.

This has one Practically chromosomal smartphone.

Such changes are called chromosomal aberrations.

cerevisiae is divided between two chromosomal regions.

CIN70 score and structural chromosomal complexity.

Chromosomal contacts are hierarchically organized between domains.