Examples of using Dmards in Swedish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
Dosjustera samtidigt givet DMARDs om lämpligt.
Sjukdom-ändrande anti-reumatiker droger eller DMARDs.
Disease-modifying anti-rheumatic drugs or DMARDs.Samtidig behandling med hepatotoxiska och hematotoxiska DMARDs(t ex metotrexat)
Concomitant administration of hepatotoxic or haematotoxic DMARDs(e. g. methotrexate)placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila DMARDs.
placebo were given every four weeks in combination with stable DMARDs.Samtidig/sekventiell användning av andra DMARDs vid reumatoid artrit.
Concomitant/sequential use of other DMARDs in rheumatoid arthritis.Minskningar till under 0, 5 x 109/l rapporterades hos 0, 3% av patienterna som fick 8 mg/kg tocilizumab plus DMARDs.
Decreases below 0.5 x 109/ l were reported in 0.3% patients receiving tocilizumab 8 mg/kg plus DMARDs.I rheumatoid artrit kan Sjukdom-ändrande antirheumatic droger(DMARDs) och Biologic svarsmodifikatorer försökas.
In rheumatoid arthritis, Disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs) and Biologic response modifiers may be tried.i kombination med stabila doser av småmolekylära DMARDs 65, 2.
in combination with stable doses of small molecule DMARDs 65.2. I rheumatoid artrit kan Sjukdom-ändrande antirheumatic droger(DMARDs) och Biologic svarsmodifikatorer försökas.
 In rheumatoid arthritis, Disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs) and Biologic response modifiers may be tried.De öppna långtidsuppföljningarna inkluderade 2562 patienter som fick 8 mg/ kg tocilizumab med eller utan DMARDs.
The long-term open label extension studies included 2,562 patients who received tocilizumab 8 mg/ kg with or without DMARDs.I de öppna långtidsuppföljningarna, var frekvensen av infektion med RoActemra plus DMARDs 116 fall per 100 patientårs exponering.
In the long-term open label extension studies, the rate of infections with RoActemra plus DMARDs was 116 events per 100 patient years exposure.inklusive en eller flera DMARDs.
including one or more DMARDs.I studie IV administrerades tocilizumab intravenöst var fjärde vecka i kombination med andra DMARDs, eller placebo i kombination med andra DMARDs.
In Study IV, tocilizumab was administered intravenously every 4 weeks in combination with other DMARDs vs. placebo and other DMARDs.i kombination med metotrexat eller andra DMARDs.
in combination with MTX or other DMARDs.DMARDs kan ordineras för ankylosing spondylitis,
DMARDs may be prescribed for ankylosing spondylitisEn ha som huvudämnegrupp av droger inkluderar Sjukdom-ändrande antirheumatic droger(DMARDs) och Biologic svarsmodifikatorer.
A major group of drugs include Disease-modifying antirheumatic drugs(DMARDs) and Biologic response modifiers.Patienter som tidigare behandlats med DMARDs eller biologiska läkemedel och som fick apremilast uppnådde ett högre ACR 20-svar vid vecka 16 än patienter som fick placebo.
Patients previously treated with DMARDs or biologics who received apremilast achieved a greater ACR 20 response at Week 16 than patients receiving placebo.hade 80% respektive 86% av patienterna tidigare blivit behandlade med DMARDs.
86% of the patients, respectively, had been previously treated with DMARDs.I en liten kohort av patienter med reumatoid artrit fick 280 patienter efterföljande behandling med andra DMARDs och av dessa fick 185 ett biologiskt DMARD efter behandling med MabThera.
In a small cohort of patients with rheumatoid arthritis, 280 patients received subsequent therapy with other DMARDs of whom 185 received a biologic DMARD following MabThera.Statistiskt signifikanta förbättringar i HAQ-DI-resultat observerades hos patienter behandlade med RoActemra jämfört med patienter behandlade med DMARDs.
Statistically significant improvements in HAQ-DI scores were observed in patients treated with RoActemra compared with patients treated with DMARDs.Minskningar i antal trombocyter under 100 x 103/ μl förekom hos 1, 7% av patienterna som fick 8 mg/ kg tocilizumab plus DMARDs jämfört med< 1% hos de som fick placebo plus DMARDs.
Decreases in platelet counts below 100 x 103/ μ l occurred in 1.7% of patients on tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARDs compared to< 1% on placebo plus DMARDs.andra läkemedel inklusive icke- steroida antiinflammatoriska medel, kortikosteroider och DMARDs.
corticosteroids, and DMARDs) have not been observed.Psoriasisartrit- om du inte kan använda en annan typ av läkemedel som kallas”sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel”(DMARDs) eller om du har provat något av dessa läkemedel och det inte fungerade.
Psoriatic arthritis- if you cannot use another type of medicine called‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs'(DMARDs) or when you have tried one of these medicines and it did not work.eller sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel DMARDs.
disease modifying antirheumatic(DMARD) therapy.Reumatologer rekommenderar tidig behandling med sjukdomsmodifierande, antireumatiska läkemedel(DMARDs), till exempel TNF-hämmare, för att bromsa sjukdomsförloppet, förbättra rörligheten och förhindra invaliditet.
Rheumatologists recommend early intervention with biologic disease modifying anti-rheumatic drugs(DMARDs) such as TNF inhibitors to slow disease progression, improve function, and prevent disability.Statistiskt signifikanta förbättringar av hemoglobinnivåer observerades med tocilizumab jämfört med DMARDs(p< 0,0001) vid vecka 24.
Statistically significant improvements in haemoglobin levels were observed with tocilizumab compared with DMARDs(p< 0.0001) at week 24.Det finns otillräckliga data från kliniska prövningar för att helt utvärdera säkerheten vid sekventiell användning av andra DMARDs(inklusive TNF- hämmare
There are limited data from clinical trials to fully assess the safety of the sequential use of other DMARDs(including TNF inhibitorsinte fick samtidiga DMARDs, inklusive MTX.
not receiving concomitant DMARDs, including MTX.Hematologiska avvikelser Minskningar av antal neutrofiler under 1 x 109/ l förekom hos 3, 4% av patienterna som fick 8 mg/ kg tocilizumab plus DMARDs jämfört med< 0, 1% av patienterna som fick placebo plus DMARDs.
Haematological abnormalities Decreases in neutrophil counts below 1 x 109/ l occurred in 3.4% of patients on tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARDs compared to< 0.1% of patients on placebo plus DMARDs.i kombination med MTX är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel(DMARDs) har varit otillräckligt se avsnitt 5.1.
is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients when the response to previous non-biological disease-modifying anti-rheumatic drug(DMARD) therapy has been inadequate see section 5.1.
