What is the translation of " ELOCTA " in English?

• elocta

Examples of using Elocta in Swedish and their translations into English

Mer information om Elocta.
Other information about Elocta.

ELOCTA ges som en injektion i en ven.
ELOCTA is given as an injection into a vein.

Vilken nytta med Elocta har visats i studierna?
What benefits of Elocta have been shown in studies?

ELOCTA kan användas till alla åldersgrupper.
ELOCTA can be used for all age groups.

Den aktiva substansen i Elocta, efmoroctocog alfa.
The active substance in Elocta, efmoroctocog alfa.

Elocta är för närvarande inte godkänt för ITI.
Elocta is not currently approved for ITI.

För fullständig produktinformation se www. elocta. com.
For full prescribing information visit www. elocta. com.

Vätska till ELOCTA Vatten för injektionsvätskor.
Solvent for ELOCTA water for injections.

Prövarens term: kärlsmärta efter injektion av ELOCTA.
Investigator term: vascular pain after injection of ELOCTA.

ELOCTA 250 IU pulver till injektionsvätska, lösning.
ELOCTA 250 IU powder for solution for injection.

Sluta inte att använda ELOCTA utan att rådfråga läkare.
Do not stop using ELOCTA without consulting your doctor.

ELOCTA ska injiceras intravenöst under flera minuter.
ELOCTA should be injected intravenously over several minutes.

Den specifika aktiviteten för ELOCTA är 4 000-10 200 IU/mg protein.
The specific activity of ELOCTA is 4000-10200 IU/mg protein.

Allergiska överkänslighetsreaktioner kan förekomma med ELOCTA.
Allergic type hypersensitivity reactions are possible with ELOCTA.

Elocta finns som ett pulver
Elocta is available as a powder

Produktresuméns rekommenderade profylaktiska dos av Elocta är 50 IE/kg var tredje till femte dag.
The SmPC recommended prophylactic dose of Elocta is 50 IU/kg every three to five days.

ELOCTA(efmoroctocog alfa)
ELOCTA(efmoroctocog alfa)

Notera att tidigare obehandlade patienter inte är inkluderade i EU Product Information för Elocta.
Note that the indication for previously untreated patients is not included in the EU Product Information for Elocta.

Två huvudstudier av Elocta visade att läkemedlet är effektivt
Two main studies of Elocta showed that the medicine is effective at both preventing

kommersialiseringen av hemofiliprodukterna Elocta och Alprolix.
commercialisation of the haemophilia products Elocta and Alprolix.

Det här godkännandet är en viktig milstolpe för Elocta, då det är det sista i raden av godkännanden på de fem största marknaderna i EU.
This approval is an important reimbursement milestone for Elocta, representing the last of the five largest markets in the EU.

Notera att tidigare obehandlade patienter och ITI behandling inte är inkluderade i EU: produktinformation för Elocta.
Note that the indication for previously untreated patients is not included in the EU Product Information for Elocta.

Elocta är ett fullt rekombinant fusionsprotein som produceras från en human cellinje utan tillsats av humant eller animaliskt protein.
Elocta is a fully recombinant fusion protein produced from a human cell line without the addition of human- or animal-derived protein.

kan allergiska överkänslighetsreaktioner och inhibitorer uppträda efter administrering av Elocta.
development of inhibitors may occur following administration of Elocta.

Elocta är godkänt för
Elocta is indicated for both prophylaxis

Sobi och Sanofi har ytterligare en pågående studie, ReITIrate(NCT03103542), som utvärderar Elocta med ITI hos personer med hemofili A med inhibitorer som tidigare misslyckats med ITI-behandling med andra FVIII produkter.
Sobi and Sanofi have a second ongoing study, ReITIrate(NCT03103542), evaluating Elocta in ITI in haemophilia A patients with inhibitors who had previously failed ITI therapies with other FVIII products.

Sedan Elocta godkändes i EU har vårt fokus varit att säkerställa snabb och pålitlig tillgång till Elocta för personer som lever med hemofili A.
Since the approval of Elocta in the EU, our focus has been to ensure timely and sustainable access to Elocta for people living with haemophilia A.

Sobi meddelade idag att företaget har beslutat utnyttja sin rättighet att slututveckla och kommersialisera Elocta(rFVIIIFc) i Europa, Nordafrika och Ryssland, samt på de flesta marknader i Mellanöstern.
Sobi announced today that the company has decided to exercise its opt-in right to take over final development and commercialisation of Elocta(rFVIIIFc) for the territory composed of Europe, North Africa, Russia and most Middle Eastern markets.

Elocta är ett läkemedel som används för att behandla
Elocta is a medicine used to treat

I denna interimsanalys behandlades 15 patienter med en historik av höga koncentrationer av inhibitorer som tidigare inte genomgått ITI-behandling. Elocta gavs i en dos av 200 IE/kg/dag tills tolerans uppnåtts eller en behandlingstid på upp till maximalt 48 veckor.
In this interim analysis, 15 patients with a history of high titre inhibitors and no prior ITI therapy, received ITI treatment which included administration of 200 IU/kg/day of Elocta until tolerisation or up to 48 weeks.

How to use "elocta" in a Swedish sentence

Elocta är varumärket för rFVIIIFc på Sobis marknader.

Försäljningen av Elocta och Alprolix var återigen imponerande.

Intäkterna för Elocta och Alprolix fortsatte att växa.

Elocta marknadsförs i USA som ELOCTATE® (rekombinant antihemofilifaktor Fc-fusionsprotein).

Elocta marknadsförs som ELOCTATE® i USA och andra länder.

Elocta (efmoroctocog alfa), avsett för behandling av hemofili A.

Den största fördelen med Elocta är den förlängda halveringstiden.

Elocta behöver bara injiceras var 3 till 5 dagar.

How to use "elocta" in an English sentence

Side effects reported with Elocta are carefully evaluated and any necessary action taken to protect patients.

Elocta can be used for all age groups.

Elocta is available as a powder and solvent used to make a solution for injection.

Elocta is manufactured using a human cell line in an environment free of animal and human additives.

For the quarter, Elocta sales were SEK417m and Alprolix sales were SEK98m.

Elocta is approved and marketed by Sobi for the treatment of haemophilia A in the EU, Iceland, Kuwait, Liechtenstein, Norway, Saudi Arabia and Switzerland.

For full information on safety and adverse events, please read the Elocta SmPC. 2.

Elocta is a medicine used to treat and prevent bleeding in patients with haemophilia A (an inherited bleeding disorder caused by lack of factor VIII).

The company offers Elocta to treat haemophilia A; and Alprolix to treat haemophilia B.

Both Elocta and Alprolix are extended half-life treatments approved for all age groups in the EU.