Examples of using Gimeracil in Swedish and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
De aktiva substanserna är tegafur, gimeracil och oteracil.
Komponenten gimeracil påverkade inte den farmakokinetiska profilen för tegafur.
Teysuno innehåller de aktiva innehållsämnena tegafur gimeracil och oteracil.
Nivåerna av tegafur, gimeracil, oteracil och 5-FU var kvantifierbara till och med 10 timmar efter dosering.
4, 35 mg gimeracil och 11, 8 mg oteracil som salt.
Oteracil, gimeracil, 5-FU och tegafur var proteinbundna till 8,
Teysuno är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna tegafur, gimeracil och oteracil.
Gimeracil ökar exponeringen för 5-fluoruracil(5-FU)
tegafur, gimeracil, FBAL eller uracil.
Om du är allergisk mot tegafur, gimeracil, oteracil eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel anges i avsnitt 6.
Efter administrering av doser på 30 mg/m2 uppnås steady-state-förhållanden för tegafur, gimeracil, och oteracil senast dag 8.
Gimeracil elimineras främst via njurarna(se avsnitt 5.2); hos patienter med njurinsufficiens minskar därför njurclearance av gimeracil och följaktligen ökar exponeringen för 5-FU.
Överkänslighet mot någon av de aktiva substanserna(tegafur, gimeracil och oteracil) eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Gimeracil hade ingen effekt på njurclearance av tegafur,
Administrering av Teysuno i samband med måltid minskade exponeringen för oteracil och gimeracil, med mer uttalad effekt för oteracil än för gimeracil se avsnitt 5.2.
den granskade periodiska säkerhetsrapporten, att det var motiverat med ändringar i produktinformationen för läkemedel innehållande tegafur, gimeracil och oteracil som monokalium.
Även om CYP2A6-varianter är förknippade med farmakokinetisk variabilitet hos tegafur är AUC för gimeracil, vilken påverkas av njurfunktion, den viktigaste bestämmande
Gimeracil hämmar metabolismen av 5-FU genom att reversibelt
varierade T1/2-värdena från 6, 7 till 11, 3 timmar för tegafur, från 3, 1 till 4, 1 timmar för gimeracil och från 1, 8 till 9, 5 timmar för oteracil.
Kombinationen tegafur, gimeracil och oteracil gavs molarförhållandet 1:0,4:1 som optimum för att bibehålla exponeringen för 5-FU och därmed upprätthålla antitumöraktiviteten,
2% administrerat tegafur, 65-72% administrerat gimeracil och 3, 6-3, 9% administrerat oteracil oförändrade i urinen.
tegafur, gimeracil eller oteracil efter administrering av antingen singeldos
l/m2 för tegafur, gimeracil respektive oteracil.
In vitro-utvärdering med hjälp av primära odlingar av humana hepatocyter indikerade att tegafur(0, 7-70 µM), gimeracil(0, 2-25 µM) och oteracil(0,04-4 µM)
I en dosupptrappningsstudie som jämförde tolerabiliteten av 5-FU i Teysuno och tegafur+ gimeracil(ingen oteracil) kunde dosnivån 25 mg/m2 inte uppnås i frånvaro av oteracil på grund av förekomsten av dosbegränsande toxiciteter(diarré av grad 3 hos 2 patienter, och hjärt- och andningsstillestånd hos 1 patient) i behandlingsarmen med tegafur+ gimeracil. .
har färre biverkningar: gimeracil genom att hämma nedbrytningen av 5-FU
Efter administrering av singeldos skedde en statistiskt signifikant minskning av Cmax för 5-FU och gimeracil i gruppen med kraftigt nedsatt leverfunktion i förhållande till den normala gruppen,
Den huvudsakliga metaboliseringsvägen för tegafur är genom omvandling till 5-FU via CYP2A6 i levern, medan gimeracil var stabilt i humant leverhomogenat(S9-fraktion) med 3'-fosfoadenosin- 5'-fosfosulfat-litiumsalt(PAPS,