What is the translation of " LAMIVUDIN HAR " in English?

• lamivudine has

Examples of using Lamivudin har in Swedish and their translations into English

Lamivudin har visats passera placentan hos människa.
Placental transfer of lamivudine has been shown to occur in humans.

Kombinationen abakavir och lamivudin har varit godkänd som Kivexa sedan 2004.
The combination of abacavir and lamivudine has been authorised as Kivexa since 2004.

Lamivudin har inte visat någon genotoxisk aktivitet i studierna in vivo.
Lamivudine has not shown any genotoxic activity in the in vivo studies.

Den karcinogena potentialen för kombinationen abakavir och lamivudin har inte testats.
The carcinogenic potential of a combination of abacavir and lamivudine has not been tested.

Abakavir och lamivudin har visats passera placentan hos människa.
Placental transfer of abacavir and lamivudine has been shown to occur in humans.

abakavir har varit godkänt under namnet Ziagen sedan 1999 och lamivudin har varit godkänt under namnet Epivir sedan 1996.
abacavir has been authorised as Ziagen since 1999, and lamivudine has been authorised as Epivir since 1996.

Lamivudin har ingen effekt på trimetoprims eller sulfametoxazols farmakokinetik.
Lamivudine has no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulfamethoxazole.

Studier på djur har visat att varken abakavir eller lamivudin har någon påverkan på fertilitet se avsnitt 5.3.
Studies in animals showed that neither abacavir nor lamivudine had any effect on fertility see section 5.3.

Lamivudin har ingen effekt på farmakokinetiken för trimetoprim eller sulfametoxazol.
Lamivudine has no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulfamethoxazole.

Multipel antiretroviral kombinationsbehandling som innehåller lamivudin har visats vara effektiv hos antiretroviralt naiva patienter liksom hos patienter som uppvisar virus med M184V-mutationen.
Multiple drug antiretroviral therapy containing lamivudine has been shown to be effective in antiretrovirally-naive patients as well as in patients presenting with viruses containing the M184V mutations.

Lamivudin har inte specifikt undersökts hos hiv-patienter med samtidig HBV-infektion.
Lamivudine has not been specifically investigated in HIV patients co-infected with HBV.

Båda aktiva substanser har funnits i EU i ett antal år: lamivudin har varit godkänt som Epivir sedan 1996
Both active substances have been available in the EU for a number of years: lamivudine has been authorised as Epivir since 1996

Lamivudin har inte specifikt undersökts hos hivpatienter som samtidigt är infekterade med HBV.
Lamivudine has not been specifically investigated in HIV patients co-infected with HBV.

Båda de aktiva substanserna har funnits i EU under flera år: lamivudin har varit godkänt som Epivir sedan 1996
Both active substances have been available in the European Union(EU) for a number of years: lamivudine has been authorised as Epivir since 1996

Lamivudin har administrerats till barn(2 år
Lamivudine has been administered to children(2 years

abakavir har varit godkänt under namnet Ziagen sedan 1999, lamivudin har varit godkänt under namnet Epivir sedan 1996
abacavir has been authorised as Ziagen since 1999, lamivudine has been authorised as Epivir since 1996,

Varken zidovudin eller lamivudin har visat tecken på försämrad fertilitet i studier på han- och honråttor.
Neither zidovudine nor lamivudine have shown evidence of impairment of fertility in studies in male and female rats.

Lamivudin har visats vara kraftigt synergistiskt med zidovudin vid hämning av HIV- replikation i cellkultur.
Lamivudine has been shown to be highly synergistic with zidovudine, inhibiting the replication of HIV in cell culture.

Kombinationstabletten med abakavir/ lamivudin har visats vara bioekvivalent med lamivudin och abakavir administrerat var för sig.
The fixed-dose combination tablet of abacavir/ lamivudine(FDC) has been shown to be bioequivalent to lamivudine and abacavir administered separately.

Lamivudin har linjär farmakokinetik inom det terapeutiska dosintervallet
Lamivudine exhibits linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range

Kombinationen av abakavir och lamivudin har i cellodling visat antiviral aktivitet mot icke-subtyp B- isolat
The combination of abacavir and lamivudine has demonstrated antiviral activity in cell culture against non-subtype B isolates

Lamivudin har inte visat någon genotoxisk aktivitet in vivo i doser som gav omkring 30- 40 gånger högre plasmakoncentrationer än kliniska plasmanivåer.
Lamivudine has not shown any genotoxic activity in the in vivo studies at doses that gave plasma concentrations up to 30-40 times higher than clinical plasma concentrations.

Kombinationen av abakavir och lamivudin har visat på antiviral aktivitet i cellkulturer, mot icke subtyp B isolat
The combination of abacavir and lamivudine has demonstrated antiviral activity in cell culture against non-subtype B isolates

Lamivudin har i stor utsträckning använts som komponenter i antiretroviral kombinationsterapi med andra antiretrovirala läkemedel av samma terapiklass(NRTIs) eller olika terapiklasser PIs.
Lamivudine has been widely used as a component of antiretroviral combination therapy with other antiretroviral agents of the same class(NRTIs) or different classes PIs, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.

Kombinationen av abakavir/lamivudin har visat minskad känslighet för virus med substitutionerna K65R med
The combination of abacavir/lamivudine has demonstrated decreased susceptibility to viruses with the substitutions K65R with

Lamivudin har i stor utsträckning använts som komponent i antiretroviral kombinationsbehandling med andra antiretrovirala läkemedel av samma terapiklass(NRTI) eller olika terapiklasser PI,
Lamivudine has been widely used as a component of antiretroviral combination therapy with other antiretroviral agents of the same class(NRTIs)

De enskilda preparaten med abakavir och lamivudin har undersökts separat,
The individual preparations of abacavir and lamivudine have been investigated separately,

Lamivudin har administrerats till barn(2 år och äldre) och ungdomar med kompenserad kronisk hepatit B. På grund av att tillgängliga data är begränsade, kan inte administrering av lamivudin till denna patientgrupp rekommenderas för närvarande se avsnitt 5.1.
Lamivudine has been administered to children(2 years and above) and adolescents with compensated chronic hepatitis B. However, due to limitations of the data, the administration of lamivudine to this patient population is not currently recommended see section 5.1.

Lamivudin hade ingen påverkan på farmakokinetiken för trimetoprim eller sulfametoxazol.
Lamivudine had no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulphamethoxazole.

Samtliga studier visade att kombinationer där Stocrin ingick var minst lika effektiva som jämförelseläkemedlen.  Den första studien visade att 67 procent av de vuxna som behandlades med Stocrin i kombination med zidovudin och lamivudin hade virusbelastningar under 400 kopior/ ml efter 48 veckor,
All of the studies showed that combinations including Stocrin were at least as effective as the comparator medicines: the first study showed that 67% of the adults treated with Stocrin in combination with zidovudine and lamivudine had viral loads below 400 copies/ ml after 48 weeks,

How to use "lamivudin har" in a Swedish sentence

Den karcinogena potentialen hos kombinationen dolutegravir, abakavir och lamivudin har inte testats.

Lamivudin har jämförbar antiviral effekt hos barn som hos vuxna (Evidensgrad 1b).

How to use "lamivudine has" in an English sentence

Lamivudine has a short serum half-life (5–7 h).J.

Rarely, lamivudine has caused a severe (sometimes fatal) liver and blood problem (lactic acidosis).

The combination of abacavir and lamivudine has been authorised as Kivexa since 2004.

She pointed out that darunavir/ritonavir plus lamivudine has the potential to be much cheaper than either a three-drug regimen or a two-drug regimen containing dolutegravir.

Hence, lamivudine has a wide therapeutic index.

Another problem with Lamivudine has been the appearance of tolerant viruses.

Lamivudine has no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulfamethoxazole.

Although the clinical significance of a longer intracellular half-life of emtricitabine compared with lamivudine has been debated.

Dolutegravir plus lamivudine has no major dietary restrictions, and has potential for co-formulation into a single tablet.

However, its radiolabel in this lamivudine has spared associated with unlocalized effects, babbling underside cerebri.