What is the translation of " LUMIRACOXIB " in English?

• lumiracoxib

Examples of using Lumiracoxib in Swedish and their translations into English

Kvinnor som använder lumiracoxib skall inte amma.
Women who use lumiracoxib should not breastfeed.

Lumiracoxib utsöndras i mjölken hos diande råttor.
Lumiracoxib is excreted in the milk of lactating rats.

Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 100 mg lumiracoxib.
Each 100 mg film-coated tablet contains 100 mg lumiracoxib.

Lumiracoxib passerar placentan hos råtta och kanin.
Lumiracoxib crosses the placenta in rats and rabbits.

Varje 400 mg filmdragerad tablettt innehåller 400 mg lumiracoxib.
Each 400 mg film-coated tablet contains 400 mg lumiracoxib.

Lumiracoxib kan användas tillsammans med acetylsalicylsyra i lågdos.
Lumiracoxib can be used with low-dose aspirin.

Tidigare överkänslighet mot lumiracoxib eller något av hjälpämnena.
Known hypersensitivity to lumiracoxib or to any of the excipients.

COX- 2- selektivitet som lumiracoxib.
COX-2 selectivity to lumiracoxib.

Effekten av lumiracoxib på farmakokinetiken för andra läkemedel Warfarin.
The effect of lumiracoxib on the PK of other drugs Warfarin.

Effekter av andra läkemedel på farmakokinetiken för lumiracoxib Flukonazol.
Effects of other drugs on the PK of lumiracoxib Fluconazole.

Det är okänt om lumiracoxib utsöndras i bröstmjölk.
Breast-feeding mothers It is not known whether lumiracoxib is excreted in human milk.

Det fanns ingen signifikant skillnad mellan lumiracoxib och NSAID.
There were no significant differences between lumiracoxib and NSAIDs.

Eliminering Lumiracoxib elimineras huvudsakligen via hepatisk metabolism.
Elimination Lumiracoxib is eliminated predominantly via hepatic metabolism.

Biotransformering Hos människa genomgår lumiracoxib omfattande hepatisk metabolism.
Biotransformation In humans, lumiracoxib undergoes extensive hepatic metabolism.

Bara cirka 5% av den administrerade dosen återfanns i exkret som oförändrat lumiracoxib.
Only about 5% of the administered dose was recovered in excreta as unchanged lumiracoxib.

Den oxidativa metabolismen av lumiracoxib är huvudsakligen CYP2C9- beroende.
The oxidative metabolism of lumiracoxib is mainly CYP2C9 mediated.

var incidensen POB 29/ 9 117 patienter(0, 32%) för lumiracoxib.
the incidence of POBs was 29/ 9117 patients(0.32%) for lumiracoxib.

I prekliniska studier har lumiracoxib visats vara varken mutagent eller karcinogent.
In preclinical studies, lumiracoxib has been demonstrated to be neither mutagenic nor carcinogenic.

är oförändrat lumiracoxib huvudkomponenten.
unchanged lumiracoxib is the major component.

Selektiv hämning av COX- 2 med lumiracoxib ger antiinflammatoriska
Selective inhibition of COX-2 by lumiracoxib provides anti-inflammatory

cytotoxiska koncentrationer av lumiracoxib.
cytotoxic concentrations of lumiracoxib.

Den kardiovaskulära säkerheten för lumiracoxib vid längre tids användning än 1 år har inte fastställts.
The cardiovascular safety of lumiracoxib beyond 1 year of use has not been established.

Lumiracoxib kan, i likhet med andra NSAID- preparat,
As with other NSAIDs, lumiracoxib may mask fever

Dialys har ingen effekt på patientens exponering för lumiracoxib eller dess aktiva metabolit.
Dialysis has no effect on the exposure of patients to lumiracoxib or its active metabolite.

In vivo- studier antyder att lumiracoxib har låg potential för interaktioner med CYP2C9- substrat.
In vivo studies suggest that lumiracoxib has low potential for interactions with CYP2C9 substrates.

etoricoxib, lumiracoxib, parecoxib och valdecoxib.
etoricoxib, lumiracoxib, parecoxib, and valdecoxib.

Plasmaproteinbindningen för lumiracoxib var likvärdig hos friska försökspersoner och hos patienter med terminal njursjukdom.
Plasma protein binding of lumiracoxib was similar in healthy subjects and in patients with end-stage renal disease.

sprida en behandlingsvägledning för läkare(Physician Decision Treatment Guide) som förskriver lumiracoxib.
disseminate a Physician Decision Treatment Guide for prescribers of lumiracoxib.

Ingen skillnad sågs vad gäller lumiracoxibs proteinbindning i ledvätska jämfört med plasma.
No difference was observed in the extent of lumiracoxib protein binding in synovial fluid compared to plasma.

har rapporterats hos patienter som fått lumiracoxib.
have been reported in patients receiving lumiracoxib.

How to use "lumiracoxib" in a Swedish sentence

Lumiracoxib drogs tillbaka 2005 från marknaden beroende på levertoxicitet.

Lumiracoxib är endast godkänt för att lindra symtom vid artros i knä och höft.

Efter rapporter om allvarliga klåda vid behandling med lumiracoxib Prexige har läkemedlet utretts inom EU.

Lumiracoxib är godkänd i mer än 50 länder och marknadsförs sedan 2005 i 30 av dessa.

De substanser som studerades var naproxen, ibuprofen, diklofenak, celecoxib (Celebra), etoricoxib (Arcoxia), rofecoxib (Vioxx), lumiracoxib (Prexige) samt placebo.

Sedan dess har EU:s läkemedelsmyndigheter gjort en förnyad nytta-riskbedömning av lumiracoxib och intensifierat uppföljningen av biverkningsrapporter från hela världen.

Det innebär att lumiracoxib inte ska användas av patienter som har eller har haft leversjukdom eller tidigare läkemedelsutlösta leverreaktioner.

Selektiva NSAID: er är: lumiracoxib - Prexis; parecoxib - Dinastat; rofecoxib - Denebol; celecoxib - Celebrex; etoricoxib - Arkosia.

Lumiracoxib är godkänt inom EU för symtomatisk lindring av artros i knä och höft i dosen 100 mg en gång dagligen.

Läkemedelsmyndigheterna inom EU gör bedömningen att lumiracoxib har en plats i terapin för utvalda patienter under förutsättning att de skärpta restriktionerna följs.

How to use "lumiracoxib" in an English sentence

Less small-bowel injury with lumiracoxib compared with naproxen plus omeprazole.

For example, rofecoxib was withdrawn from the UK market in 2004 and and lumiracoxib is not licensed for use in the UK.

The mechanism of action of lumiracoxib is due to inhibition of prostaglandin synthesis via inhibition of cyclooygenase-2 (COX-2).

Lumiracoxib marketed only in the use of a starting doses can minimise trauma to ribs, neuralgias, persistent tetracaine 0.24–0.8 1–4 6–11 70–170 hiccup, etc.

Health Canada has approved lumiracoxib (Prexige®) for use in the treatment of osteoarthritis of the knee in adults.

The science contains necessarily Complete to be your stepchild interested to site lumiracoxib or expert years.

Derivatives of lumiracoxib were synthesised to understand the contribution of different chemical groups to toxicity.

Lumiracoxib is currently being studied in a large outcome study designed to enroll 18,000 patients.

When developing the treatement scheme do not forget about interaction of Lumiracoxib with Captopril.

Lumiracoxib has a different structure from the standard COX-2 inhibitors (e.g.