Examples of using Mepolizumab in Swedish and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
Skillnad mepolizumab mot placebo.
En injektionsflaska innehåller 100 mg mepolizumab.
Each vial contains 100 mg mepolizumab.Mepolizumab passerar placentabarriären hos apor.
Mepolizumab crosses the placental barrier in monkeys.Det innehåller den aktiva substansen mepolizumab.
Nucala contains the active substance mepolizumab.Jämförelsen mellan mepolizumab och placebo var statistiskt signifikant p=0, 008.
The comparison between mepolizumab and placebo was statistically significant p=0.008.Nucala 100 mg pulver till injektionsvätska, lösning mepolizumab.
Nucala 100 mg powder for solution for injection mepolizumab.Data för cynomolgusapa visar att mepolizumab passerade placenta.
Data in cynomolgus monkeys demonstrate that mepolizumab crossed the placenta.Det finns ingen klinisk erfarenhet av överdosering av mepolizumab.
There is no clinical experience with overdose of mepolizumab.En injektionsflaska innehåller 100 mg mepolizumab 100 mg/ml efter beredning.
Each vial contains 100 mg mepolizumab 100 mg/ml after reconstitution.Efter beredning innehåller 1 ml lösning 100 mg mepolizumab.
After reconstitution, each ml of solution contains 100 mg mepolizumab.Rekommenderad dos för mepolizumab är 100 mg administrerat subkutant en gång var fjärde vecka.
The recommended dose of mepolizumab is 100 mg administered subcutaneously once every 4 weeks.Efter beredning innehåller varje ml vätska 100 mg mepolizumab.
After reconstitution, each ml of solution contains 100 mg mepolizumab.Sänkningen av frekvensen med mepolizumab var större hos patienter med högre eosinofilantal i blodet.
The reduction rate with mepolizumab was greater in patients with higher blood eosinophil counts.Det finns inga data vad avser utsöndring av mepolizumab i bröstmjölk.
There are no data regarding the excretion of mepolizumab in human milk.Eftersom mepolizumab är en monoklonal antikropp har ingagentoxicitets- eller karcinogenicitetsstudier utförts.
As mepolizumab is a monoclonal antibody, no genotoxicity or carcinogenicity studies have been conducted.Genom att binda till interleukin-5 blockerar mepolizumab dess verkan och.
By attaching to interleukin-5, mepolizumab blocks its action and thereby.Rekommendation om benralizumab, mepolizumab och reslizumab vid behandling av mycket svår eosinofil astma.
Recommendation:''Benralizumab, mepolizumab and reslizumab in the treatment of extremely severe eosinophilic asthma''.Efter beredning innehåller Nucala en koncentration på 100 mg/ml mepolizumab.
Once reconstituted, Nucala will contain a concentration of 100 mg/mL mepolizumab.Mepolizumab binder till en substans som kallas interleukin-5 som stimulerar produktionen
Mepolizumab attaches to a substance called interleukin-5 which encourages the productionPotentialen för läkemedelsinteraktioner med mepolizumab anses därför låg.
The potential for drug-drug interactions with mepolizumab is therefore considered low.Mepolizumab är en humaniserad monoklonal antikropp framställd i ovarieceller från kinesisk hamster med rekombinant DNA-teknik.
Mepolizumab is a humanised monoclonal antibody produced in Chinese hamster ovary cells by recombinant DNA technology.9 fick mepolizumab 75 mg intravenöst
9 received mepolizumab 75 mg intravenously,Mepolizumab är en humaniserad monoklonal antikropp(IgG1 kappa)
Mepolizumab is a humanised monoclonal antibody(IgG1,Hos patienter med astma låg den absoluta biotillgängligheten för mepolizumab administrerat subkutant i armen i intervallet 74-80.
In patients with asthma the absolute bioavailability of mepolizumab administered subcutaneously in the arm ranged from 74-80.de sekundära effektmåtten för patienter behandlade med subkutant mepolizumab eller placebo.
secondary endpoints for patients treated with subcutaneous mepolizumab or placebo.Efter subkutan administrering av mepolizumab låg den genomsnittliga terminala halveringstiden(t1/2)
Following subcutaneous administration of mepolizumab the mean terminal half-life(t1/2)Tabellen nedan presenterar biverkningarna från de två placebokontrollerade studierna på patienter som fick mepolizumab 100 mg subkutant n=263.
The table below presents the adverse reactions from the two placebo controlled studies in patients receiving mepolizumab 100 mg subcutaneously n=263.Mepolizumabs farmakokinetik hos tonåriga försökspersoner med svår eosinofil astma som deltog i fas 3-studierna överensstämde med den för vuxna se avsnitt 4.2.
Mepolizumab pharmacokinetics in adolescent subjects with severe eosinophilic asthma included in the phase 3 studies were consistent with adults see section 4.2.Efter subkutan dosering till patienter med astma uppvisade mepolizumab en ungefärligt dosproportionell farmakokinetik i dosintervallet 12, 5 mg till 250 mg.
Following subcutaneous dosing in patients with asthma, mepolizumab exhibited approximately dose- proportional pharmacokinetics over a dose range of 12.5 mg to 250 mg.armen på friska försökspersoner var mepolizumabs biotillgänglighet 64%, 71% respektive 75.
arm of healthy subjects, mepolizumab absolute bioavailability was 64%, 71% and 75%, respectively.
