Examples of using Olaratumab in Swedish and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
Olaratumab är en human monoklonal antikropp.
En injektionsflaska om 50 ml innehåller 500 mg olaratumab.
One vial of 50 mL contains 500 mg olaratumab.Det är okänt om olaratumab utsöndras i bröstmjölk.
It is not known whether olaratumab is excreted in human milk.En injektionsflaska à 50 ml innehåller 500 mg olaratumab.
Each 50 mL vial contains 500 mg of olaratumab.Olaratumab administreras endast som intravenös infusion.
Olaratumab is administered as an intravenous infusion only.En ml koncentrat innehåller 10 mg olaratumab.
One mL Olaratumab och doxorubicin administrerades som intravenös infusion.
Olaratumab and doxorubicin were administered by intravenous infusion.Det finns inga data om effekten av olaratumab på människans fertilitet.
There are no data on the effect of olaratumab on human fertility.Lartruvo 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning olaratumab.
Lartruvo 10 mg/mL concentrate for solution for infusion olaratumab.Dos och volym av olaratumab som krävs för att bereda infusionslösningen ska beräknas.
The dose and volume of olaratumab needed should be calculated to prepare the infusion solution.Hanteringsanvisningar Lartruvo 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning olaratumab.
Handling instructions Lartruvo 10 mg/mL concentrate for solution for infusion olaratumab.Patienter som får olaratumab och doxorubicin är i riskzonen för blödningar se avsnitt 4.8.
Patients receiving olaratumab and doxorubicin are at risk of haemorrhagic events see section 4.8.Varje milliliter av koncentratet till infusionsvätska, lösning, innehåller 10 mg olaratumab.
Each millilitre Överför den beräknade volymen olaratumab med aspetisk teknik till en tom infusionsbehållare.
Aseptically transfer the calculated volume of olaratumab into an empty intravenous infusion container.omedelbart efter den första administreringen av olaratumab.
immediately after the first administration of olaratumab.Den beräknade volymen av olaratumab ska överföras med aspetisk teknik till den intravenösa behållaren.
The calculated volume of olaratumab should be aseptically transferred to the intravenous container.Vaccination med levande vaccin bör undvikas hos patienter som får olaratumab i kombination med doxorubicin.
Vaccination with a live vaccine should be avoided in patients receiving olaratumab in combination with doxorubicin.Omvänt förväntas inte olaratumab påverka farmakokinetiken av samtidigt administrerade läkemedel.
Conversely, olaratumab is not anticipated to affect the pharmacokinetics of co-administered medicinal products.har rapporterats under det kliniska utvecklingsprogrammet av olaratumab se avsnitt 4.4.
have been reported across the clinical development programme of olaratumab see section 4.4.Läkaren ger dig andra läkemedel innan du får olaratumab för att minska risken för infusionsrelaterade reaktioner.
Your doctor will give you other medicines before you receive Lartruvo to reduce the risk of infusion- related reactions.Olaratumab känner igen och binder till ett specifikt protein som kallas trombocytrelaterad tillväxtfaktorreceptor-α PDGFR-α.
Olaratumab recognises and attaches specifically to a protein known as platelet-derived growth factor receptor-α PDGFR-α.öppen studie av olaratumab plus doxorubicin i jämförelse med enbart doxorubicin.
open label study of olaratumab plus doxorubicin versus doxorubicin alone.Olaratumab är en antagonist till trombocytrelaterad tillväxtfaktorreceptor-α(PDGFR-α), som uttrycks på tumör- och stromaceller.
Olaratumab is an antagonist of platelet derived growth factor receptor-α(PDGFR-α), expressed on tumour and stromal cells.Inga djurstudier har utförts för att testa olaratumab för eventuell karcinogenicitet,
No animal studies have been performed to test olaratumab for potential of carcinogenicity,ska premedicinering med en H1-antagonist(t.ex. difenhydramin) ges intravenöst 30-60 minuter före varje dos olaratumab.
should be given intravenously 30-60 minutes prior to each dose of olaratumab.Kassera allt oanvänt olaratumab som finns kvar i injektionsflaskan eftersom produkten inte innehåller några antimikrobiella konserveringsmedel.
Any unused portion of olaratumab left in a vial should be discarded, as the product contains no antimicrobial preservatives.preventivmedel under behandlingen och i minst 3 månader efter den sista dosen olaratumab.
for at least 3 months following the last dose of olaratumab.som observerats i kombinationen olaratumab och doxorubicin innefattar trötthet,
observed in the combination of olaratumab and doxorubicin include fatigue,För att ytterligare bekräfta effekten och säkerheten hos olaratumab vid behandling av patienter med framskridet mjukdelssarkom, ska innehavaren av
In order to further confirm the efficacy and safety of olaratumab in the treatment Totalt randomiserades 133 patienter, av vilka 129 fick minst en dos av studiebehandlingen 64 fick olaratumab plus doxorubicin
A total of 133 patients were randomised, of whom 129 received at least one dose of study treatment 64 in the olaratumab plus doxorubicin arm
