What is the translation of " P-GP " in English?

• p-gp

Examples of using P-gp in Swedish and their translations into English

Fidaxomicin är ett P-gp substrat.
Fidaxomicin is a substrate of P-gp.

Nintedanib är ett substrat för P-gp.
Nintedanib is a substrate of P-gp.

Daklatasvir är en hämmare av P-gp, OATP 1B1 och BCRP.
Daclatasvir is an inhibitor of P-gp, OATP 1B1 and BCRP.

Ranolazin är ett substrat för P-gp.
Ranolazine is a substrate for P-gp.

Lomitapid är inte ett P-gp-substrat men hämmar P-gp.
Lomitapide is not a P-gp substrate but does inhibit P-gp.

Netupitant är inte substrat för P-gp.
Netupitant is not a substrate for P-gp.

Transportproteinet P-gp kan också induceras, liksom andra transportörer, t. ex.
The transport protein Pgp may also be induced as well as other transporters, e.g.

Mirabegron är en svag hämmare av P-gp.
Mirabegron is a weak inhibitor of P-gp.

Dasabuvir är substrat till P-gp och BCRP och dess största metabolit M1 är ett substrat till OCT1 in vitro.
Dasabuvir is a substrate of P-gp and BCRP and its major metabolite M1 is a substrate of OCT1 in vitro.

Lenvatinib är substrat för P-gp och BCRP.
Lenvatinib is a substrate for P-gp and BCRP.

En ökning av plasmakoncentrationerna av substraten för P-gp effluxtransportproteiner, som digoxin
An increase in plasma concentrations of substrates of the P-gp efflux transporter,

Idebenon är inget substrat för p-gp in vitro.
Idebenone is not a substrate for p-gp in vitro.

Inverkan av P-gp hämmaren verapamil på farmakokinetiken för subkutant pasireotid testades i en interaktionsstudie på friska frivilliga.
The influence of the P-gp inhibitor verapamil on the pharmacokinetics of subcutaneous pasireotide was tested in a drug-drug interaction study in healthy volunteers.

Apixaban är inte en signifikant hämmare av P-gp.
Apixaban is not a significant inhibitor of P-gp.

Ketoconazole HRA kan hämma transporten av läkemedel via P-gp, vilket kan leda till en ökad plasmakoncentration av dessa läkemedel.
Ketoconazole HRA can inhibit the transport of drugs by P-gp, which may result in an increased plasma concentration of these drugs.

Interaktion med inducerare av både CYP3A4 och P-gp.
Interaction with inducers of both CYP3A4 and P-gp.

som är en potent hämmare av CYP3A4 och P-gp, ökade den systemiska exponeringen för prukaloprid med cirka 40.
a potent inhibitor of CYP3A4 and of P-gp, increased the systemic exposure to prucalopride by approximately 40.

Cobimetinib är ett substrat för P-glykoprotein P-gp.
Cobimetinib is a substrate of P-glycoprotein P-gp.

Ketoconazole HRA är även en stark P-gp-hämmare: om P-gp hämmas av Ketoconazole HRA kan det öka patienters exponering för läkemedel som är P-gp-substrat se avsnitt 4.5.
Ketoconazole HRA is also a potent inhibitor of P-gp: inhibition of P-gp by Ketoconazole HRA can increase patients' exposure to medicinal products which are P-gp substrates see section 4.5.

In vitro är ponatinib en hämmare av P-gp och BCRP.
In vitro, ponatinib is an inhibitor of P-gp and BCRP.

Edoxaban är substrat för effluxtransportören P-glykoprotein(P-gp), men är inte substrat för upptagstransportörer såsom den organiska anjontransporterande polypeptiden OATP1B1, de organiska anjontransportörerna OAT1
Edoxaban is a substrate for the efflux transporter P-glycoprotein(P- gp), but not a substrate for uptake transporters such as organic anion transporter polypeptide OATP1B1,

Pazopanib är ett substrat för CYP3A4, P-gp och BCRP.
Pazopanib is a substrate for CYP3A4, P-gp and BCRP.

Kobicistat förväntas inte inducera CYP3A4 eller P-gp.
Cobicistat is not expected to induce CYP3A4 or P-gp.

Dabrafenib är ett substrat till humant P-glykoprotein(P-gp) och murint BCRP in vitro.
Dabrafenib is a substrate of human P-glycoprotein(Pgp) and murine BCRP in vitro.

Edoxaban är substrat för effluxtransportören P-gp.
Edoxaban is a substrate for the efflux transporter P-gp.

Fidaxomicin och metaboliten OP-1118 är P-gp substrat.
Fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are substrates of P-gp.

Ketokonazol är en potent hämmare av CYP3A4 och P-gp.
Ketoconazole is a potent inhibitor of CYP3A4 and P-gp.

Idelalisib och GS-563117 är substrat för P-gp och BCRP.
Idelalisib and GS-563117 are substrates of P-gp and BCRP.

Elbasvir och grazoprevir är substrat för CYP3A och P-gp.
Elbasvir and grazoprevir are substrates of CYP3A and P-gp.

Varken dabrafenib eller dess tre viktigaste metaboliter har visats hämma P-gp in vitro.
Neither dabrafenib nor its 3 main metabolites were demonstrated to be inhibitors of Pgp in vitro.

How to use "p-gp" in a Swedish sentence

CYP3A4- och/eller P gp inducerare Samtidig administrering av risperidon och starka CYP3A4- och/eller P gp inducerare kan minska plasmakoncentrationen av risperidons aktiva antipsykotiska fraktion.

Starka eller måttliga inducerare av CYP3A4 och P gp kan sänka plasmakoncentrationen och den terapeutiska effekten av daklatasvir.

Om du vill din häst ska komma fram till dig i hagen istället för att vända baken till p gp iväg.

Denna effekt beror på en induktion av CYP3A4 eller P gp av efavirenz och förväntas leda till förlust av virologiskt svar av elbasvir/grazoprevir.

CYP3A4- och/eller P gp-hämmare Samtidig administrering av risperidon och en stark CYP3A4 och/eller P gp hämmare kan öka plasmakoncentrationen av risperidons aktiva antipsykotiska fraktion väsentligt.

J i o" CD ( B'?' CD f CD rt- Uttaxeradt belopp H P U CD CO göo to fpo sr 1 cr 1 <1 s* o 1-+3CT 1 Ul P_ hr-y p CD p Gp c-tc: ce B g g. $4-CD ts 8.

How to use "p-gp" in an English sentence

To quantitatively measure the impact of P gp inhibition at the human BBB, we studied the effect of cyclosporine on verapamil plasma and brain concentrations in 12 healthier volunteers.

In vitro data suggest that lersivirine is a P gp inhibitor; therefore, lersivirine inhibiting P gp may potentially mask an effect on CYP3A4 Prasugrel clinical trial induction.

Evaluation of loperamide disposition in mice exposed that the effect of P gp inhibition on brain uptake of loperamide was blunted by non P gp substrate radioactive metabolites of loperamide.

Overexpression of MDR 1 P gp con fers cancer cells resistance to a broad range of structur ally and functionally various chemotherapeutic drugs.

A related magnitude of alter was observed using the utilization of the exact same dose of a further P gp inhibitor, DCPQ .

RRCK cells were in a building as a building generates subclone of MDCK cells expressing wild-type low expression of endogenous P gp displayed.

Neu r o l a p glycoprotein p gp pcp pi prep pt rt pcr siv sti t.

A number of pharmaceutical organizations will preclude development of P gp substrate drug candidates, notably when the drug is intended for the treatment of CNS ailments.

Nonetheless, the eect of Danshensu on P gp expression hasn’t been taken into consideration.

In each of the other mice tissues, the P gp Inhibitors,Modulators,Libraries expression level has been estimated as a fraction of mice intestine P gp expression and presented in Table 3.