What is the translation of " PEGIFN " in English?

• pegifn

Examples of using Pegifn in Swedish and their translations into English

PegIFN/RBV Tidigare recidiv med.
Prior pegIFN/RBV null 25/25.

TURQUOISE II- behandlingsnaiva eller pegIFN+ RBV-erfarna med kompenserad cirros.
TURQUOISE-II- treatment-naïve or pegIFN+ RBV-experienced with compensated cirrhosis.

PegIFN/RBV Tidigare recidiv med.
Prior pegIFN/RBV Prior 14/14.

CORAL I: behandlingsnaiva eller pegIFN+ RBV-erfarna,
CORAL-I: treatment-naïve or pegIFN+ RBV-experienced,

plus pegIFN/RBV i 24 veckor.
or placebo(n=42) plus pegIFN/RBV for 24 weeks.

TURQUOISE I: behandlingsnaiva eller pegIFN+ RBV-erfarna med samtidig HIV-1-infektion,
TURQUOISE-I: treatment-naïve or pegIFN+ RBV-experienced with HIV-1 co-infection,

tidigare behandlade med pegIFN/RBV i PEARL I.
previously treated with pegIFN/RBV in PEARL I.

Bland patienter som erhöll SVR12 med daklatasvir+ pegIFN/RBV med en medianvaraktighet av efterföljande SVR12-uppföljning på 22 månader, drabbades 1% av patienterna av återfall.
Among patients who achieved SVR12 with daclatasvir+ pegIFN/RBV with a median duration of post-SVR12 follow-up of 22 months, 1% of patients relapsed.

plus pegIFN/RBV till vecka 12.
or placebo(n=78) plus pegIFN/RBV through Week 12.

singelarmad studie på daklatasvir med pegIFN/RBV hos behandlingsnaiva vuxna med kronisk HCV genotyp 1-infektion som samtidigt var infekterade med hiv.
single-arm study of daclatasvir with pegIFN/RBV in treatment-naïve adults with chronic HCV genotype 1 infection who were co-infected with HIV.

som tidigare behandlats med pegIFN/RBV.
previously treated with pegIFN/RBV.

daklatasvir i kombination med peginterferon alfa och ribavirin(pegIFN/RBV), behandlingsnaiva patienter med HCV genotype 4.
daclatasvir in combination with peginterferon alfa and ribavirin(pegIFN/RBV), treatment-naïve patients with HCV genotype 4.

som tidigare behandlats med pegIFN/RBV.
previously treated with pegIFN/RBV.

ECEN som marknadsför bemyndigande för simeprevir med PegIFN+ RBV, baseras på ett kliniskt försök programmerar gälla svängbara tre Arrangerar Gradvis 3 studier,
The EC marketing authorisation for simeprevir with PegIFN+ RBV is based on a clinical trial programme involving three pivotal Phase 3 studies,

för patienter som behandlades med daklatasvir+ pegIFN/RBV och 36% för patienterna behandlade med placebo+ pegIFN/RBV.
for patients treated with daclatasvir+ pegIFN/RBV and 36% for patients treated with placebo+ pegIFN/RBV.

behandlades med daklatasvir i kombination med pegIFN/RBV.
were treated with daclatasvir in combination with pegIFN/RBV.

undersökte bruket av simeprevir i kombination med PegIFN+ RBV i behandling-naïvetålmodig
explored the use of simeprevir in combination with PegIFN+ RBV in treatment-naïve patients

odetekterbar HCV-RNA vecka 10 fortsatte pegIFN/RBV till totalt 48 veckors behandling.
undetectable at Week 10 continued pegIFN/RBV to complete 48 weeks of treatment.

erhöll 38 behandlingsnaiva eller pegIFN/RBV behandlingserfarna,
38 treatment-naïve or pegIFN/RBV treatment experienced,

PEARL-II var en randomiserad, global multicenter, öppen studie gjord på 179 vuxna med kronisk hepatit C-virusinfektion genotyp 1b utan cirros som inte uppnådde SVR med tidigare behandling med pegIFN/RBV.
PEARL-II was a randomised, global multicentre, open-label trial conducted in 179 adults with chronic genotype 1b hepatitis C virus infection without cirrhosis who did not achieve SVR with prior treatment with pegIFN/RBV.

i kombination med PegIFN+ RBV, uppnår viktigt tålt virological svar klassar när det jämförs med PegIFN+ RBV bara.
in combination with PegIFN+ RBV, achieves significant sustained virological response rates when compared with PegIFN+ RBV alone.

SAPPHIRE II var en randomiserad, global multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad studie gjord på 394 patienter med kronisk HCV-infektion genotyp 1 utan cirros som inte uppnådde SVR med tidigare behandling med pegIFN/RBV.
SAPPHIRE-II was a randomised, global multicentre, double-blind, placebo-controlled trial conducted in 394 subjects with genotype 1 chronic hepatitis C virus infection without cirrhosis who did not achieve SVR with prior treatment with pegIFN/RBV.

dubbel-blinda studier som utvärderade effekt och säkerhet hos daklatasvir i kombination med peginterferon alfa och ribavirin(pegIFN/RBV) vid behandling av kronisk HCV-infektion hos behandlingsnaiva vuxna med kompenserad leversjukdom inklusive cirros.
safety of daclatasvir in combination with peginterferon alfa and ribavirin(pegIFN/RBV) in the treatment of chronic HCV infection in treatment-naïve adults with compensated liver disease including cirrhosis.

som inte uppnådde SVR med tidigare behandling med pegIFN/RBV.
did not achieve SVR with prior treatment with pegIFN/RBV.

mg en gång dagligen, som hade HCV-RNA< LLOQ vid vecka 4 och odetekterbar vid vecka 10, randomiserades sedan till antingen ytterligare 12 veckor med daklatasvir 60 mg+ pegIFN/RBV eller placebo+ pegIFN/RBV till en total behandlingstid på 24 veckor.
undetectable at Week 10 were then randomised to receive another 12 weeks of daclatasvir 60 mg+ pegIFN/RBV or placebo+ pegIFN/RBV for a total treatment duration of 24 weeks.

Patienter som uppnådde virologiskt svar[HCV-RNA odetekterbar vid vecka 4 och 12] avslutade behandlingen efter 24 veckor medan de som inte uppnådde virologiskt svar fick ytterligare 24 veckors behandling med pegIFN/RBV, till en total studiebehandling på 48 veckor.
Patients achieving virologic response[HCV RNA undetectable at weeks 4 and 12] completed therapy after 24 weeks while those who did not achieve virologic response received an additional 24 weeks of treatment with pegIFN/RBV, to complete a total of 48 weeks of study therapy.

33% av patienterna hade misslyckats med tidigare behandling med pegIFN/RBV; 89% av patienterna hade en HCV genotyp 1a-infektion.
33% of subjects had failed prior treatment with pegIFN/RBV; 89% of subjects had HCV genotype 1a infection.

33% av patienterna hade misslyckats med tidigare behandling med pegIFN/RBV; 89% av patienterna hade en HCV genotyp 1a-infektion.
33% of subjects had failed prior treatment with pegIFN/RBV; 89% of subjects had HCV genotype 1a infection.

How to use "pegifn" in a Swedish sentence

Behandlingsrekommendationer Behandling ges med pegifn + ribavirin.

Ges i kombination med pegifn och ribavirin.

Resultaten av kombinationsbehandling med pegifn och ribavirin redovisas i Tabell II.

Därefter avslutas boceprevir, medan pegifn och ribavirin administreras i ytterligare 12 veckor.

Faktaruta 3 är baserad på informationen i produktresuméerna för pegifn och ribavirinpreparaten.

För genotyp 2 och 3 gäller således fortfarande behandling med pegifn + ribavirin.

Rekommendationen ovan gäller behandlingsnaiva pat-ienter samt patienter som tidigare behandlats med pegifn och ribavirin.

Såsom tidigare rekommenderas fortfarande kombinationsbehandling med pegifn och ribavirin under 48 veckor (Rekommendationsgrad B1) (se Faktaruta 3).

PegIFN ger hematologiska biverkningar såsom trombocytopeni och neutropeni, vilket kan föranleda dossänkning och i några fall utsättning.

Samma stoppregler, behandlingsdurationer och doseringar av pegifn och ribavirin rekommenderas som för patienter utan HIVinfektion (Rekommendationsgrad C2).

How to use "pegifn" in an English sentence

We speculate that in the placing of pegIFN treatment these risk elements may coalesce and trigger the retinal vein thrombosis.

Q21 For accidental pregnancy during antiviral therapy, whether pregnancy should be terminated during pegIFN treatment?

In this single-arm, open-label study, 246 patients received daclatasvir plus pegIFN alfa-2a and weight-based RBV.

While extended PegIFN treatment was the strongest independent predictor of response, the combination with lamivudine did not improve responses.

Patients on protease inhibitors take one pill three times a day, along with twice-daily RBV pills and weekly PegIFN injections.

These patients should be monitored carefully once a PegIFN regimen is initiated.

In June 2012, a 4-week lead-in phase with pegIFN alpha-2a 180 μg given weekly and ribavirin (600 mg/12 h) was started.

Thus, pegIFN was not considered suitable for KTR while RBV alone does not result in a sustained HCV clearance.

STARTVerso 4: High rates of early virologic response in HCV genotype 1/HIV-co-infected patients treated with faldaprevir plus pegIFN and RBV Douglas.

After observing these toxicities, subsequent trial enrollees received pegIFN at a dose of 2 mcg/kg weekly.