Examples of using Sammanslagna data in Swedish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
Resultaten nedan utgörs av sammanslagna data från de båda studierna.
Sammanslagna data anses vara icke-personlig information enligt denna integritetspolicy.
Biverkningar fastställdes baserat på sammanslagna data från sju randomiserade, dubbelblinda, lä.
Sammanslagna data från studierna DUET- 1 och DUET- 2 Andel patienter med< 50 HIV- 1 RNA kopior/ ml vecka 24 Subgrupper Baslinjevärde HIV- 1 RNA.
Vi kan konvertera dina personuppgifter till statistiska eller sammanslagna data på ett sådant sätt att vi säkerställer att du inte identifieras
Combinations with other parts of speech
Usage with adjectives
personliga datatillgängliga datatekniska dataen bärbar datordin bärbara datorprivata datahistoriska datainsamlade databig datadin privata data
More
Från sammanslagna data visades att den med biopsi bekräftade skillnaden i akut avstötning fortfarande var statistiskt signifikant ett år efter transplantation 43% jämfört med 28.
PALACE 2 och PALACE 3, samt sammanslagna data för studierna PALACE 1,
Dessa sammanslagna data visas i olika komponenter i användargränssnittet, däribland sökresultat,
Tabell 1: Alla behandlingsuppkomna läkemedelsbiverkningar rapporterade hos patienter i fas III-studier(sammanslagna data från fas III-studierna för indikationerna våt AMD, CRVO, BRVO, DME
I sammanslagna data från kliniska prövningar är de oftast rapporterade biverkningarna av naloxegol( ≥5%):
vid dag 90 p< 0, 001, sammanslagna data.
Tabell 8 Effektanalys utifrån sammanslagna data från studierna NV-02B-007(GLOBE), NV-02B-015 och CLDT600A2303.
högre för eluxadolin 100 mg två gånger dagligen jämfört med placebo, vilket var statistiskt signifikant(p ≤ 0,009) för sammanslagna data studie 1 och studie 2.
Biverkningar baserade på sammanslagna data(40 och 80 mg-doser) är listade nedan enligt organsystem
Sammanslagna data från studierna påvisade en signifikant fördel för peroralt ibandronatsyra 50 mg jämfört med placebo vad avser minskning av antal SRE mätt med SMPR(p=0,041).
Bedömningen av behandlingsrelaterade biverkningar baseras på sammanslagna data vid rekommenderad dos från två Fas 3- studier(MOTIVATE 1 och MOTIVATE 2) hos patienter infekterade med HIV- 1- virus med CCR5- tropism.
Sammanslagna data från studierna påvisade en signifikant fördel för peroralt Bondronat 50 mg jämfört med placebo med avseende på minskningen av antal SRE mätt med SMPR p=0, 041.
Sammanfattningen av säkerhetsprofilen baseras på sammanslagna data från de kliniska fas 2
I sammanslagna data från två studier på icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp(CA209017 och CA209063)
Biverkningar fastställdes baserat på sammanslagna data från sju randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studier av
I den sammanslagna datan från alla tumörtyper med nivolumab 3 mg/kg som monoterapi(CA209066,
Tabell 3 visar incidensen av biverkningar och baseras på sammanslagna data från patienter som fått everolimus i de tre TSC-studierna innefattande både dubbelblind fas och, i förekommande fall, öppen förlängningsfas.
Vi kan använda dessa sammanslagna data för att utföra marknadsundersökningar
I ett uppföljningsprogram avseende kardiovaskulär säkerhet, där sammanslagna data från tre studier med aktiv jämförelsesubstans ingår,
Säkerhetsprofilen baseras på sammanslagna data från kliniska studier i fas IIb
Pneumonitfrekvensen har beräknats utifrån sammanslagna data för 1 310 patienter i kliniska prövningar som fick Abraxane i monoterapi för bröstcancer och för andra indikationer enligt MedDRA SMQ interstitiell lungsjukdom.
Säkerhetsprofilen är baserad på sammanslagna data från 981 patienter behandlade med IMBRUVICA i tre kliniska fas 2-studier och fyra randomiserade fas 3-studier
resultat från ytterligare post hoc-analyser av sammanslagna data från ALLEGRO- och BRAVO-studierna stärker laquinimods unika kliniska profil med påverkan på sjukdomsutveckling och inflammation och kommer att presenteras
Bedömningen av behandlingsrelaterade biverkningar baseras på sammanslagna data från två Fas 2b/3- studier med behandlingserfarna vuxna patienter(MOTIVATE 1 och MOTIVATE 2) och en studie med behandlingsnaiva vuxna patienter(MERIT)