What is the translation of " TOCILIZUMAB " in English?

• tocilizumab

Examples of using Tocilizumab in Swedish and their translations into English

Injektionsflaska innehåller 200 mg tocilizumab.
Vial contains 200 mg tocilizumab.

Tocilizumab jämfört med adalimumab i monoterapi.
Tocilizumab versus adalimumab in monotherapy.

Förfylld spruta innehåller 162 mg tocilizumab.
Pre-filled syringe contains 162 mg tocilizumab.

Tocilizumab normaliserar uttrycket av dessa enzymer.
Tocilizumab normalises expression of these enzymes.

Varje ml koncentrat innehåller 20 mg tocilizumab.
Each ml concentrate contains 20 mg tocilizumab.

Halveringstiden(t1/ 2) för tocilizumab var koncentrationsberoende.
The t1/ 2 of tocilizumab was concentration-dependent.

RoActemra innehåller den aktiva substansen tocilizumab.
It contains the active substance tocilizumab.

Det är inte känt om tocilizumab utsöndras i human bröstmjölk.
It is unknown whether tocilizumab is excreted in human breast milk.

RoActemra innehåller den aktiva substansen tocilizumab.
RoActemra contains the active substance tocilizumab.

AUC, Cmin och Cmax för tocilizumab ökade vid ökad kroppsvikt.
Tocilizumab AUC, Cmin and Cmax increased with increase of body weight.

En injektionsflaska med 10 ml innehåller 200 mg tocilizumab 20 mg/ml.
Each 10 ml vial contains 200 mg tocilizumab 20 mg/ml.

Doser på 8 mg/kg av tocilizumab gavs var fjärde vecka som monoterapi.
Doses of 8 mg/kg of tocilizumab were given every four weeks as monotherapy.

Varje förfylld spruta innehåller 162 mg tocilizumab i 0, 9 ml.
Each pre-filled syringe contains 162 mg tocilizumab in 0.9 ml.

Tocilizumab har visats hämma sIL- 6R- och mIL-6R- medierad signalering.
Tocilizumab has been shown to inhibit sIL-6R and mIL-6R-mediated signalling.

Varje injektionsflaska innehåller 200 mg tocilizumab* per 10 ml 20 mg/ml.
Each vial contains 200 mg of tocilizumab* in 10 ml 20 mg/ml.

Säkerheten för tocilizumab vid pJIA har studerats hos 188 patienter från 2 till 17 års ålder.
The safety of tocilizumab in pJIA has been studied in 188 patients from 2 to 17 years of age.

RoActemra 20 mg/ ml koncentrat till infusionsvätska, lösning tocilizumab.
RoActemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Tocilizumab.

De farmakokinetiska parametrarna för tocilizumab ändrades inte över tid.
The pharmacokinetic parameters of tocilizumab did not change with time.

RoActemra 162 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta tocilizumab.
RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled syringe Tocilizumab.

Den aktiva substansen i RoActemra, tocilizumab, är en monoklonal antikropp.
The active substance in RoActemra, tocilizumab, is a monoclonal antibody.

Tocilizumab binder specifikt till
Tocilizumab binds specifically to both soluble

Den övergripande kliniska biverkningsprofilen var liknande mellan tocilizumab och adalimumab.
The overall clinical adverse event profile was similar between tocilizumab and adalimumab.

Säkerheten för tocilizumab i den pediatriska populationen beskrivs i avsnitten om pJIA
The safety of toclizumab in the pediatric population in the sections on pJIA

såsom tocilizumab.
such as tocilizumab.

Doser på 8 mg/kg tocilizumab eller placebo gavs var fjärde vecka i kombination med stabila DMARDs.
Doses of 8 mg/kg tocilizumab or placebo were given every four weeks in combination with stable DMARDs.

Elimination Efter intravenös dosering genomgår tocilizumab bifasisk eliminering från cirkulationen.
Elimination Following intravenous administration, tocilizumab undergoes biphasic elimination from the circulation.

Totalt clearance av tocilizumab var koncentrationsberoende
The total clearance of tocilizumab was concentration-dependent

De öppna långtidsuppföljningarna inkluderade 2562 patienter som fick 8 mg/ kg tocilizumab med eller utan DMARDs.
The long-term open label extension studies included 2,562 patients who received tocilizumab 8 mg/ kg with or without DMARDs.

vid tidpunkt för byte till tocilizumab, på grund av sjukdomsförsämring,
at the time of switching to tocilizumab, due to disease worsening,

studierna under 6 månader, var den totala frekvensen av gastrointestinal perforation 0, 26 fall per 100 patientår med tocilizumab.
the overall rate of gastrointestinal perforation was 0.26 events per 100 patient years with tocilizumab therapy.

How to use "tocilizumab" in a Swedish sentence

Tocilizumab hör till gruppen biologiska läkemedel.

Tocilizumab blockerar proteinreceptorn, som sätter igång cytokinanstormningen.

Exempel på dessa läkemedel är tocilizumab och anakinra.

Det finns ringa erfarenhet av tocilizumab under graviditet.

Vid glukokortikoidresistens används tocilizumab eller anti-il-1-terapi (anakinra, kanakinumab).

Hos reumatolog kan behandling med tocilizumab (RoActemra) övervägas.

Tocilizumab får inte kombineras med andra biologiska läkemedel.

Tocilizumab används både för systemisk och polyartikulär JIA.

How to use "tocilizumab" in an English sentence

As with any medicine, tocilizumab may cause side effects.

Article: Trial of Tocilizumab in Giant-Cell Arteritis, John H.

In most patients, values normalised while continuing tocilizumab therapy.

Tocilizumab blocks the inflammatory protein IL-6.

Tocilizumab (Actemra®). [Lexicomp Online Web site].

Firstly, tocilizumab can increase your risk of infections.

Tocilizumab was donated free of charge by Roche-Chugai.

Tocilizumab for systemic juvenile idiopathic arthritis.

Tocilizumab is available in 80mg/4ml and 200mg/10ml vials.

Tocilizumab for rheumatoid arthritis: a Cochrane systematic review.