What is the translation of " CMAX " in English?

• cmax
• c max

Examples of using Cmax in Vietnamese and their translations into English

Thời gian đạt Cmax của amlodipine ở bệnh nhân trẻ và già như nhau.
Time to achieve C max amlodipine is similar in young and elderly patients.

Uống eluxadoline với bữa ăn nhiều chất béo đã giảm 50% Cmax và AUC.
Taking eluxadoline with high fat meal decreased the Cmax by 50% and AUC by 60%.

Cimetidine: Cimetidin làm tăng Cmax và AUC của tacrine khoảng 54% và 64%.
Cimetidine increased the Cmax and AUC of tacrine by approximately 54% and 64%.

Với dạng viên nén, thức ăn làm giảm AUC 40% và làm giảm Cmax khoảng 50%.
Administration of the tablet with food decreases the AUC by about 40% and the Cmax by about 50%.

Thức ăn làm chậm hấp thu và giảm Cmax, nhưng không ành hưởng tới AUC.
Food slows the absorption of abacavir and reduces C max, but does not affect the AUC.

Các trị số Cmax và AUC tăng khi tăng liều; tuy nhiên sự tăng nhỏ hơn tỷ lệ tăng liều.
The Cmax and AUC of HES increased with increasing dose, although, the increase was not proportional with dose.

Sau một bữa ăn bình thường( chứa 30% mỡ), những thông số dược động học của Vardenafil( Cmax, Tmax và AUC) không bị ảnh hưởng.
When vardenafil was ingested at the same time as the normal diet(30% fat), its pharmacokinetic parameters(C max, T max, and AUC) were not affected.

Sau liều eluxadoline 100 mg, Cmax là khoảng 2 đến 4 ng/ ml và AUC là 12- 22 ng. h/ ml.
Following a 100 mg dose of eluxadoline, the Cmax was about 2 to 4 ng/ml and AUC was 12-22 ng. h/ml.

Cmax của norethindron cao hơn 13% khi dùng kết hợp với Gabapentin, tương tác này không có ý nghĩa lâm sàng.
The Cmax of norethindrone was 13% higher when it was coadministered with gabapentin; this interaction is not expected to be of clinical importance.

Không có sự khác biệt đáng kể về Cmax, AUC và tmax ở ngày thứ nhất và ngày thứ tư sau khi dùng thuốc.
No statistically significant differences were observed for Cmax, Tmax, half-life, and AUC between the first and last day of drug administration when baseline concentration adjustments were made.

Cmax và AUCinf của dapoxetine( 60 mg liều duy nhất) tăng tương ứng 50% và 88%, trong sự hiện diện của fluoxetin( 60 mg/ ngày trong 7 ngày).
The Cmax and AUCinf of dapoxetine(60 mg single dose) increased by 50% and 88%, respectively, in the presence of fluoxetine(60 mg/day for 7 days).

Gây tê ngoài màng cứng liều 112,5 mg( 0,75%), giá trị trung bình Cmax và AUC tương ứng là 0,58 µg/ ml và 3,56 µg x h/ ml.
After epidural administration of 112.5 mg(0.75%) of levobupivacaine, the average values of C max and AUC are 0.58 μg/ ml and 3.56 μg/ h/ ml, respectively.

Cmax và Tm( thời gian cần thiết để đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương) sau khi dùng liều dapoxetine 30 mg và 60 mg lần lượt là 297 và 498 ng/ mL lần lượt là 1.01 và 1.27 giờ.
The Cmax and Tm(time needed to obtain the maximum plasma concentration) after single doses of dapoxetine 30 mg and 60 mg are 297 and 498 ng/mL at 1.01 and 1.27 hours respectively.

Việc dùng ketoconazole( 200 mg hai lần mỗi ngày trong 7 ngày) làm tăng Cmax và AUCinf của dapoxetine( 60 mg liều duy nhất) tương ứng với 35% và 99%.
Administration of ketoconazole(200 mg twice daily for 7 days) increased the Cmax and AUCinf of dapoxetine(60 mg single dose) by 35% and 99%, respectively.

AUC và Cmax của vardenafil ở bệnh nhân cao tuổi( 65 tuổi trở lên) dùng viên nén phân tán trong miệng vardenafil 10 mg đã tăng tương ứng 31- 39% và 16- 21%, so với bệnh nhân từ 45 tuổi trở xuống.
Vardenafil AUC and Cmax in elderly patients(65 years or over) taking vardenafil orodispersible tablets were increased by 31 to 39% and 16 to 21%, respectively, in comparison to patients aged 45 years and below.

Chuột được chọn với JNJ- 1661010( 20 mg/ kg ip) có Cmax plasma của 26.9 μM tại Tmax của 0.75 h và Cmax trong não của 6.04 μM tại Tmax của 2 h.
Rats dosed with JNJ-1661010(20 mg/kg i.p.) has a plasma Cmax of 26.9 μM at the Tmax of 0.75 h and a Cmax in the brain of 6.04 μM at the Tmax of 2 h.

Tỉ lệ hấp thu của Pregabalin giảm khi dùng cùng thức ăn dẫn đến giảm Cmax khoảng 25- 30% và kéo dài Tmax sau khoảng 2,5 giờ.
The rate of pregabalin absorption is decreased when given with food resulting in a decrease in Cmax by approximately 25- 30% and a delay in tmax to approximately 2.5 hours.

Ví dụ ở đối tượng bình thường, dùng chung với rabeprazol 20 mg/ ngày/ lần dẫn đến làm giảm khoảng 30% sinh khả dụng của ketoconazol và làm tăng AUC và Cmax của digoxin 19% và 29%.
For example, in normal subjects, co-administration of rabeprazole 20 mg QD resulted in an approximately 30% decrease in the bioavailability of ketoconazole and increases in the AUC and Cmax for digoxin of 19% and 29%, respectively.

Khi dùng chung với ramelteon, fluvoxamine( chất ức chế CYP1A2 mạnh) đã tăng AUC khoảng 190 lần và Cmax tăng khoảng 70 lần, so với ramelteon dùng một mình.
When coadministered with ramelteon, fluvoxamine(strong CYP1A2 inhibitor) increased AUC approximately 190-fold, and the Cmax increased approximately 70-fold, compared to ramelteon administered alone.

Sự gia tăng Cmax và AUC của phần hoạt tính có thể được tăng lên rõ rệt trong một bộ phận nhóm tuổi thiếu enzym CYP2D6, tức là, CYP2D6 chuyển hóa kém, hay kết hợp với các chất ức chế mạnh CYP2D6.
The increases in the Cmax and AUC of the active fraction may be markedly increased in a part of the population which lack a functional CYP2D6 enzyme, i.e., CYP2D6 poor metabolizers, or in combination with potent inhibitors of CYP2D6.

Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ phơi nhiễm( AUC) của levocetirizine, nhưng Tmax bị trì hoãn khoảng 1,25 giờ và Cmax giảm khoảng 36% sau khi dùng bữa ăn nhiều chất béo;
Food had no effect on the extent of exposure(AUC) of the levocetirizine tablet, but Tmax was delayed by about 1.25 hours and Cmax was decreased by about 36% after administration with a high fat meal;

Ketoconazole: Dùng kết hợp Citalopram( 40mg) và Ketoconazole( 200mg) làm giảm 21% Cmax và 10% AUC của Ketoconazole và không ảnh hưởng đáng kể tới dược động học của Citalopram.
Combined administration of citalopram HBr(40 mg) and ketoconazole(200 mg) decreased the Cmax and AUC of ketoconazole by 21% and 10%, respectively, and did not significantly affect the pharmacokinetics of citalopram.

Ở người tình nguyện bị xơ gan( Child- Pugh A và B), độ thanh thải sildenafil giảm đi, do đó tăng AUC( 84%) và Cmax( 47%) so với ở những người tình nguyện cùng tuổi không bị suy gan.
In volunteers with hepatic cirrhosis(Child-Pugh A and B), sildenafil clearance was reduced, resulting in increases in AUC(84%) and Cmax(47%) compared to age-matched volunteers with no hepatic impairment.

Ở bệnh nhân suy thận nặng( Clcr< 30ml/ phút), Cmax của aripiprazole( cho một liều 15mg) và dehydro- aripiprazole tăng tương ứng 36% và 53%, nhưng AUC thấp hơn 15% đối với aripiprazole và cao hơn 7% đối với dehydro- aripiprazole.
In patients with severe renal impairment(creatinine clearance<30 mL/min), Cmax of aripiprazole(given in a single dose of 15 mg) and dehydro-aripiprazole increased by 36% and 53%, respectively, but AUC was 15% lower for aripiprazole and 7% higher for dehydro-aripiprazole.

Dùng đồng thời tamsulosin hydrochloride và paroxetine( một chất ức chế mạnh CYP2D6) làm tăng Cmax và AUC của tamsulosin hydrochloride tương ứng là 1,3 và 1,6 lần.
Concomitant administration of tamsulosin hydrochloride and paroxetine(a strong CYP2D6 inhibitor) resulted in an increase of the Cmax and AUC of tamsulosin hydrochloride by a factor of 1.3 and 1.6 respectively.

Một nhóm trẻ sơ sinh riêng biệt được điều trị với 15 mg/ kg cứ sau 8 giờ cho thấy sự gia tăng tỷ lệ liều xấp xỉ, với Cmax là 83,5 micromol( 18,8 microgam/ ml) và Cmin là 14,1 micromol( 3,2 microgam/ ml).
A separate group of neonates treated with 15 mg/kg every eight hours showed approximate dose proportional increases, with a Cmax of 83.5 micromolar(18.8 microgram/ml) and Cmin of 14.1 micromolar(3.2 microgram/ml).

Dùng đồng thời tamsulosin hydrochlorid với paroxetin, một chất ức chế mạnh CYP2D6, kết quả tăng Cmax và AUC của tamsulosin lần lượt là 1,3 và 1,6 lần, nhưng những gia tăng này không liên quan đến lâm sàng.
Concomitant administration of tamsulosin hydrochloride with paroxetine, a strong inhibitor of CYP2D6, resulted in a Cmax and AUC of tamsulosin that had increased by a factor of 1.3 and 1.6, respectively, but these increases are not considered clinically relevant.

Suy gan: Ở những đối tượng suy gan nhẹ, trung bình và nặng theo phân loại Child- Pugh, AUC của empagliflozin tăng khoảng 23%, 47% và 75% và Cmax tăng khoảng 4%, 23% và 48% so với các đối tượng có chức năng gan bình thường.
In subjects with mild, moderate, and severe hepatic impairment according to the Child-Pugh classification, AUC of empagliflozin increased approximately by 23%, 47%, and 75% and Cmax by approximately 4%, 23%, and 48%, respectively, compared to subjects with normal hepatic function.

Giảm chuyển hóa của CYP2C19 trên những người có kiểu gen chuyển hóa trung gian và kém làm giảm 30- 50% Cmax và AUC của chất chuyển hóa có hoạt tính sau các liều tải 300 hoặc 600 mg và liều duy trì 75 mg.
Reduced CYP2C19 metabolism in intermediate and poor metabolisers decreased the Cmax and AUC of the active metabolite by 30-50% following 300- or 600-mg loading doses and 75-mg maintenance doses.