What is the translation of " CMAX " in Vietnamese?

• cmax
• c max

Examples of using Cmax in English and their translations into Vietnamese

If applied rectally, Cmax is reached after four hours.
Nếu áp dụng trực tiếp, C max đạt được sau bốn giờ.

Cmax in plasma(from 472 to 1270 pg/ ml) is achieved after 1-13 days.
Nồng độ tối đa trong huyết thanh( từ 472 đến 1270 pg/ ml) đạt được từ 1 đến 13 ngày.

Its absolute bioavailability is 98% and its plasma Cmax occurs from 1.4 to 4.8 hours.
Sinh khả dụng tuyệt đối của nó là 98% và huyết tương C max xảy ra từ 1,4 đến 4,8 giờ.

However, MPA Cmax was decreased by 40% in the presence of food.
Tuy nhiên, MPA C max đã giảm 40% khi có thức ăn.

The substance is absorbed quickly from the gut and reaches its maximum plasma concentration(Cmax) after about two hours.
Chất này được hấp thụ nhanh từ ruột và đạt nồng độ tối đa trong huyết tương( C max) sau khoảng hai giờ.

The Cmax was reduced by 54% and the area under the curve by 74% in this study.[1][7].
C max đã giảm 54% và diện tích dưới đường cong giảm 74% trong nghiên cứu này.[ 1][ 2].

The results of this study indicate that topiramate Cmax increased by 27% and AUC increased by 29% when HCTZ was added to topiramate.
Kết quả nghiên cứu cho thấy nồng độ topiramate cực đại tăng 27% va AUC tăng 29% khi HCTZ được thêm vaotopiramate.

The Cmax and AUCinf of dapoxetine(60 mg single dose) increased by 50% and 88%, respectively, in the presence of fluoxetine(60 mg/day for 7 days).
Cmax và AUCinf của dapoxetine( 60 mg liều duy nhất) tăng tương ứng 50% và 88%, trong sự hiện diện của fluoxetin( 60 mg/ ngày trong 7 ngày).

In patients with moderate hepatic impairment, unbound Cmax of dapoxetine is essentially unchanged(decrease of 3%) and unbound AUC is increased by 66%.
Ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình, không ràng buộc C max của dapoxetine là về cơ bản không thay đổi( giảm 3%) và không bị ràng buộc AUC được tăng 66%.

The Cmax and Tm(time needed to obtain the maximum plasma concentration) after single doses of dapoxetine 30 mg and 60 mg are 297 and 498 ng/mL at 1.01 and 1.27 hours respectively.
Cmax và Tm( thời gian cần thiết để đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương) sau khi dùng liều dapoxetine 30 mg và 60 mg lần lượt là 297 và 498 ng/ mL lần lượt là 1.01 và 1.27 giờ.

Rats dosed with JNJ-1661010(20 mg/kg i.p.) has a plasma Cmax of 26.9 μM at the Tmax of 0.75 h and a Cmax in the brain of 6.04 μM at the Tmax of 2 h.
Chuột được chọn với JNJ- 1661010( 20 mg/ kg ip) có Cmax plasma của 26.9 μM tại Tmax của 0.75 h và Cmax trong não của 6.04 μM tại Tmax của 2 h.

For example, in normal subjects, co-administration of rabeprazole 20 mg QD resulted in an approximately 30% decrease in the bioavailability of ketoconazole and increases in the AUC and Cmax for digoxin of 19% and 29%, respectively.
Ví dụ ở đối tượng bình thường, dùng chung với rabeprazol 20 mg/ ngày/ lần dẫn đến làm giảm khoảng 30% sinh khả dụng của ketoconazol và làm tăng AUC và Cmax của digoxin 19% và 29%.

Tipiracil causes Cmax(highest blood plasma concentrations) of trifluridine to increase 22-fold, and its area under the curve 37-fold, by inhibiting thymidine phosphorylase.[1].
Tipiracil làm cho Cmax( nồng độ trong huyết tương cao nhất) của trifluridine tăng gấp 22 lần và diện tích của nó dưới đường cong 37 lần, bằng cách ức chế thymidine phosphorylase.[ 1].

The absolute bioavailability is 42%(range 15- 76%), and dose proportional increases in exposure(AUC and Cmax) are observed between the 30 and 60 mg dose strengths.
Sinh khả dụng tuyệt đối là 42%( khoảng 15- 76%), và tỷ lệ thuận với liều tăng trong tiếp xúc( AUC và C max) được quan sát giữa 30 và 60 mg liều mạnh.

Vardenafil AUC and Cmax in elderly patients(65 years or over) taking vardenafil orodispersible tablets were increased by 31 to 39% and 16 to 21%, respectively, in comparison to patients aged 45 years and below.
AUC và Cmax của vardenafil ở bệnh nhân cao tuổi( 65 tuổi trở lên) dùng viên nén phân tán trong miệng vardenafil 10 mg đã tăng tương ứng 31- 39% và 16- 21%, so với bệnh nhân từ 45 tuổi trở xuống.

Food had no effect on the extent of exposure(AUC) of the levocetirizine tablet, but Tmax was delayed by about 1.25 hours and Cmax was decreased by about 36% after administration with a high fat meal;
Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ phơi nhiễm( AUC) của levocetirizine, nhưng Tmax bị trì hoãn khoảng 1,25 giờ và Cmax giảm khoảng 36% sau khi dùng bữa ăn nhiều chất béo;

Ketoconazole- Combined administration of Celexa(40 mg) and ketoconazole(200 mg) decreased the Cmax and AUC of ketoconazole by 21% and 10%, respectively, and did not significantly affect the pharmacokinetics of citalopram.
Ketoconazole: Dùng kết hợp Citalopram( 40mg) và Ketoconazole( 200mg) làm giảm 21% Cmax và 10% AUC của Ketoconazole và không ảnh hưởng đáng kể tới dược động học của Citalopram.

For example, in normal subjects, co-administration of rabeprazole 20 mg QD resulted in an approximately 30% decrease in the bioavailability of ketoconazole and increases in the AUC and Cmax for digoxin of 19% and 29%, respectively.
Thí dụ, ở đối tượng bình thường, việc dùng đồng thời rabeprazol 20mg/ ngày/ lần dẫn đến làm giảm khoảng 30% khả dụng sinh học của ketocomazol và làm tăng AUC và Cmax đối với digoxin 19% và 29%, tương ứng.

Omeprazole, given in doses of 40 mg to healthy subjects in a cross-over study, increased Cmax and AUC for cilostazol by 18% and 26% respectively, and one of its active metabolites by 29% and 69% respectively.
Cilostazol: omeprazol, được dùng ở liều 40 mg ở người khỏe mạnh ở một nghiên cứu cắt ngang, làm tăng C và AUC của cilostazol lần lượt 18% max và 26%, và một trong các chất chuyển hóa có hoạt tính lần lượt 29% và 69%.

While the CYP3A4 inhibitor ketoconazole had no significant effect on exemestane levels in a clinical trial, the strong CYP3A4 inductor rifampicin significantly cut exemenstane levels about in half(AUC- 54%, Cmax- 41% for a single dose).
Trong khi chất ức chế CYP3A4 ketoconazole không có tác dụng đáng kể đối với nồng độ exemestane trong một thử nghiệm lâm sàng, thì rifampicin mạnh mẽ CYP3A4 làm giảm đáng kể nồng độ exemenstane khoảng một nửa( AUC- 54%, Cmax- 41% cho một liều).

Although food decreases the rate and extent of drug absorption by approximately 25% and 9%, respectively, as assessed by the Cmax and area under curve(AUC), LDL-C reduction is similar whether atorvastatin is given with or without food.
Mặc dù thức ăn làm giảm tốc dộ và mức dộ hấp thu của atorvastatin khoảng 25% khi dược dánh giá bởi Cmax và khoảng 9% khi dược đánh giá bởi AUC, nhưng tác dụng làm giảm LDL- cholesterol( LDL- C) thì không dổi khi atorvastatin được uống cùng hay không cùng với thức ăn.

With simultaneous use of Merten with some substances/ drugs, undesirable effects may occur(AUC is the total concentration of the drug in plasma; MHO is the international normalized ratio- the ratio of prothrombin time to standard average prothrombin time; Cmax is the maximum concentration of drug in the blood; T1/ 2- half-life).
Với việc sử dụng đồng thời Merten với một số chất/ thuốc, tác dụng không mong muốn có thể xảy ra( AUC là tổng nồng độ của thuốc trong huyết tương; MHO là tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế- tỷ lệ thời gian prothrombin với thời gian prothrombin trung bình chuẩn; Cmax là nồng độ tối đa của thuốc trong máu; T1/ 2- chu kỳ bán rã).

An interaction study with gemfibrozil, an in vitro inhibitor of OAT3 and OATP1B1/1B3 transporters, showed that empagliflozin Cmax increased by 15% and AUC increased by 59% following co- administration.
Một nghiên cứu tương tác với gemfibrozil, chất ức chế in vitro của chất vận chuyển OAT3 và OATP1B1/ 1B3, cho thấy empagliflozin C max tăng 15% và AUC tăng 59% sau khi dùng chung.

In volunteers with hepatic cirrhosis(Child-Pugh A and B), sildenafil clearance was reduced, resulting in increases in AUC(84%) and Cmax(47%) compared to age-matched volunteers with no hepatic impairment.
Ở người tình nguyện bị xơ gan( Child- Pugh A và B), độ thanh thải sildenafil giảm đi, do đó tăng AUC( 84%) và Cmax( 47%) so với ở những người tình nguyện cùng tuổi không bị suy gan.

In healthy subjects co-administration of ruxolitinib(10 mg single dose) with erythromycin 500 mg twice daily for four days resulted in ruxolitinib Cmax and AUC that were higher by 8% and 27%, respectively, than with ruxolitinib alone.
Ở những người khỏe mạnh, đồng thời sử dụng ruxolitinib( liều 10 mg) với erythromycin 500 mg hai lần mỗi ngày trong bốn ngày dẫn đến ruxolitinib C max và AUC cao hơn lần lượt 8% và 27% so với ruxolitinib.

Analyses of a single dose clinical pharmacology study using 60 mg dapoxetine showed no significant differences in pharmacokinetic parameters(Cmax, AUCinf, Tmax) between healthy elderly males and healthy young adult males.
Các phân tích của một liều nghiên cứu dược lý lâm sàng duy nhất sử dụng 60 mg dapoxetine cho thấy không có sự khác biệt đáng kể trong các thông số dược động học( C max, AUC inf, T max) giữa nam lớn tuổi khỏe mạnh và nam thanh niên khỏe mạnh.

In subjects with mild, moderate, and severe hepatic impairment according to the Child-Pugh classification, AUC of empagliflozin increased approximately by 23%, 47%, and 75% and Cmax by approximately 4%, 23%, and 48%, respectively, compared to subjects with normal hepatic function.
Suy gan: Ở những đối tượng suy gan nhẹ, trung bình và nặng theo phân loại Child- Pugh, AUC của empagliflozin tăng khoảng 23%, 47% và 75% và Cmax tăng khoảng 4%, 23% và 48% so với các đối tượng có chức năng gan bình thường.

The post-infusion decline of zoledronic acid concentrations in plasma was consistent with a triphasic process showing a rapid decrease from peak concentrations at end-of-infusion to less than 1% of Cmax 24 hours post infusion with population half-lives of t1/2α 0.24 hour and t1/2β 1.87 hours for the early disposition phases of the drug.
Sự suy giảm sau khi nồng độ zoledronic acid trong huyết tương phù hợp với quá trình triphasic cho thấy sự giảm nhanh chóng từ nồng độ đỉnh vào cuối truyền đến dưới 1% Cmax 24 giờ sau khi tiêm truyền với thời gian bán hủy của t1/ 2α 0,24 giờ và t1/ 2β 1,87 giờ đối với giai đoạn định vị ban đầu của thuốc.

In a single dose clinical pharmacology study using 60 mg dapoxetine, plasma concentrations in poor metabolizers of CYP2D6 were higher than in extensive metabolizers of CYP2D6(approximately 31% higher for Cmax and 36% higher for AUCinf of dapoxetine and 98% higher for Cmax and 161% higher for AUCinf of desmethyldapoxetine).
Trong một nghiên cứu dược lý lâm sàng sử dụng liều duy nhất 60 mg dapoxetine, nồng độ trong huyết tương ở những người có CYP2D6 chuyển hóa kém cao hơn những người có sự chuyển hóa bình thường của CYP2D6( cao hơn khoảng 31% đối với Cmax và cao hơn 36% đối với AUCinf của dapoxetine và cao hơn 98% đối với Cmax và 161% cao hơn đối với AUCinf của desmethyldapoxetine).