What is the translation of " GLIVEC " in English?

• glivec
• imatinib
• gliolan

Examples of using Glivec in Vietnamese and their translations into English

Nếu bạn quên uống Glivec.
If you forget to take Glimepiride.

Nếu bạn dùng Glivec nhiều hơn bạn nên.
If you take more Gliolan than you should.

Các loại thuốc khác và thuốc Glivec.
Other medicines and Gliolan.

Mỗi viên Glivec chứa 400 mg imatinib( như mesilate).
Each tablet of Glivec contains 400 mg of imatinib(as mesilate).

Khả năng sinh sản của bạn, có nghĩa là khả năng thụ thai hoặc cha của bạn một đứa trẻ, có thể bị ảnh hưởng bởi Glivec.
Your fertility, meaning your ability to conceive or father a child, may be affected by cisplatin.

Glivec là tên thương mại của tên thuốc chung Imatinib Mesylate.
Gleevec is the trade name for the generic drug name Imatinib Mesylate.

Liều khuyến cáo của Glivec là 600 mg/ ngày cho bệnh nhân trưởng thành có Ph+ ALL.
The recommended dose of Glivec is 600 mg/day for adult patients with Ph+ ALL.

Glivec nhắm vào các tyrosin kinaza khác nhau, tùy thuộc vào loại ung thư.
Imatinib targets different tyrosine kinases, depending on the type of cancer.

Nó hiện đang được Novartis quảng cáo là Gleevec( Mỹ) hoặc Glivec( Châu Âu/ Australia) dưới dạng muối mesylate, imatinib mesilate( INN).
It is currently marketed by Novartis as Gleevec(USA) or Glivec(Europe/Australia) as its mesylate salt.

Liều Glivec khuyến cáo là 400 mg/ ngày cho bệnh nhân bị MDS/ MPD.
The recommended dose of imatinib mesylate is 400 mg/day for adult patients with MDS/MPD.

Với quyết định này, các nhà sản xuất thuốc generic Ấn Độ sẽ có thể tiếp tục sản xuất các phiên bản thuốc Glivec.
As a result of the Court ruling, India's generic drug manufacturers can continue to make generic version of Glivec.

Lượng Glivec cho sẽ phụ thuộc vào tình trạng của con bạn, trọng lượng cơ thể và chiều cao.
The amount of Glivec given will depend on your child's condition, body weight and height.

Bác sĩ có thể điều chỉnh dùng liều cao hơn hoặc thấp hơn, hoặc ngừng điều trị nếu cần tùy thuộc vào phản ứng của bạn với Glivec.
Your doctor may direct you to take a higher or lower dose, or stop treatment if needed depending on your response to Glivec.

Lượng Glivec cho sẽ phụ thuộc vào tình trạng của con bạn, trọng lượng cơ thể và chiều cao.
The amount of Glivec given will depend on the condition of your child, their body weight and height.

Chúng có thể tăng hoặc giảm hiệu quả của Glivec, hoặc dẫn đến tăng tác dụng phụ hoặc làm cho Glivec kém hiệu quả hơn.
They may increase or decrease the effect of Glivec, either leading to increased side effects or making Glivec less effective.

Glivec sẽ chỉ được kê toa cho bạn bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong các loại thuốc chữa ung thư máu hoặc khối u rắn.
Glivec will only be prescribed to you by a doctor with experience in medicines to treat blood cancers or solid tumours.

Nó hiện đang được Novartis quảng cáo là Gleevec( Mỹ) hoặc Glivec( Châu Âu/ Australia) dưới dạng muối mesylate, imatinib mesilate( INN).
It is currently marketed by Novartis as Gleevec(USA) or Glivec(Europe/Australia) as its mesylate salt, imatinib mesilate(INN).

Liều khuyến cáo của Glivec là 400 mg/ ngày trong điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành sau khi cắt bỏ GIST.
The recommended dose of Glivec is 400 mg/day for the adjuvant treatment of adult patients following resection of GIST.

Nếu một phản ứng bất lợi không liên quan đến huyết học phát triển khi sử dụng Glivec, điều trị phải được giữ lại cho đến khi sự kiện được giải quyết.
If a severe nonhematologic adverse reaction develops with GLIVEC use, treatment must be withheld until the event has resolved.

Kinh nghiệm với Glivec ở bệnh nhân mắc MDS/ MPD liên quan đến sắp xếp lại gen PDGFR là rất hạn chế( xem phần 5.1).
The experience with Glivec in patients with MDS/MPD associated with PDGFR gene re-arrangements is very limited(see section 5.1).

Nó hiện đang được Novartis quảng cáo là Gleevec( Mỹ) hoặc Glivec( Châu Âu/ Australia) dưới dạng muối mesylate, imatinib mesilate( INN).
It is currently marketed by Novartis as Gleevec(USA) or Glivec(Europe/Australia/Latin America) as its mesylate salt, imatinib mesilate(INN).

Tuy nhiên các dạng phù này hiếm khi nặng và có thể điều trị bằng thuốc lợi tiểu, các biện pháp hỗ trợ khác, hoặc giảm liều Glivec ở một số bệnh nhân.
However, these oedemas were rarely severe and may be managed with diuretics, other supportive measures, or by reducing the dose of Glivec.

Đối với bệnh nhân trưởng thành bị đơn trị liệu tái phát hoặc chịu lửa Ph+ ALL Glivec ở mức 600 mg/ ngày là an toàn, hiệu quả và có thể được dùng cho đến khi bệnh tiến triển.
For adult patients with relapsed or refractory Ph+ALL Glivec monotherapy at 600 mg/day is safe, effective and can be given until disease progression occurs.

Vào thời điểm cắt ngang để phân tích( 7 năm sau khi bệnh nhân cuối cùng được chọn), thời gian trung vị của trị liệu đầu tay là 82 tháng ở nhóm Glivec và 8 tháng ở nhóm IFN.
Seven years after the last patient had been recruited, the median duration of first-line treatment was 82 and 8 months in the Glivec and IFN arms.

Những trường hợp này thường có thể xử trí bằng cách giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng Glivec, nhưng trong những trường hợp hiếm gặp có thể dẫn đến ngừng điều trị hoàn toàn.
These events can usually be managed with either a reduction of the dose or an interruption of treatment with Glivec, but can in rare cases lead to permanent discontinuation of treatment.

Thời gian điều trị: Trong thử nghiệm lâm sàng duy nhất được thực hiện cho đến nay, điều trị bằng Glivec được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển( xem phần 5.1).
Treatment duration: In the only clinical trial performed up to now, treatment with Glivec was continued until disease progression(see section 5.1).

Nếu tình trạng đột biến c- Kit chưa được biết đến hoặc không có sẵn, điều trị Glivec với liều 400 mg/ ngày có thể được xem xét cho bệnh nhân bị SM không đáp ứng đầy đủ với các trị liệu khác.
If c-Kit mutational status is not known or unavailable, treatment with imatinib mesylate tablets 400 mg/day may be considered for patients with ASM not responding satisfactorily to other therapies.