What is the translation of " MICROSOME " in English?

• microsomal
• microsomes

Examples of using Microsome in Vietnamese and their translations into English

Phản hồi về việc sử dụng microsoft: Ông bị đầu độc bởi các con bọ microsome trong nước.
Feedback on the use of Microphos:" Etched Microfocus bugs in the country.

Các chất ức chế quá trình oxy hóa microsome trong gan- có thể làm giảm hiệu quả của Zoxone;
Inhibitors of microsomal oxidation in the liver- possibly reducing the effectiveness of Zoxone;

Điều tương tự cũng có thể đúng với các chất ức chế epoxid hydrolase microsome( như axit valproic).[ 1].
The same may be true of microsomal epoxide hydrolase inhibitors(such as valproic acid).[1].

Các loại thuốc gây ra các enzym gan microsome có thể làm tăng độ thanh thải của các hormone giới tính.
Drugs that induce microsomal liver enzymes can increase the clearance of sex hormones.

Loại thứ hai nhanh chóng bị thủy phân thành diol M4 bởi microsome epoxide hydrolase( mEH).
The latter is quickly hydrolyzed to the diol M4 by microsomal epoxide hydrolase(mEH).

Cuộn cảm của các enzyme gan microsome( rifampicin, phenytoin, barbiturat) làm giảm hiệu quả của nó.
Inductors of microsomal liver enzymes(rifampicin, phenytoin, barbiturates) reduce its effectiveness.

Nguy cơ nhiễm độc gan giảm khi sử dụng đồng thời với các chất ức chế oxy hóa microsome( bao gồm cimetidin).
The risk of hepatotoxicity decreases with simultaneous use with microsomal oxidation inhibitors(including cimetidine).

Các loại thuốc gây ra các enzym gan microsome có thể làm tăng độ thanh thải của các hormone giới tính.
The use of drugs that induce hepatic microsomal enzymes may lead to increased clearance of the sex hormones.

Với việc sử dụng đồng thời Allapinin và các chất kích thích của các enzym gan microsome, hiệu quả điều trị giảm.
With the simultaneous administration of Allapinin and inducers of microsomal liver enzymes, the therapeutic effect decreases.

Chúng cũng được gọi là microsome, và chúng xuất hiện nếu miễn dịch có tế bào tuyến giáp cho các tế bào nước ngoài.
They are also called microsomal, and they appear if the immune system takes thyroid cells as foreign.

Bước đầu tiên và quan trọng nhất của quá trình chuyển hóa chlorfenvinphos ở người được thực hiện nhờ enzyme cytochrom P450 trong microsome gan.
The first and most important step of metabolism of chlorfenvinphos in humans is accomplished by the enzyme cytochrome P450 in liver microsomes.

Cuộn cảm của quá trình oxy hóa microsome trong gan có thể làm tăng hiệu quả của Kardura, chất ức chế- giảm.
Inductors of microsomal oxidation in the liver can increase the effectiveness of Kardura, inhibitors- reduce.

Gen MTTP cung cấp những chỉ dẫn để tạo ra một protein gọi là protein chuyển vị triglyceride microsome, điều này rất cần thiết cho việc tạo ra các beta lipoprotein.
The MTTP gene provides instructions for making a protein called microsomal triglyceride transfer protein, which is essential for creating beta-lipoproteins.

Các chất ức chế enzym oxy hóa microsome( bao gồm cimetidin): giảm nguy cơ tác dụng độc gan của paracetamol;
Inhibitors of microsomal oxidation enzymes(including cimetidine): reducing the risk of the hepatotoxic effect of paracetamol;

Analgin tiêm không kết hợp với barbiturate và phenylbutazone, có thể làm giảm hoạt động của enzyme microsome gan và hình thành prothrombin, dẫn đến chảy máu trầm trọng.
Analgin Injection don't combine with barbiturates and phenylbutazone, may decrease hepatic microsomal enzyme activity and prothrombin formation, lead to bleeding exacerbation.

Các thí nghiệm in vitro với microsome của con người cho biết ức chế CYP2D6 nhỏ bằng amphetamine và ức chế CYP1A2, 2D6 và 3A4 nhỏ bằng một hoặc nhiều chất chuyển hóa.
In vitro experiments with human microsomes indicate minor inhibition of CYP2D6 by amphetamine and minor inhibition of CYP1A2, 2D6, and 3A4 by one or more metabolites.

Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế oxy hóa microsome, nồng độ Amlodipine tăng lên, và khi dùng enzyme microsome- giảm.
With the simultaneous use of microsomal oxidation inhibitors, the concentration of Amlodipine increases, and when taking microsomal enzymes- decreases.

Nghiên cứu in vitro trên microsome gan người cho thấy fenofibrat và acid fenofibric không ức chế cytochrom( CYP) P450, chất đồng dạng CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 hoặc CYP1A2.
In vitro studies using human liver microsomes indicate that fenofibrate and fenofibric acid are not inhibitors of cytochrome(CYP) P450 isoforms CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1, or CYP1A2.

Những phụ nữ sử dụng các loại thuốc gây ra các enzym hoặc kháng sinh microsome, ngoài Klaire, nên sử dụng một rào cản hoặc một phương pháp tránh thai khác.
Women who use drugs that induce microsomal enzymes or antibiotics, in addition to Klaire, it is recommended to use a barrier or another method of contraception.

Tác dụng tránh thai của levonorgestrel làm giảm các thuốc an thần, primidone, phenytoin, rifampicin( do sự trao đổi chất của steroid tăng lên, do sự kích thích của các enzym gan microsome).
The contraceptive effect of levonorgestrel reduces barbiturates, primidone, phenytoin, rifampicin(due to increased metabolism of steroids, due to the induction of microsomal liver enzymes).

Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế quá trình oxy hóa microsome, nồng độ amlodipin tăng lên, và khi các enzym microsome được lấy, nồng độ giảm.
With the simultaneous use of microsomal oxidation inhibitors, the concentration of Amlodipine increases, and when taking microsomal enzymes- decreases.

Không chắc là desmopressin tương tác với các thuốc ảnh hưởng đến sự chuyển hóa ở gan, vì desmopressin đã được chứng minh không trải qua sự chuyển hóa qua gan đáng kể trong các nghiên cứu in vitro với các vi lạp thể( microsome) người.
It is unlikely that desmopressin will interact with drugs affecting hepatic metabolism, since desmopressin has been shown not to undergo significant liver metabolism in in vitro studies with human microsomes.

Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế quá trình oxy hóa microsome, nồng độ Amlotop tăng lên, và khi các enzym microsome được lấy, nồng độ giảm.
With simultaneous use of inhibitors of microsomal oxidation, the concentration of Amlotop increases, and when microsomal enzymes are taken, the concentration decreases.

Lomitapide ức chế protein chuyển triglyceride microsome( MTP hoặc MTTP) cần thiết cho sự lắp ráp và bài tiết lipoprotein mật độ rất thấp( VLDL) ở gan.[ 1][ 2].
Lomitapide inhibits the microsomal triglyceride transfer protein(MTP or MTTP) which is necessary for very low-density lipoprotein(VLDL) assembly and secretion in the liver.[1][6].

Hiệu quả của loratadine được giảm bởi các cuộn cảm của quá trình oxy hóa microsome( ethanol, thuốc chống trầm cảm ba vòng, barbiturat, rifampicin, zixorin, phenytoin, phenylbutazone).
The effectiveness of loratadine is reduced by inductors of microsomal oxidation(ethanol, tricyclic antidepressants, barbiturates, rifampicin, zixorin, phenytoin, phenylbutazone).

Enzyme cytochrom P450: Nghiên cứu in vitro sử dụng microsome gan người chỉ ra rằng fenofibrate và acid fenofibric không phải là chất ức chế cytochrom( CYP) P450 isoforms CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 hoặc CYP2A1.
Cytochrome P450 enzymes: In vitro studies using human liver microsomes indicate that fenofibrate and fenofibric acid are not inhibitors of cytochrome(CYP) P450 isoforms CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1, or CYP1A2.

Không có nghiên cứu tương tác thuốc- lâm sàng đã được tiến hành với ceftaroline fosamil. cáck nghiên cứu in vitro trên microsome gan ở người chỉ ra rằng cả ceftaroline fosamil vầ ceftaroline đều ức chế cáck isoenzyme cytochrom P450 chính.
No clinical drug-drug interaction studies have been conducted with ceftaroline fosamil. In vitro studies in human liver microsomes indicated that neither ceftaroline fosamil nor ceftaroline inhibits the major cytochrome P450 isoenzymes.

Nguyên nhân là do sự đột biến của protein chuyển triglyceride microsome dẫn đến sự thiếu hụt các apolipoprotein B- 48 và B- 100, là các chất được sử dụng trong quá trình tổng hợp và bài tiết chylomicron và VLDL tương ứng.
It is caused by a mutation in microsomal triglyceride transfer protein resulting in deficiencies in the apolipoproteins B-48 and B-100, which are used in the synthesis and exportation of chylomicrons and VLDL respectively.

Việc sử dụng ketoconazol không được khuyến cáo với các loại thuốc gây cảm ứng oxy hóa microsome( như carbamazepine, rifabutin, isoniazid, phenytoin, nevirapine, rifampicin), vì chúng làm giảm đáng kể khả dụng sinh học của nó.
The use of ketoconazole is not recommended with microsomal oxidation inducer drugs(such as carbamazepine, rifabutin, isoniazid, phenytoin, nevirapine, rifampicin), since they significantly reduce its bioavailability.

Cơ chế tác động của nó liên quan đến việc ức chế protein chuyển triglyceride microsome( MTP) chịu trách nhiệm cho việc hấp thụ lipid trong chế độ ăn uống.[ 1] Nghiên cứu lâm sàng cũng cho thấy rằng mitratapide có thể giúp đẩy lùi tình trạng kháng insulin ở chó.[ 2].
Its mechanism of action involves inhibition of microsomal triglyceride transfer protein(MTP) which is responsible for the absorption of dietary lipids.[3] Clinical study also suggests that mitratapide may help to reverse insulin resistance in dogs.[4].