What is the translation of " MICROSOMAL " in Vietnamese?

• microsome
• microsomal

Examples of using Microsomal in English and their translations into Vietnamese

The latter is quickly hydrolyzed to the diol M4 by microsomal epoxide hydrolase(mEH).
Loại thứ hai nhanh chóng bị thủy phân thành diol M4 bởi microsome epoxide hydrolase( mEH).

Inhibitors of microsomal oxidation in the liver- possibly reducing the effectiveness of Zoxone;
Các chất ức chế quá trình oxy hóa microsome trong gan- có thể làm giảm hiệu quả của Zoxone;

The risk of hepatotoxicity decreases with simultaneous use with microsomal oxidation inhibitors(including cimetidine).
Nguy cơ nhiễm độc gan giảm khi sử dụng đồng thời với các chất ức chế oxy hóa microsome( bao gồm cimetidin).

Drugs that induce microsomal liver enzymes can increase the clearance of sex hormones.
Các loại thuốc gây ra các enzym gan microsome có thể làm tăng độ thanh thải của các hormone giới tính.

The main metabolic pathways in humans.[1] Involved enzymes are 2C9= CYP2C9 and mEH= microsomal epoxide hydrolase.
Các con đường trao đổi chất chính ở người.[ 1] Enzym tham gia là 2C9= CYP2C9 vầ mEH= microsomal epoxide hydrolase.

In rats, hardly any induction of microsomal liver enzymes was seen to be caused by tamsulosin.
Trên chuột cống, khó tìm thấy bất kỳ sự cảm ứng enzyme gan nào ở microsom do tamsulosin.

The contraceptive effect of levonorgestrel reduces barbiturates, primidone, phenytoin, rifampicin(due to increased metabolism of steroids, due to the induction of microsomal liver enzymes).
Tác dụng tránh thai của levonorgestrel làm giảm các thuốc an thần, primidone, phenytoin, rifampicin( do sự trao đổi chất của steroid tăng lên, do sự kích thích của các enzym gan microsome).

The same may be true of microsomal epoxide hydrolase inhibitors(such as valproic acid).[1].
Điều tương tự cũng có thể đúng với các chất ức chế epoxid hydrolase microsome( như axit valproic).[ 1].

The anti-inflammatory effect of chondroitin sulfate is thought to be caused by the inhibition of the synthesis of inflammatory intermediates, such as the inhibition of nitric oxide synthase, COX-2, microsomal prostaglandin synthase 1 and prostaglandin E2.
Tác dụng chống viêm của chondroitin sulfate được cho là do sự ức chế tổng hợp các chất trung gian gây viêm như ức chế nitric oxide synthase, COX- 2, microsomal prostaglandin synthase 1 và prostaglandin E2.

Inductors of microsomal liver enzymes(rifampicin, phenytoin, barbiturates) reduce its effectiveness.
Cuộn cảm của các enzyme gan microsome( rifampicin, phenytoin, barbiturat) làm giảm hiệu quả của nó.

With the simultaneous administration of Allapinin and inducers of microsomal liver enzymes, the therapeutic effect decreases.
Với việc sử dụng đồng thời Allapinin và các chất kích thích của các enzym gan microsome, hiệu quả điều trị giảm.

They are also called microsomal, and they appear if the immune system takes thyroid cells as foreign.
Chúng cũng được gọi là microsome, và chúng xuất hiện nếu miễn dịch có tế bào tuyến giáp cho các tế bào nước ngoài.

Analgin Injection don't combine with barbiturates and phenylbutazone, may decrease hepatic microsomal enzyme activity and prothrombin formation, lead to bleeding exacerbation.
Analgin tiêm không kết hợp với barbiturate và phenylbutazone, có thể làm giảm hoạt động của enzyme microsome gan và hình thành prothrombin, dẫn đến chảy máu trầm trọng.

Inductors of microsomal oxidation in the liver can increase the effectiveness of Kardura, inhibitors- reduce.
Cuộn cảm của quá trình oxy hóa microsome trong gan có thể làm tăng hiệu quả của Kardura, chất ức chế- giảm.

Most of the mutations in this gene lead to the production of an abnormally short microsomal triglyceride transfer protein, which prevents the normal creation of beta-lipoproteins in the body.
Hầu hết các đột biến trong gen MTTP dẫn đến sự hình thành protein vận chuyển triglyceride ngắn bất thường, ngăn ngừa sự hình thành beta- lipoprotein bình thường trong cơ thể.

Inhibitors of microsomal oxidation enzymes(including cimetidine): reducing the risk of the hepatotoxic effect of paracetamol;
Các chất ức chế enzym oxy hóa microsome( bao gồm cimetidin): giảm nguy cơ tác dụng độc gan của paracetamol;

The MTTP gene provides instructions for making a protein called microsomal triglyceride transfer protein, which is essential for creating beta-lipoproteins.
Gen MTTP cung cấp những chỉ dẫn để tạo ra một protein gọi là protein chuyển vị triglyceride microsome, điều này rất cần thiết cho việc tạo ra các beta lipoprotein.

With the simultaneous use of microsomal oxidation inhibitors, the concentration of Amlodipine increases, and when taking microsomal enzymes- decreases.
Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế oxy hóa microsome, nồng độ Amlodipine tăng lên, và khi dùng enzyme microsome- giảm.

The use of drugs that induce hepatic microsomal enzymes may lead to increased clearance of the sex hormones.
Các loại thuốc gây ra các enzym gan microsome có thể làm tăng độ thanh thải của các hormone giới tính.

With drugs that induce microsomal enzymes, the barrier method should be used during the period of concomitant drug administration and for 28 days of suspension.
Với các thuốc gây cảm ứng enzym microsom gan, nên dùng phương pháp màng ngăn trong thời gian đồng thời dùng thuốc và 28 ngày sau khi ngừng thuốc.

The effectiveness of loratadine is reduced by inductors of microsomal oxidation(ethanol, tricyclic antidepressants, barbiturates, rifampicin, zixorin, phenytoin, phenylbutazone).
Hiệu quả của loratadine được giảm bởi các cuộn cảm của quá trình oxy hóa microsome( ethanol, thuốc chống trầm cảm ba vòng, barbiturat, rifampicin, zixorin, phenytoin, phenylbutazone).

Lomitapide inhibits the microsomal triglyceride transfer protein(MTP or MTTP) which is necessary for very low-density lipoprotein(VLDL) assembly and secretion in the liver.[1][6].
Lomitapide ức chế protein chuyển triglyceride microsome( MTP hoặc MTTP) cần thiết cho sự lắp ráp và bài tiết lipoprotein mật độ rất thấp( VLDL) ở gan.[ 1][ 2].

During administration of drugs affecting microsomal enzymes, and 28 days after their discontinuation one should use an additional barrier birth control method.
Trong thời gian dùng thuốc, ảnh hưởng đến các enzyme microsome, cũng như trong vòng 28 ngày sau khi rút, cần phải sử dụng thêm phương pháp tránh thai.

It is caused by a mutation in microsomal triglyceride transfer protein resulting in deficiencies in the apolipoproteins B-48 and B-100, which are used in the synthesis and exportation of chylomicrons and VLDL respectively.
Nguyên nhân là do sự đột biến của protein chuyển triglyceride microsome dẫn đến sự thiếu hụt các apolipoprotein B- 48 và B- 100, là các chất được sử dụng trong quá trình tổng hợp và bài tiết chylomicron và VLDL tương ứng.

With simultaneous use of inhibitors of microsomal oxidation, the concentration of Amlotop increases, and when microsomal enzymes are taken, the concentration decreases.
Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế quá trình oxy hóa microsome, nồng độ Amlotop tăng lên, và khi các enzym microsome được lấy, nồng độ giảm.

Women who use drugs that induce microsomal enzymes or antibiotics, in addition to Klaire, it is recommended to use a barrier or another method of contraception.
Những phụ nữ sử dụng các loại thuốc gây ra các enzym hoặc kháng sinh microsome, ngoài Klaire, nên sử dụng một rào cản hoặc một phương pháp tránh thai khác.

With the simultaneous use of microsomal oxidation inhibitors, the concentration of Amlodipine increases, and when taking microsomal enzymes- decreases.
Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế quá trình oxy hóa microsome, nồng độ amlodipin tăng lên, và khi các enzym microsome được lấy, nồng độ giảm.

Conducting an analysis of the level of antibodies to microsomal thyroperoxidase helps to diagnose pathologies of the thyroid gland or other organs in the early stages of development.
Tiến hành phân tích mức độ kháng thể đối với thyreperoxidase microsome giúp chẩn đoán bệnh lý tuyến giáp hoặc các cơ quan khác ở giai đoạn phát triển sớm.

The use of ketoconazole is not recommended with microsomal oxidation inducer drugs(such as carbamazepine, rifabutin, isoniazid, phenytoin, nevirapine, rifampicin), since they significantly reduce its bioavailability.
Việc sử dụng ketoconazol không được khuyến cáo với các loại thuốc gây cảm ứng oxy hóa microsome( như carbamazepine, rifabutin, isoniazid, phenytoin, nevirapine, rifampicin), vì chúng làm giảm đáng kể khả dụng sinh học của nó.

Its mechanism of action involves inhibition of microsomal triglyceride transfer protein(MTP) which is responsible for the absorption of dietary lipids.[3] Clinical study also suggests that mitratapide may help to reverse insulin resistance in dogs.[4].
Cơ chế tác động của nó liên quan đến việc ức chế protein chuyển triglyceride microsome( MTP) chịu trách nhiệm cho việc hấp thụ lipid trong chế độ ăn uống.[ 1] Nghiên cứu lâm sàng cũng cho thấy rằng mitratapide có thể giúp đẩy lùi tình trạng kháng insulin ở chó.[ 2].