What is the translation of " PROCAINAMIDE " in English?

• procainamide

Examples of using Procainamide in Vietnamese and their translations into English

Với cytostatics, procainamide, allopurinol- giảm bạch cầu.
With cytostatics, procainamide, allopurinol- to leukopenia.

Có nhiều tác dụng phụ sau khi sử dụng Procainamide.
There are many side effects following the induction of procainamide.

Dùng procainamide làm tăng tác dụng kháng acetylcholin của thuốc này.
Taking procainamide enhances the anticholinergic effect of this drug.

Có rất nhiều tác dụng phụ sau khi cảm ứng procainamide.
There are many side effects following the induction of procainamide.

Theophylline, procainamide: nồng độ của chúng trong huyết tương thay đổi.
Theophylline, procainamide: their concentration in blood plasma changes.

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể xảy ra do sự acetyl hóa của procainamide.
Most reactions may be due to toxic effects of procaine.

Định nghĩa ChEBI: Một hydrochloride có procainamide là thành phần amino.
Definition ChEBI: A hydrochloride which has procainamide as the amino component.

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể xảy ra do acetyl hóa Procainamide.[ 1].
Most of these side effects may occur due to the acetylation of procainamide.[11].

Procainamide làm chậm tốc độ dẫn vầ tăng thời kì trơ, do đó tốc độ khử cực tối đa được giảm.[ 1].
Procainamide slows the conduction velocity and increases the refractory period, such that the maximal rate of depolarization is reduced.[1].

Các nghiên cứu đã được thực hiện trên các đồng loại vầ chất chuyển hóa khác nhau vầ điều này cuối cùng đã dẫn đến việc phát hiện ra Procainamide của Mark et al.
Studies were done on various congeners and metabolites and this ultimately led to the discovery of procainamide by Mark et al.

Procainamide, quinidin và các loại thuốc khác gây kéo dài khoảng QT- nguy cơ kéo dài đáng kể khoảng QT;
Procainamide, quinidine and other drugs that cause lengthening of the QT interval- the risk of significant lengthening of the QT interval;

Với việc sử dụng đồng thời của caposide với procainamide và các loại thuốc ngăn chặn tiết ống thận, nguy cơ của một tác dụng ức chế miễn dịch tăng lên.
With the simultaneous use of caposide with procainamide and drugs that block tubular secretion, the risk of an immunosuppressive effect increases.

Các dạng lupus khác bao gồm lupus ban đỏ da, chỉ giới hạn ở da và lupus ban đỏ do thuốc, có thể được kích hoạt bởi một số loại thuốc theo toa, bao gồm Hydralazine và Procainamide.
Other forms of lupus include cutaneous lupus erythematosus, which is limited to the skin, and drug-induced lupus erythematosus, which can be triggered by certain prescription drugs, including hydralazine and procainamide.

Khi nồng độ Procainamide tăng lên, tần suất tắc nghẽn trở nên ít hơn mà không bị ảnh hưởng bởi thời gian tắc nghẽn.
With increasing concentration of procainamide, the frequency of long blockage becomes less without the duration of blockage being affected.

Thuốc: Sử dụng lâu dài một số loại thuốc, chẳng hạn như hydralazine( Apresoline), Procainamide( Procanbid) và quinidine, có liên quan đến việc gây ra một dạng lupus được gọi là lupus ban đỏ do thuốc.
Medications: Long-term use of certain medications, such as hydralazine(Apresoline), procainamide(Procanbid), and quinidine, have been linked with causing a form of lupus known as drug-induced lupus erythematosus.

Nó đã được tìm thấy rằng Procainamide có hiệu quả để điều trị rối loạn nhịp thất, nhưng nó có cùng độc tính với quinidine, và nó có thể gây ra hội chứng giống lupus ban đỏ hệ thống.
It was found that procainamide was effective for treating ventricular arrhythmias, but it had the same toxicity profile as quinidine and it could cause systemic lupus erythematosus like syndrome.

Thuốc: Sử dụng lâu dài một số loại thuốc, chẳng hạn như hydralazine( Apresoline), Procainamide( Procanbid) và quinidine, có liên quan đến việc gây ra một dạng lupus được gọi là lupus ban đỏ do thuốc.
Medicines: The long-term use of certain medications, such as hydralazine(Apresoline), procainamide(Procanbid) and quinidine, has been linked to the cause of a form of lupus known as drug-induced lupus erythematosus.

Nói chung, đây là những loại thuốc có một hoặc nhiều tác động dược lý tương tự như bepridil hydrochloride, bao gồm các chất chống loạn nhịp như quinidine và procainamide, glycosid tim và thuốc chống trầm cảm ba vòng.
In general, these are drugs that have one or more pharmacologic activities similar to bepridil hydrochloride, including anti-arrhythmic agents such as quinidine and procainamide, cardiac glycosides and tricyclic anti-depressants.

Với việc sử dụng đồng thời của Capoten với procainamide và allopurinol có thể phát triển hội chứng Stevens- Johnson và/ hoặc giảm bạch cầu, với ức chế miễn dịch- nguy cơ rối loạn huyết học tăng lên.
With the simultaneous use of Capoten with procainamide and allopurinol may develop Stevens-Johnson syndrome and/ or neutropenia, with immunosuppressants- the risk of hematological disorders increases.

Procainamide có thể bắt đầu giảm bạch cầu vầ/ hoặc mất bạch cầu hạt, là những rối loạn huyết học nghiêm trọng, vầ cũng được biết là gây ra rối loạn tiêu hóa vầ làm nặng thêm các bất thường trước khi bắt đầu vầ lan truyền.[ 1].
Procainamide could initiate leukopenia and/or agranulocytosis, which are serious hematologic disorders, and is also known for causing gastrointestinal disturbances and aggravating pre-existing abnormalities in impulse initiation and propagation.[1].

Nếu Lidocain được sử dụng đồng thời với các thuốc chống loạn nhịp nhóm IA( disopyramide, procainamide, quinidine), khoảng QT kéo dài, trong trường hợp hiếm hoi, rung tâm thất hoặc phong tỏa AV có thể phát triển.
If Lidocaine is used simultaneously with class IA antiarrhythmic drugs(disopyramide, procainamide, quinidine), the QT interval is lengthened, in rare cases, ventricular fibrillation or AV blockade may develop.

Procainamide đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 2 tháng 6 năm 1950, dưới tên thương hiệu" Pronestyl".[ 1] Nó được ra mắt bởi Bristol- Myers Squibb vào năm 1951.[ 2] Do mất Indonesia trong Thế chiến II, nguồn cinchona alkaloids, tiền chất của quinidine, đã bị giảm.
Procainamide was approved by the US FDA on June 2, 1950, under the brand name"Pronestyl".[22] It was launched by Bristol-Myers Squibb in 1951.[23] Due to the loss of Indonesia in World War II, the source for cinchona alkaloids, a precursor of quinidine, was reduced.

Ngoài việc chặn dòng I Na, nó còn ức chế dòng chỉnh lưu I Kr K+.[ 1] Procainamide cũng được biết là tạo ra một kênh kênh mở phụ thuộc vào điện áp trên các kênh natri được khử hoạt của batrachotoxin( BTX) trong tế bào cơ tim.[ 2].
In addition to blocking the INa current, it inhibits the IKr rectifier K+ current.[1] Procainamide is also known to induce a voltage-dependent open channel block on the batrachotoxin(BTX)-activated sodium channels in cardiomyocytes.[2].

Các chất chuyển hóa này sau đó có thể liên kết với màng tế bào của chúng vầ gây ra sự giải phóng các chất tự kháng thể sẽ phản ứng với bạch cầu trung tính.[ 2] procainamide hydroxylamin có nhiều gây độc tế bào bằng cách cản trở phản ứng của tế bào lympho bào T vầ B- cell mitogen.
These metabolites could then bind to their cell membranes and cause a release of autoantibodies which would react with the neutrophils.[12] Procainamide hydroxylamine has more cytotoxicity by hindering the response of lymphocytes to T-cell and B-cell mitogens.

Với sự thận trọng, captopril được quy định cho bệnh nhân đang dùng ức chế miễn dịch, procainamide hoặc allopurinol, đặc biệt là nếu họ có chức năng thận bị suy giảm, cũng như ở những bệnh nhân bị viêm mạch hệ thống và các bệnh mô liên kết khuếch tán.
With extreme caution, captopril is prescribed to patients receiving immunosuppressants, procainamide or allopurinol, especially if they have impaired renal function, as well as in patients with systemic vasculitis and diffuse connective tissue diseases.

Procainamide được sử dụng để điều trị thất loạn nhịp: thất ectopy vầ nhịp tim nhanh vầ loạn nhịp trên thất: rung nhĩ, vầ góc lõm vầ nhịp tim nhanh trên thất tự động.[ 1] Ví dụ, nó có thể được sử dụng để chuyển đổi rung nhĩ khởi phát mới, mặc dù nó là tối ưu cho mục đích này.[ 2].
Procainamide is used for treating ventricular arrhythmias: ventricular ectopy and tachycardia and supraventricular arrhythmias: atrial fibrillation, and re-entrant and automatic supraventricular tachycardia.[3] For example, it can be used to convert new-onset atrial fibrillation, though it is suboptimal for this purpose.[4].

Cả propoxyphen và norpropoxyphen đều là những chất ức chế mạnh các kênh natri màng tim, và mạnh hơn so với lidocaine, quinidine và Procainamide về mặt này.[ 1] Kết quả là, propoxyphen và norpropoxyphen dường như có các đặc tính của thuốc chống loạn nhịp Vaughn- Williams nhóm Ic.
Both propoxyphene and norpropoxyphene are potent blockers of cardiac membrane sodium channels, and are more potent than lidocaine, quinidine, and procainamide in this respect.[16] As a result, propoxyphene and norpropoxyphene appear to have the characteristics of a Vaughn-Williams Class Ic antiarrhythmic.

Nó đã được tìm thấy rằng Procainamide có hiệu quả để điều trị rối loạn nhịp thất, nhưng nó có cùng độc tính với quinidine, vầ nó có thể gây ra hội chứng giống lupus ban đỏ hệ thống.[ 3][ 5] Những đặc điểm tiêu cực này đã làm chậm quá trình tìm kiếm thuốc chống loạn nhịp mới dựa trên cấu trúc hóa học của Procainamide.
It was found that procainamide was effective for treating ventricular arrhythmias, but it had the same toxicity profile as quinidine, and it could cause systemic lupus erythematosus-like syndrome.[24][26] These negative characteristics slowed down the search for new antiarrhythmics based on the chemical structure of procainamide.

Có một ranh giới chặt chẽ giữa nồng độ trong huyết tương của tác dụng điều trị vầ độc tính, do đó có nguy cơ độc tính cao.[ 1] Nhiều triệu chứng giống như bệnh lupus ban đỏ hệ thống vì Procainamide kích hoạt lại các chất chuyển hóa hydroxylamine vầ nitroso, liên kết với protein histone vầ gây độc cho tế bào lympho.
There is a close line between the plasma concentrations of the therapeutic and toxic effect, therefore a high risk for toxicity.[1] Many symptoms resemble systemic lupus erythematosus because procainamide reactivates hydroxylamine and nitroso metabolites, which bind to histone proteins and are toxic to lymphocytes.

Đặc biệt quan sát cẩn thận các thông số xét nghiệm và huyết áp là cần thiết cho người lớn tuổi( trên 65), bệnh nhân suy thận, suy giảm nước và cân bằng điện giải, tăng huyết áp động mạch đặc trưng bởi quá trình nặng( bao gồm cả thận), suy tim mạn tính mất bù và cũng cho bệnh nhân dùng ức chế miễn dịch, muối lithium, allopurinol hoặc procainamide.
Especially careful monitoring of laboratory parameters and blood pressure is necessary for older people(over 65), patients with renal insufficiency, impaired water and electrolyte balance, arterial hypertension characterized by severe course(including renal genesis), decompensated chronic heart failure, and also to patients taking immunosuppressants, lithium salts, allopurinol or procainamide.