What is the translation of " PROCAINAMIDE " in Vietnamese?

• procainamide
• procainaminde

Examples of using Procainamide in English and their translations into Vietnamese

With cytostatics, procainamide, allopurinol- to leukopenia.
Với cytostatics, procainamide, allopurinol- giảm bạch cầu.

Procainamide slows the conduction velocity and increases the refractory period, such that the maximal rate of depolarization is reduced.[1].
Procainamide làm chậm tốc độ dẫn vầ tăng thời kì trơ, do đó tốc độ khử cực tối đa được giảm.[ 1].

In a stable patient amiodarone or procainamide would be reasonable.
Nơi một bệnh nhân ổn định, điều trị bằng AMIODARONE và PROCAINAMIDE là hợp lý.

Taking procainamide enhances the anticholinergic effect of this drug.
Dùng procainamide làm tăng tác dụng kháng acetylcholin của thuốc này.

Definition ChEBI: A hydrochloride which has procainamide as the amino component.
Định nghĩa ChEBI: Một hydrochloride có procainamide là thành phần amino.

Theophylline, procainamide: their concentration in blood plasma changes.
Theophylline, procainamide: nồng độ của chúng trong huyết tương thay đổi.

Many diseases and drugs(e.g., quinidine, methyldopa, and procainamide) can lead to production of these antibodies.
Nhiều bệnh lý và thuốc( như quinidine, methyldopa, và procainaminde) có thể gây sản xuất các kháng thể trên.

Procainamide, quinidine and other drugs that cause lengthening of the QT interval- the risk of significant lengthening of the QT interval;
Procainamide, quinidin và các loại thuốc khác gây kéo dài khoảng QT- nguy cơ kéo dài đáng kể khoảng QT;

Many diseases and drugs(quinidine, methyldopa, and procainamide) can lead to production of these antibodies.
Nhiều bệnh lý và thuốc( như quinidine, methyldopa, và procainaminde) có thể gây sản xuất các kháng thể trên.

Procainamide(Procan-SR, Pronestyl) and quinidine(Quinidex, Quinaglute) concentrations increase by 30%-50% during the first week of amiodarone therapy.
Nồng độ procainamid( PROCAN- SR, PRONESTYL) và quinidin( QUINIDEX, QUINAGLUTE) tǎng 30- 50% trong tuần đầu tiên điều trị amiodaron.

However, certain drugs, including birth control pills, procainamide, and thiazide diurectics, affect the accuracy of this test.
Tuy nhiên, một số loại thuốc, bao gồm cả thuốc tránh thai, procainamind, và diurectics thiazide, ảnh hưởng đến tính chính xác của thử nghiệm này.

It was found that procainamide was effective for treating ventricular arrhythmias, but it had the same toxicity profile as quinidine and it could cause systemic lupus erythematosus like syndrome.
Nó đã được tìm thấy rằng Procainamide có hiệu quả để điều trị rối loạn nhịp thất, nhưng nó có cùng độc tính với quinidine, và nó có thể gây ra hội chứng giống lupus ban đỏ hệ thống.

Other forms of lupus include cutaneous lupus erythematosus, which is limited to the skin, and drug-induced lupus erythematosus, which can be triggered by certain prescription drugs, including hydralazine and procainamide.
Các dạng lupus khác bao gồm lupus ban đỏ da, chỉ giới hạn ở da và lupus ban đỏ do thuốc, có thể được kích hoạt bởi một số loại thuốc theo toa, bao gồm Hydralazine và Procainamide.

Class 1A antiarrhythmics such as disopyramide, procainamide, quinidine and class III antiarrhythmics such as amiodarone, dofetilide, sotalo;
Thuốc chống loạn nhịp cấp 1A như disopyramid, procainamid, quinidine và thuốc chống loạn nhịp cấp III như amiodarone, dofetilide, sotalo;

In general, these are drugs that have one or more pharmacologic activities similar to bepridil hydrochloride, including anti-arrhythmic agents such as quinidine and procainamide, cardiac glycosides and tricyclic anti-depressants.
Nói chung, đây là những loại thuốc có một hoặc nhiều tác động dược lý tương tự như bepridil hydrochloride, bao gồm các chất chống loạn nhịp như quinidine và procainamide, glycosid tim và thuốc chống trầm cảm ba vòng.

With the simultaneous use of caposide with procainamide and drugs that block tubular secretion, the risk of an immunosuppressive effect increases.
Với việc sử dụng đồng thời của caposide với procainamide và các loại thuốc ngăn chặn tiết ống thận, nguy cơ của một tác dụng ức chế miễn dịch tăng lên.

There is a close line between the plasma concentrations of the therapeutic and toxic effect, therefore a high risk for toxicity.[1] Many symptoms resemble systemic lupus erythematosus because procainamide reactivates hydroxylamine and nitroso metabolites, which bind to histone proteins and are toxic to lymphocytes.
Có một ranh giới chặt chẽ giữa nồng độ trong huyết tương của tác dụng điều trị vầ độc tính, do đó có nguy cơ độc tính cao.[ 1] Nhiều triệu chứng giống như bệnh lupus ban đỏ hệ thống vì Procainamide kích hoạt lại các chất chuyển hóa hydroxylamine vầ nitroso, liên kết với protein histone vầ gây độc cho tế bào lympho.

With the simultaneous use of Capoten with procainamide and allopurinol may develop Stevens-Johnson syndrome and/ or neutropenia, with immunosuppressants- the risk of hematological disorders increases.
Với việc sử dụng đồng thời của Capoten với procainamide và allopurinol có thể phát triển hội chứng Stevens- Johnson và/ hoặc giảm bạch cầu, với ức chế miễn dịch- nguy cơ rối loạn huyết học tăng lên.

These metabolites could then bind to their cell membranes and cause a release of autoantibodies which would react with the neutrophils.[12] Procainamide hydroxylamine has more cytotoxicity by hindering the response of lymphocytes to T-cell and B-cell mitogens.
Các chất chuyển hóa này sau đó có thể liên kết với màng tế bào của chúng vầ gây ra sự giải phóng các chất tự kháng thể sẽ phản ứng với bạch cầu trung tính.[ 2] procainamide hydroxylamin có nhiều gây độc tế bào bằng cách cản trở phản ứng của tế bào lympho bào T vầ B- cell mitogen.

Procainamide could initiate leukopenia and/or agranulocytosis, which are serious hematologic disorders, and is also known for causing gastrointestinal disturbances and aggravating pre-existing abnormalities in impulse initiation and propagation.[1].
Procainamide có thể bắt đầu giảm bạch cầu vầ/ hoặc mất bạch cầu hạt, là những rối loạn huyết học nghiêm trọng, vầ cũng được biết là gây ra rối loạn tiêu hóa vầ làm nặng thêm các bất thường trước khi bắt đầu vầ lan truyền.[ 1].

Medications: Long-term use of certain medications, such as hydralazine(Apresoline), procainamide(Procanbid), and quinidine, have been linked with causing a form of lupus known as drug-induced lupus erythematosus.
Thuốc: Sử dụng lâu dài một số loại thuốc, chẳng hạn như hydralazine( Apresoline), Procainamide( Procanbid) và quinidine, có liên quan đến việc gây ra một dạng lupus được gọi là lupus ban đỏ do thuốc.

Procainamide was approved by the US FDA on June 2, 1950, under the brand name"Pronestyl".[22] It was launched by Bristol-Myers Squibb in 1951.[23] Due to the loss of Indonesia in World War II, the source for cinchona alkaloids, a precursor of quinidine, was reduced.
Procainamide đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 2 tháng 6 năm 1950, dưới tên thương hiệu" Pronestyl".[ 1] Nó được ra mắt bởi Bristol- Myers Squibb vào năm 1951.[ 2] Do mất Indonesia trong Thế chiến II, nguồn cinchona alkaloids, tiền chất của quinidine, đã bị giảm.

Medicines: The long-term use of certain medications, such as hydralazine(Apresoline), procainamide(Procanbid) and quinidine, has been linked to the cause of a form of lupus known as drug-induced lupus erythematosus.
Thuốc: Sử dụng lâu dài một số loại thuốc, chẳng hạn như hydralazine( Apresoline), Procainamide( Procanbid) và quinidine, có liên quan đến việc gây ra một dạng lupus được gọi là lupus ban đỏ do thuốc.

Procainamide is used for treating ventricular arrhythmias: ventricular ectopy and tachycardia and supraventricular arrhythmias: atrial fibrillation, and re-entrant and automatic supraventricular tachycardia.[3] For example, it can be used to convert new-onset atrial fibrillation, though it is suboptimal for this purpose.[4].
Procainamide được sử dụng để điều trị thất loạn nhịp: thất ectopy vầ nhịp tim nhanh vầ loạn nhịp trên thất: rung nhĩ, vầ góc lõm vầ nhịp tim nhanh trên thất tự động.[ 1] Ví dụ, nó có thể được sử dụng để chuyển đổi rung nhĩ khởi phát mới, mặc dù nó là tối ưu cho mục đích này.[ 2].

If Lidocaine is used simultaneously with class IA antiarrhythmic drugs(disopyramide, procainamide, quinidine), the QT interval is lengthened, in rare cases, ventricular fibrillation or AV blockade may develop.
Nếu Lidocain được sử dụng đồng thời với các thuốc chống loạn nhịp nhóm IA( disopyramide, procainamide, quinidine), khoảng QT kéo dài, trong trường hợp hiếm hoi, rung tâm thất hoặc phong tỏa AV có thể phát triển.

It was found that procainamide was effective for treating ventricular arrhythmias, but it had the same toxicity profile as quinidine, and it could cause systemic lupus erythematosus-like syndrome.[24][26] These negative characteristics slowed down the search for new antiarrhythmics based on the chemical structure of procainamide.
Nó đã được tìm thấy rằng Procainamide có hiệu quả để điều trị rối loạn nhịp thất, nhưng nó có cùng độc tính với quinidine, vầ nó có thể gây ra hội chứng giống lupus ban đỏ hệ thống.[ 3][ 5] Những đặc điểm tiêu cực này đã làm chậm quá trình tìm kiếm thuốc chống loạn nhịp mới dựa trên cấu trúc hóa học của Procainamide.

In addition to blocking the INa current, it inhibits the IKr rectifier K+ current.[1] Procainamide is also known to induce a voltage-dependent open channel block on the batrachotoxin(BTX)-activated sodium channels in cardiomyocytes.[2].
Ngoài việc chặn dòng I Na, nó còn ức chế dòng chỉnh lưu I Kr K+.[ 1] Procainamide cũng được biết là tạo ra một kênh kênh mở phụ thuộc vào điện áp trên các kênh natri được khử hoạt của batrachotoxin( BTX) trong tế bào cơ tim.[ 2].

Especially careful monitoring of laboratory parameters and blood pressure is necessary for older people(over 65), patients with renal insufficiency, impaired water and electrolyte balance, arterial hypertension characterized by severe course(including renal genesis), decompensated chronic heart failure, and also to patients taking immunosuppressants, lithium salts, allopurinol or procainamide.
Đặc biệt quan sát cẩn thận các thông số xét nghiệm và huyết áp là cần thiết cho người lớn tuổi( trên 65), bệnh nhân suy thận, suy giảm nước và cân bằng điện giải, tăng huyết áp động mạch đặc trưng bởi quá trình nặng( bao gồm cả thận), suy tim mạn tính mất bù và cũng cho bệnh nhân dùng ức chế miễn dịch, muối lithium, allopurinol hoặc procainamide.

With extreme caution, captopril is prescribed to patients receiving immunosuppressants, procainamide or allopurinol, especially if they have impaired renal function, as well as in patients with systemic vasculitis and diffuse connective tissue diseases.
Với sự thận trọng, captopril được quy định cho bệnh nhân đang dùng ức chế miễn dịch, procainamide hoặc allopurinol, đặc biệt là nếu họ có chức năng thận bị suy giảm, cũng như ở những bệnh nhân bị viêm mạch hệ thống và các bệnh mô liên kết khuếch tán.

Both propoxyphene and norpropoxyphene are potent blockers of cardiac membrane sodium channels, and are more potent than lidocaine, quinidine, and procainamide in this respect.[16] As a result, propoxyphene and norpropoxyphene appear to have the characteristics of a Vaughn-Williams Class Ic antiarrhythmic.
Cả propoxyphen và norpropoxyphen đều là những chất ức chế mạnh các kênh natri màng tim, và mạnh hơn so với lidocaine, quinidine và Procainamide về mặt này.[ 1] Kết quả là, propoxyphen và norpropoxyphen dường như có các đặc tính của thuốc chống loạn nhịp Vaughn- Williams nhóm Ic.