Voorbeelden van het gebruik van Fpp in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
Für eine FPP mehr als eine API enthält, ein vollständiger„3.2.
Die Art der Stresstests wird auf der einzelnen API abhängen und die Art der FPP beteiligt.
Eine Beschreibung der FPP und seine Zusammensetzung sollte vorgesehen sein.
Eine Kopie des Prozesses Validierungsprotokoll,speziell für diese FPP, nachstehend beschrieben;
Nach dem Verpacken des FPP(Veröffentlichung) und am Ende der Haltbarkeitsdauer.
Außerdem, die in bestimmten Abschnitten umrissenen Anforderungen können nicht auf die vorgeschlagene API oder FPP anwendbar.
Der erste Preis kostet 3 Millionen FPP und sie können ein Bild von ihm hier unten sehen.
FPP bestimmt für die Lagerung unter -20 ° C auf einer Fall-zu-Fall-Basis behandelt werden soll.
Lizenzart: Volles verpacktes Produkt(FPP), Höchstmenge der Importlizenz: 1 Benutzer.
Die FPP verfügt über ausgezeichnete Eigenschaften, um gegen den oxidativen Stress zu kämpfen und um das Immunsystem zu stimulieren.
Overages für den alleinigen Zweck der die Haltbarkeit der FPP erstrecken, ist im Allgemeinen nicht akzeptabel.
Ein MMO FPP/ TPP-Shooter mit RPG-Elementen und Überlebens Sandbox, von russischen Studio entwickelt Battlestate Spiele.
Als erstes sammeln sie Spielerpunkte, sogenannten Frequent Player Points(FPP) ein, welche sie in Bonus Preise umwandeln können.
Ursprünglicher VOLLER Schlüssel fpp VERSION Proues aufkleber der Fenster 8, der nicht Soem-Schlüssel oder Klein-MSDN-Schlüssel.
Die physikalisch-chemische Eigenschaften der API beeinflussen können sowohl die Herstellungsfähigkeit und die Leistungsfähigkeit des FPP.
Die API-Informationen vom Antragsteller oder FPP Hersteller eingereicht werden, sollten die folgenden nach den Optionen, die verwendet.
Die Kompendien Methoden wieveröffentlicht werden validiert typischerweise basierend auf einer API oder einer FPP Ursprung eines bestimmten Herstellers.
Kopien der FPP Master Fertigungsunterlagen sollten für jede vorgeschlagene Stärke zur Verfügung gestellt werden, kommerzielle Chargengröße und Produktionsstandort.
Details wie Fo Bereich, Temperaturbereich undSpitzen Verweilzeit für einen FPP und das Behälter-Verschlusssystem sollte zur Verfügung gestellt werden.
Wie in den WHO-Richtlinien Stabilität skizzierte, Fotostabilitätsprüfung sollte auf mindestens eine Primärcharge des FPP gegebenenfalls durchgeführt werden.
Wo ein Pharmacopoeia Standard für die API und/ oder der FPP beanspruchten, die primären Referenzstandards sollten aus diesem Pharmacopoeia erhalten werden, wenn verfügbar.
Diese Informationen können bei der Entwicklung der Spezifikationen verwendet werden,bei der Formulierung von FPP und bei der Prüfung für die Freigabe und Stabilitätsgründen.
Die Prozessparameter, die die Qualität des FPP beeinflussen können(kritische Prozessparameter (CPP)) einschließlich Herausforderung Experimente und Fehlermodus Betrieb;
Aufgeführt, ihre Konzentration und ihre Eigenschaften,die die Leistung beeinflussen können FPP sollten auf ihre jeweiligen Funktionen in Bezug diskutiert.
Verschiedene Quellen der gleichen API oder FPP können Verunreinigungen enthalten, und/ oder Abbauprodukte, die nicht während der Entwicklung der Monographie berücksichtigt wurden.
Niveaus von Verunreinigungen aus Studien erzeugt unter beschleunigten odergestresst Lagerungsbedingungen des Innovations oder FPP prequalified sind nicht akzeptabel angesehen/ qualifizierte.
Eine kurze Zusammenfassung der Entwicklung des FPP beschreiben sollte zur Verfügung gestellt werden, unter Berücksichtigung der vorgeschlagenen Art der Verabreichung und Verwendung.
Analyseverfahren und Validierung- für alle Methoden, die von der FPP Hersteller zusätzlich zu den in der CEP und Ph. Eur verwendet.
Eine Verpflichtung, dass drei aufeinanderfolgende,Produktionsmaßstab Chargen dieses FPP wird prospektive Validierung nach dem obigen Protokoll unterzogen werden.
Beschreibungen, Konstruktionsmaterialien undSpezifikationen(des Unternehmens verantwortlich für die Verpackung der FPP, im Allgemeinen der FPP Hersteller) sollte für die Verpackungskomponenten vorgesehen werden, die.