Voorbeelden van het gebruik van Fulvestrant in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Der Wirkstoff ist Fulvestrant.
Fulvestrant hat kein genschädigendes Potenzial gezeigt.
Faslodex 250 mg Injektionslösung Fulvestrant.
Fulvestrant hat kein genschädigendes Potenzial aufgewiesen.
Faslodex 250 mg Injektionslösung Fulvestrant i.m.
Fulvestrant wird in hohem Maße an Plasmaproteine gebunden 99.
Jede Fertigspritze(5 ml)enthält 250 mg Fulvestrant.
Fulvestrant unterliegt einer extensiven und schnellen Verteilung.
Eine Fertigspritze enthält 250 mg Fulvestrant in 5 ml Lösung.
Fulvestrant wird hauptsächlich in metabolisierter Form eliminiert.
Der Wirkstoff in Faslodex, Fulvestrant, ist ein Antiöstrogen.
Fulvestrant geht bei laktierenden Ratten in die Muttermilch über.
Es gibt keine Langzeitdaten zur Wirkung von Fulvestrant auf die Knochen.
Kaninchen, die Fulvestrant erhielten, konnten die Trächtigkeit nicht aufrechterhalten.
Es liegen keine Daten zur Langzeitwirkung von Fulvestrant auf die Knochen vor.
Fulvestrant hat eine hohe Clearance, 11 ± 1,7 ml/min/kg, die auf ein hohes hepatisches Extraktionsverhältnis hinweist.
In-vitro-Daten weisen darauf hin, dass Fulvestrant die CYP450-Isoenzyme nicht inhibiert.
Fulvestrant ist ein kompetitiver Östrogenrezeptor (ER)-Antagonist mit einer dem Östradiol vergleichbaren Affinität.
Die übliche Dosierung sind 250 mg Fulvestrant(eine 5 ml-Injektion) einmal monatlich.
Fulvestrant blockiert vollständig die trophischen Wirkungen der Östrogene, ohne partiell agonistische(östrogenartige) Aktivität.
Aufgrund des Wirkungsmechanismus von Fulvestrant besteht ein potenzielles Osteoporoserisiko.
Eine klinische Studie zur Erfassung von Wechselwirkungen mit Midazolam(Substrat von CYP3A4) zeigte, dass Fulvestrant CYP3A4 nicht inhibiert.
Faslodex enthält den Wirkstoff Fulvestrant, der zu der Gruppe der Östrogen-Blocker gehört.
Die identifizierten Metaboliten(einschließlich 17-Keton-, Sulfon-, 3-Sulfat-, 3- und 17- Glucuronidmetaboliten) sind in Antiöstrogenmodellen entweder weniger wirksam oder zeigen eine ähnliche Aktivität wie Fulvestrant.
Es liegen keine Daten zur Langzeitwirkung von Fulvestrant auf das postmenopausale Endometrium vor.
Die Hazard Ratio von Fulvestrant gegen Anastrozol betrug für die Zeit bis zum Tod 1,01 95% CI 0,86 bis 1,19.
Eine leichte bis mäßige Nierenfunktionsstörung hat die Pharmakokinetik von Fulvestrant in keinem klinisch relevanten Ausmaß beeinflusst.
Die Hazard Ratio von Fulvestrant gegenüber Anastrozol für die Zeit bis zur Progression war 0,95 95% CI 0,82 bis 1,10.
Bei Ratte und Kaninchen wurde gezeigt, dass Fulvestrant nach intramuskulären Einzeldosen die Plazenta passiert.
Faslodex und andere Rezepturen von Fulvestrant wurden in Studien mit Mehrfachdosierung von allen Tierspezies gut vertragen.