Voorbeelden van het gebruik van Malignome in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Malignome bei Kindern und Jugendlichen.
Sekundäre hämatologische Malignome.
Malignome und lymphoproliferative Erkrankungen.
Lymphoproliferative Erkrankungen und Malignome.
Sekundäre Malignome einschließlich Berichte über AML und MDS.
Lymphoproliferative Erkrankungen und Malignome.
Bekannte aktive Malignome mit Ausnahme von Patienten mit einem Basaliom.
Die meisten invasiven SPM waren solide Malignome.
Art und Muster der Malignome, die während der offenen Phase der Studien berichtet wurden, waren ähnlich denen, die in der doppelblinden Phase auftraten.
Solche Verfahren sind für diejenigen, die Malignome sind verboten.
Die Inzidenz pro 100 Patientenjahre betrug 0,73 für Hautkrebsarten außer Melanomen,0,59 für solide Tumore und 0,13 für hämatologische Malignome.
In doppelblinden undin offenen klinischen Studien wurden Malignome bei 66 von 2.688 mit Abatacept behandelten Patienten während 4.764 Patientenjahren berichtet.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung- Malignome.
Die Strahlendosis, der der Patient aufgrund der therapeutischen Exposition ausgesetzt wird, kann sekundäre Malignome und die Entwicklung vererbbarer genetischer Defekte zur Folge haben.
Nach der Häufigkeit des Auftretens von Hirntumoren sind weit davon entfernt, in erster Linie, undmachen nur 6% aller Malignome.
Bei Arzneimitteln, die wie ORENCIA auf das Immunsystem wirken,kann die Immunabwehr gegen Infektionen und Malignome geschwächt und die Impfantwort beeinträchtigt sein.
Bei Patienten, die wegen hämatologischer Malignome behandelt worden waren, begannen sich die B-Zellen innerhalb von 6 Monaten Behandlung zu regenerieren, wobei im Allgemeinen innerhalb von 12 Monaten nach Beendigung der Therapie wieder Normalwerte gemessen wurden.
Zu den möglichen schwerwiegenden Nebenwirkungen zählen schwerwiegende Infektionen, Malignome und allergische Reaktionen.
Bei Patienten, die wegen intraabdominaler Malignome mit Sunitinib behandelt wurden, traten schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen, einschließlich gastrointestinaler Perforationen, auf, manchmal auch mit tödlichem Verlauf.
Während der 2-jährigen Behandlung wurden keine Unterschiede bei den Inzidenzraten oder der Art der Malignome zwischen mit Natalizumab oder mit Placebo behandelten Patienten beobachtet.
Der primäre Wirksamkeitsendpunkt war das vom Prüfarzt bewertete ereignisfreie Überleben(EFS), definiert als Zeit von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines Rückfalls, fortschreitender Krankheit,sekundärer Malignome oder Tod.
Gastrointestinaltrakt Bei Patienten, die wegen intraabdominaler Malignome mit SUTENT behandelt wurden, traten selten schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen, einschließlich gastrointestinaler Perforationen, auf, manchmal auch mit tödlichem Verlauf.
Auswirkungen auf das Immunsystem Bei Arzneimitteln, die wie ORENCIA auf das Immunsystem wirken,kann die Immunabwehr gegen Infektionen und Malignome geschwächt und die Impfantwort beeinträchtigt sein.
Vorsicht ist angebracht, wenn die Behandlung mit TNF-Antagonisten bei Patienten mit Malignomen in derAnamnese erwogen wird oder wenn die Behandlung bei Patienten fortgesetzt werden soll, die Malignome entwickeln.
Malignome wurden in placebokontrollierten klinischen Studien bei 29 von 2.111 intravenös mit Abatacept behandelten Patienten(1.829 Patientenjahre) und bei 12 von 1.099 mit Placebo behandelten Patienten(849 Patientenjahre) berichtet.
Es konnte gezeigt werden, dass Trabectedin in vitro und in vivo eine antiproliferative Wirkung gegen eine Reihe humaner Tumorzelllinien undexperimentelle Tumoren einschließlich Malignome wie Sarkom, Mammakarzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Ovarialzellkarzinom und Melanom hat.
Da der Tumornekrosefaktor(TNF) Entzündungen vermittelt und die Immunantworten der Zellen moduliert, besteht die Möglichkeit, dass TNF-Antagonisten einschließlich Cimzia eine Immunsuppression verursachen,wodurch die Abwehr gegen Infektionen und Malignome beeinträchtigt wird.
Spontanmeldungen nach Markteinführung über schwerwiegende Nebenwirkungen mit Infliximab bei Kindern und Jugendlichen umfassten Malignome, einschließlich des hepatosplenalen T-Zell- Lymphoms, vorübergehende Anormalitäten der Leberenzyme, Lupus-ähnliche Syndrome und positive Autoantikörper siehe Abschnitte 4.4 und 4.8.
Verglichen mit der doppelblinden Phase, stieg die Inzidenz für bösartige Tumoren in der doppelblinden und offenen Phase nicht an, weder insgesamt, noch bei den Haupttumorgruppen(Hautkrebs außer Melanomen,solide Tumoren und hämatologische Malignome), noch bei einzelnen Tumorarten.
Ruxolitinib hemmt den JAK-STAT-Signalweg unddie Zellproliferation von Zytokin-abhängigen Zellmodellen hämatologischer Malignome, aber auch die Proliferation von Ba/F3-Zellen, die durch die Expression des mutierten JAK2V617F-Proteins Zytokin-unabhängig geworden sind, wobei die IC50-Werte im Bereich von 80-320 nM liegen.